2-bromo-5-phenylcyclohexane-1,3-dione | 913718-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-5-phenylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 913718-17-9
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO₂
• 分子量: 267.122
• InChiKey: PZMBPUUXXSWXEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-178 °C (decomp)(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  387.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.500±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-phenylcyclohexane-1,3-dione 在 sodium hydroxide 、 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-phenyl-2-sulfanylcyclohexan-1,3-dion
  参考文献：
  名称：

  硫代还原酮及其衍生物（G）

  摘要：

  硫代还原酮及其衍生物。一个或两个（原则上也3）O-原子置换ACI -reductones通过硫通向相应thioreductones。在本文中，讨论了其合成的不同方法。假定溴硫代核糖在1,3-二羰基化合物的2位以及3-氧代砜中被选定的硫亲核试剂取代，遵循S RN 1途径。研究了特性，一些典型的反应和选择的衍生物。S-烷基和S已经发现，芳基取代的环状2-硫代还原酮是用于制备乙烯基类还原酮（2，3-二酰基-1，4-二羟基-1，3-二烯）和作为其双脱氢产物的四酰基乙烯的合成子。

  DOI：

  10.1002/hlca.200790169
• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-cyclohexane-1,3-dione 在 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 2-bromo-5-phenylcyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Arakawa; Irie, Pharmaceutical Bulletin, 1957, vol. 5, p. 524,526

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] REMOVAL OF SENESCENCE-ASSOCIATED MACROPHAGES<br/>[FR] ÉLIMINATION DE MACROPHAGES ASSOCIÉS À LA SÉNESCENCE
  申请人：EVERON BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2017189553A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  In various aspects and embodiments provided are compounds, compositions and methods relating to aging, senescent cells (SCs) and/or senescence associate macrophages (SAMs). In certain aspects and embodiments provided are compounds and compositions that selectively kill or reprogram senescent cells (SCs) and or senescence associate macrophages (SAMs) and associated methods. In some embodiments, the compounds compositions and methods treat or reverse aging and/or age-related diseases.

  在提供的各种方面和实施例中，涉及与衰老、衰老细胞（SCs）和/或衰老相关巨噬细胞（SAMs）有关的化合物、组合物和方法。在某些方面和实施例中，提供了选择性杀死或重新编程衰老细胞（SCs）和/或衰老相关巨噬细胞（SAMs）的化合物和组合物以及相关方法。在一些实施例中，这些化合物、组合物和方法用于治疗或逆转衰老和/或与年龄相关的疾病。
• Fused Thiazole Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Alexander Rikki Peter

  公开号：US20080306060A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  A series of 5,6-dihydro-1,3-benzothiazol-7(4H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PD kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列取代在2位位置具有可选取代的morpholin-4-yl基团的5,6-二氢-1,3-苯并噻唑-7(4H)-酮衍生物及其类似物，是选择性PD激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
• Fused thiazole derivatives as kinase inhibitors
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：US07888344B2

  公开（公告）日：2011-02-15

  A series of 5,6-dihydro-1,3-benzothiazol-7(4H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PD kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列在2-位置上被可选取代的吗啡啶-4-基团取代的5,6-二氢-1,3-苯并噻唑-7(4H)-酮衍生物及其类似物，是PD激酶酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如在炎症性，自身免疫性，心血管，神经退行性，代谢性，肿瘤，疼痛或眼科疾病的治疗中。
• Kempter,G. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1971, vol. 313, p. 977 - 985
  作者：Kempter,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• <i>De Novo</i> Synthesis of Polysubstituted Naphthols and Furans Using Photoredox Neutral Coupling of Alkynes with 2-Bromo-1,3-dicarbonyl Compounds
  作者：Heng Jiang、Yuanzheng Cheng、Yan Zhang、Shouyun Yu

  DOI：10.1021/ol402325z

  日期：2013.9.20

  A conceptually new strategy has been described for the mild, practical, and environmentally friendly preparation of naphthols and furans using a visible-light promoted photoredox neutral approach. These reactions between accessible electron-deficient bromides and commercially available alkynes could be carried out at room temperature in good-to-excellent chemical yields without any external stoichiometric oxidants.