名称:
一个的双键的π各向异性顺-11- Oxasesquinorbornene衍生物..的立体选择性的狄尔斯-阿尔德(2- norborneno)的增加[ C ^ ]呋喃。11-氧杂-内-四环[6.2.1.1 3,6 .0 2,7 ] -dodec-2(7)-烯-9,10-外-二羧酸酐的晶体结构† ‡
摘要:
(2-降冰片基)[ c ]呋喃(4)与马来酸酐的反应得到11-氧杂-内-四环[6.2.1.1 3,6 .0 2,7 ] dodec-2(7)-ene-9, 10-外-二酐(5),并与甲基乙炔,甲基-11-氧杂内-tetracyclo [6.2.1.1 3,6 0.0 2,7 ]十二-2(7),9-二烯-9,10- -二羧酸盐(7)。该SYN -11氧杂sesquinorbornenes 5和7可以与他们进行cycloaddents平衡。它们比相应的抗氧化剂至少稳定2 kcal / mol-sesquinorbornenes 6和8。的结构7从它的光谱数据推断,通过环氧化用空气或过酸,得到外-epoxide 13和通过催化氢化,得到14。通过单晶X射线衍射确定5的结构。在5中的C(1,2,7,8)和C(2,3,6,7)平面之间测得163°的二面角。C(2,7)双键与平面度的重要偏离归因于(π