1-chloro-1-methoxy-butane | 5760-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-chloro-1-methoxy-butane
• 英文别名: 1-Chlor-1-methoxy-butan；1-Methoxy-butylchlorid；α-Chlor-n-butyl-methyl-aether；(α-Chlor-butyl)-methyl-ether；α-Chlorbutyl-methylaether；(1-Chlor-butyl)-methyl-ether；1-Chloro-1-methoxybutane
• CAS: 5760-37-2
• 化学式: C₅H₁₁ClO
• 分子量: 122.595
• InChiKey: XRYGAYBEGOJGEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80 °C(Press: 250 Torr)
• 密度：
  0.9871 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-1-methoxy-butane 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-iso-Propyl-3-methoxyhexansaeureaethylester
  参考文献：
  名称：

  Chumachenko,T.K. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, # 4, p. 826 - 832

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基丁烷 、 乙酰氯 在 铜 作用下， 生成 1-chloro-1-methoxy-butane
  参考文献：
  名称：

  Straus; Weber, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 498, p. 101,107

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS AND PURIFICATION OF (4-METHOXYBUTYL) (4-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)METHANONE<br/>[FR] PROCESSUS DE SYNTHESE DE PURIFICATION DE (4-METHOXYBUTYLE) (4-TRIFLUOROMETHYLPHENYLE)METHANONE
  申请人：LUNDBECK PHARMACEUTICALS ITALY

  公开号：WO2006002691A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  A new process for the preparation of 4-trifluoromethylvalerophenone is described. The process described is a three step process comprising the synthesis of organomagnesium specie, coupling reaction between the of organomagnesiurn specie and trifluoromethylbenzonitrile or trifluoromethylbenzoyl chloride and preferably a purification of the product obtained in suitable reaction conditions. In the process an extraction phase of the final product is not required.

  描述了一种制备4-三氟甲基戊酮的新工艺。所述工艺为三步工艺，包括合成有机镁物种、有机镁物种与三氟甲基苯甲腈或三氟甲基苯甲酰氯之间的偶联反应，以及最好在适宜的反应条件下对获得的产物进行纯化。在该工艺中，不需要对最终产品进行提取阶段。
• Substituted Pyridone Derivative
  申请人：Ohtake Norikazu

  公开号：US20080269287A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds of a formula (I) [wherein, A represents formula (III-1) R3 is a hydrogen, lower alkyl et al; m is 0 or 1; R1 is a hydrogen atom, halogen atom et al, R2 is a hydrogen et al; p is 0 to 4; X is a carbon atom or nitrogen atom; and X1 to X4 is a lower alkyl et al], or pharmaceutical acceptable salts thereof. These have a potency antagonistic to binding to histamine H3 receptor, or have a potency inhibiting the constant activity of histamine H3 receptor, and are useful in the therapy of obesity, diabetes et al.

  公式（I）的化合物[其中，A代表公式（III-1），R3是氢，低碳基等; m为0或1; R1是氢原子，卤原子等，R2是氢等; p为0到4; X是碳原子或氮原子; X1到X4是低碳基等]，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有对组胺H3受体的拮抗作用，或具有抑制组胺H3受体的恒定活性的功效，并可用于肥胖症、糖尿病等疾病的治疗。
• Verfahren zur Herstellung von 4-Chlorbutanalen
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：EP0219654A2

  公开（公告）日：1987-04-29

  4-Chlor-butanale der Formel werden in der Weise hergestellt, daß man entsprechende l,l-­Dimethoxy-4-hydroxy-butane bei einer Temperatur zwischen -20 und +80 °C in Gegenwart von Triphenylphosphin mit Tetra­chlorkohlenstoff umsetzt und die dabei erhaltenen l,l-Di­methoxy-4-chlor-butane in saurem Medium hydrolysiert.

