3',3',9,9-Tetrachlorospiro(bicylo[5.2.0]nona-2,4-diene-8,2'-oxetan)-4'-one | 393091-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3',3',9,9-Tetrachlorospiro(bicylo[5.2.0]nona-2,4-diene-8,2'-oxetan)-4'-one
• 英文别名: (1S,7R,8R)-3',3',9,9-tetrachlorospiro[bicyclo[5.2.0]nona-2,4-diene-8,4'-oxetane]-2'-one
• CAS: 393091-06-0
• 化学式: C₁₁H₈Cl₄O₂
• 分子量: 313.995
• InChiKey: KOAUYCILDULJQK-BKPPORCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',3',9,9-Tetrachlorospiro(bicylo[5.2.0]nona-2,4-diene-8,2'-oxetan)-4'-one 反应 12.0h， 以64%的产率得到3',3',9,9-Tetrachlorospiro(bicylo[5.2.0]nona-3,5-diene-8,2'-oxetan)-4'-one
  参考文献：
  名称：

  [2 + 2]环庚三烯与二氯乙烯酮的环加成反应。一种新颖而有效的合成2-羟基az烯的策略

  摘要：

  的反应 环庚三烯 和 二氯乙烯酮，由治疗产生 三氯乙酰氯 干燥的锌 乙醚，提供9,9-dichlorobicyclo [5.2.0] nona-2,4-dien-8-one 2作为主要产品3′，3′，9,9-四氯螺（双环[5.2.0] nona-2,4-diene-8,2′-oxetan）-4′-one 3。通过对其部分还原的产物的X射线晶体学分析阐明了结构3。内酯 3在七元环中显示[1,5]氢迁移，得到3'，3'，9,9-四氯螺（bicyclo [5.2.0] nona-3,5-diene-8,2'-oxetan ）-4′-一7没有任何脱羰作用。的反应2与重氮甲烷 展品 扩环 四元环的 1,1-二氯-3,3a，4,8a-四氢azulen-2（1 H）-one 8。2-羟基az 9是通过8与氯化锂产量高。反应8与三乙胺 表现出脱氯化氢作用 3-氯-8,8a-二氢azulen-2（1 H）-one

  DOI：

  10.1039/b104164a
• 作为产物：
  描述：

  环庚三烯 、 三氯乙酰氯 在 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到cis-2,2-dichloro-2,2a,7,7a-tetrahydro-1H-cycloheptacyclobuten-1-one
  参考文献：
  名称：

  [2 + 2]环庚三烯与二氯乙烯酮的环加成反应。一种新颖而有效的合成2-羟基az烯的策略

  摘要：

  的反应 环庚三烯 和 二氯乙烯酮，由治疗产生 三氯乙酰氯 干燥的锌 乙醚，提供9,9-dichlorobicyclo [5.2.0] nona-2,4-dien-8-one 2作为主要产品3′，3′，9,9-四氯螺（双环[5.2.0] nona-2,4-diene-8,2′-oxetan）-4′-one 3。通过对其部分还原的产物的X射线晶体学分析阐明了结构3。内酯 3在七元环中显示[1,5]氢迁移，得到3'，3'，9,9-四氯螺（bicyclo [5.2.0] nona-3,5-diene-8,2'-oxetan ）-4′-一7没有任何脱羰作用。的反应2与重氮甲烷 展品 扩环 四元环的 1,1-二氯-3,3a，4,8a-四氢azulen-2（1 H）-one 8。2-羟基az 9是通过8与氯化锂产量高。反应8与三乙胺 表现出脱氯化氢作用 3-氯-8,8a-二氢azulen-2（1 H）-one

  DOI：

  10.1039/b104164a

文献信息

• [2 + 2] Cycloaddition reaction of cycloheptatriene with dichloroketene. A novel and efficient synthetic strategy for the synthesis of 2-hydroxyazulene
  作者：Ryuji Yokoyama、Shunji Ito、Masataka Watanabe、Nobuyuki Harada、Chizuko Kabuto、Noboru Morita

  DOI：10.1039/b104164a

  日期：——

  0]nona-3,5-diene-8,2′-oxetan)-4′-one 7 without any decarbonylation. The reaction of 2 with diazomethane exhibits ring expansion of the four-membered ring to give 1,1-dichloro-3,3a,4,8a-tetrahydroazulen-2(1H)-one 8. 2-Hydroxyazulene 9 is successfully derived by the reaction of 8 with lithium chloride in good yield. The reaction of 8 with triethylamine exhibits dehydrochlorination to give 3-chloro-8

  的反应 环庚三烯 和 二氯乙烯酮，由治疗产生 三氯乙酰氯 干燥的锌 乙醚，提供9,9-dichlorobicyclo [5.2.0] nona-2,4-dien-8-one 2作为主要产品3′，3′，9,9-四氯螺（双环[5.2.0] nona-2,4-diene-8,2′-oxetan）-4′-one 3。通过对其部分还原的产物的X射线晶体学分析阐明了结构3。内酯 3在七元环中显示[1,5]氢迁移，得到3'，3'，9,9-四氯螺（bicyclo [5.2.0] nona-3,5-diene-8,2'-oxetan ）-4′-一7没有任何脱羰作用。的反应2与重氮甲烷 展品 扩环 四元环的 1,1-二氯-3,3a，4,8a-四氢azulen-2（1 H）-one 8。2-羟基az 9是通过8与氯化锂产量高。反应8与三乙胺 表现出脱氯化氢作用 3-氯-8,8a-二氢azulen-2（1 H）-one