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1-Cyclopentylsulfanyl-3-propan-2-yloxypropan-2-ol | 1340237-63-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Cyclopentylsulfanyl-3-propan-2-yloxypropan-2-ol
英文别名
——
1-Cyclopentylsulfanyl-3-propan-2-yloxypropan-2-ol化学式
CAS
1340237-63-9
化学式
C11H22O2S
mdl
MFCD19596228
分子量
218.36
InChiKey
SKPAOQYQENVSJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    54.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异丙基缩水甘油醚溴代环戊烷 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.33h, 以70%的产率得到1-Cyclopentylsulfanyl-3-propan-2-yloxypropan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Odourless Strategy for Deep Eutectic Solvent-Mediated Ring Opening of Epoxides with In Situ Generated S-Alkylisothiouronium Salts
    摘要:
    A general, straightforward and odourless ring-opening reaction allows the preparation of beta-hydroxy sulfides from in situ generated S-alkylisothiouronium salts in urea-choline chloride-based deep eutectic solvent (DES). In addition, reaction of epoxides with thiourea in DES yields the corresponding thiiranes.
    DOI:
    10.1055/s-0033-1341050
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文献信息

  • Odourless Strategy for Deep Eutectic Solvent-Mediated Ring Opening of Epoxides with In Situ Generated S-Alkylisothiouronium Salts
    作者:Najmedin Azizi、Zahra Yadollahy、Amin Rahimzadeh-oskooee
    DOI:10.1055/s-0033-1341050
    日期:——
    A general, straightforward and odourless ring-opening reaction allows the preparation of beta-hydroxy sulfides from in situ generated S-alkylisothiouronium salts in urea-choline chloride-based deep eutectic solvent (DES). In addition, reaction of epoxides with thiourea in DES yields the corresponding thiiranes.
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