2-(环戊基羰基)苯甲腈 | 898791-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(环戊基羰基)苯甲腈
• 英文名称: 2-Cyanophenyl cyclopentyl ketone
• 英文别名: 2-(cyclopentanecarbonyl)benzonitrile
• CAS: 898791-34-9
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• mdl: MFCD03841297
• 分子量: 199.252
• InChiKey: GBEFWVXZZRTNFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊基甲醛 、 2-溴苯腈 在 奎宁环 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 [Ir(3,5-difluoroCF₃2-phenylpyridine)₂(4,4’-ditert-butyl-2,2’-bipyridine)]PF₆ 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以15%的产率得到2-(环戊基羰基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  通过可见光介导的光氧化还原催化直接醛Csp2-H功能化

  摘要：

  在良性条件下形成碳-碳键的方法的开发对于合成化学家来说是一个持续的挑战。近年来，使用选择性CH活化作为产生反应性中间体的直接途径引起了极大的兴趣。在此， 据报道使用可见光介导的双光氧化还原有机催化作为温和有效的醛CH活化方法，从而导致了酰基自由基的产生。这些亲核酰基基团可以通过亲电子烯烃或镍催化的交叉偶联反应进行加成，以快速获得广泛的不对称酮，在许多有机结构单元中都发现了这种不对称酮。

  DOI：

  10.1002/chem.201704224