  式中的 4-氯丁醛的制备方法是 在三苯基膦的存在下，相应的 l,l-二甲氧基-4-羟基丁烷与四氯化碳在 -20 至 +80 °C 的温度下反应，并在酸性介质中水解生成 l,l-二甲氧基-4-氯丁烷，从而制备式 4-氯丁醛。
• Production of substituted acetylenic compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0284237A1

  公开（公告）日：1988-09-28

  A method of producing substituted acetylenic compounds which comprises: reacting an organic compound having the general formula of     A-X      (I) wherein A represents a saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon residue of 1-20 carbon atoms which may have one or more substituents inactive in the reaction, and X represents a halogen atom, or an arylsulfonyloxy group, with a metal acetylide having the general formula of     M-C≡C-B      (II) wherein M represents an alkali metal, and B represents (a) a hydrogen, (b) a saturated or unsaturated hydrocarbon residue which may have one or more substituents inactive in the reaction, or (c) a saturated or unsaturated hydrocarbon residue which has a susbstituent having the general formula of     -C≡C-M      (III) wherein M represents an alkali metal, in the presence of an alkyl-2-imidazolidinone having the generalformula of wherein R¹ and R² independently represent a lower alkyl, and R³ represents a hydrogen or a lower alkyl.

  一种生产取代乙炔化合物的方法，包括： 使通式为 A-X (I) 其中 A 代表 1-20 个碳原子的饱和或不饱和脂肪族烃残基，该残基可以有一个或多个在反应中不活泼的取代基，X 代表卤素原子或芳基磺酰氧基，与通式为 M-C≡C-B (II) 其中 M 代表碱金属，B 代表(a)氢，(b)饱和或不饱和烃残基，该烃残基可能具有一个或多个在反应中不活泼的取代基，或(c)饱和或不饱和烃残基，该烃残基具有通式为 -C≡C-M (III) 其中 M 代表碱金属，在具有通式为 其中 R¹ 和 R² 各自代表低级烷基，R³ 代表氢或低级烷基。
• Tetrahydrothienopyridine derivatives, furo and pyrrolo analogs thereof and their preparation and uses for inhibiting blood platelet aggregation
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0542411A2

  公开（公告）日：1993-05-19

  Compounds of formula (I): in which: R¹ is hydrogen, alkyl, halogen, haloalkyl, hydroxy, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio, haloalkylthio, amino, alkanoyl, haloalkanoyl, carboxy, alkoxycarbonyl, carbamoyl, cyano, nitro, alkanesulphonyl, haloalkanesulphonyl or sulphamoyl; R² is optionally substituted alkanoyl, optionally substituted alkenoyl, optionally substituted cycloalkylcarbonyl, substituted benzoyl, or 5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin-3-yl; R³ is hydrogen, hydroxy, optionally substituted alkoxy, aralkyloxy, alkanoyloxy, alkenoyloxy, cycloalkylcarbonyloxy, arylcarbonyloxy, alkoxycarbonyloxy, aralkyloxycarbonylxy, phthalidyloxy, (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl)methoxy, (5-phenyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl)methoxy, optionally substituted amino or nitro; Y is -NH- or oxygen or sulphur; n is 1 to 5; and tautomers and salts of said compounds of formula (I), have the ability to inhibit blood platelet aggregation, and can thus be used for treatment and prophylaxis of thrombosis and embolisms.

  式(I)化合物： 其中R¹ 是氢、烷基、卤素、卤代烷基、羟基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、氨基、烷酰基、卤代烷酰基、羧基、烷氧羰基、氨基甲酰基、氰基、硝基、烷磺酰基、卤代烷磺酰基或磺酰基；R² 是任选取代的烷酰基、任选取代的烯酰基、任选取代的环烷基羰基、取代的苯甲酰基或 5,6-二氢-1,4,2-二恶嗪-3-基；R³ 是氢、羟基、任选取代的烷氧基、烷氧基、烷甲氧基、烯甲氧基、环烷基羰基氧基、芳基羰基氧基、烷氧基羰基氧基、烷氧基羰基氧基、酞酰氧基、(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧戊烯-4-基)甲氧基、(5-苯基-2-氧代-1,3-二氧戊烯-4-基)甲氧基、任选取代的氨基或硝基；Y 是-NH-或氧或硫；n 是 1 至 5；所述式（I）化合物的同系物和盐具有抑制血小板聚集的能力，因此可用于血栓和栓塞的治疗和预防。