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4-oxatricyclo<5.2.1.02,6>deca-2,5-diene | 71065-24-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-oxatricyclo<5.2.1.02,6>deca-2,5-diene
英文别名
(2-norborneno)furan;2-norbornenofuran;4,5,6,7-tetrahydro-4,7-methano-isobenzofuran;4,5,6,7-Tetrahydro-4,7-methano-2-benzofuran;4-oxatricyclo[5.2.1.02,6]deca-2,5-diene
4-oxatricyclo<5.2.1.0<sup>2,6</sup>>deca-2,5-diene化学式
CAS
71065-24-2
化学式
C9H10O
mdl
——
分子量
134.178
InChiKey
HVLVTEVTECTBEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:1119fba951d0ce97a4bb242116cdd7c5
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-oxatricyclo<5.2.1.02,6>deca-2,5-diene氢气 作用下, 以 氘代苯 为溶剂, 生成 降冰片烯
    参考文献:
    名称:
    氢在碳氢化合物中的热中性热中性转移
    摘要:
    注:Univ lausanne,inst chim Organ,ch-1005 lausanne,瑞士。参考 LGSA-ARTICLE-1981-006doi:10.1021/ja00403a059 记录创建于 2005-11-09,修改于 2017-05-12
    DOI:
    10.1021/ja00403a059
  • 作为产物:
    描述:
    4,5-dioxatricyclo<6.2.1.02,7>undec-2(7)-ene乙酸酐 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.0h, 以60%的产率得到4-oxatricyclo<5.2.1.02,6>deca-2,5-diene
    参考文献:
    名称:
    一个的双键的π各向异性顺-11- Oxasesquinorbornene衍生物..的立体选择性的狄尔斯-阿尔德(2- norborneno)的增加[ C ^ ]呋喃。11-氧杂-内-四环[6.2.1.1 3,6 .0 2,7 ] -dodec-2(7)-烯-9,10-外-二羧酸酐的晶体结构† ‡
    摘要:
    (2-降冰片基)[ c ]呋喃(4)与马来酸酐的反应得到11-氧杂-内-四环[6.2.1.1 3,6 .0 2,7 ] dodec-2(7)-ene-9, 10-外-二酐(5),并与甲基乙炔,甲基-11-氧杂内-tetracyclo [6.2.1.1 3,6 0.0 2,7 ]十二-2(7),9-二烯-9,10- -二羧酸盐(7)。该SYN -11氧杂sesquinorbornenes 5和7可以与他们进行cycloaddents平衡。它们比相应的抗氧化剂至少稳定2 kcal / mol-sesquinorbornenes 6和8。的结构7从它的光谱数据推断,通过环氧化用空气或过酸,得到外-epoxide 13和通过催化氢化,得到14。通过单晶X射线衍射确定5的结构。在5中的C(1,2,7,8)和C(2,3,6,7)平面之间测得163°的二面角。C(2,7)双键与平面度的重要偏离归因于(π
    DOI:
    10.1002/hlca.19810640613
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文献信息

  • Hickey, Eugene R.; Paquette, Leo A., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 1, p. 163 - 176
    作者:Hickey, Eugene R.、Paquette, Leo A.
    DOI:——
    日期:——
  • Thermal and photochemical reactions of syn-oxabenzosesquinorbornene (1,2,3,4,9,10-hexahydro-9,10-exo-epoxy-1,4-exo-methanoanthracene)
    作者:Paul D. Bartlett、Gerald L. Combs
    DOI:10.1021/jo00178a009
    日期:1984.2
  • AVENATI M.; HAGENBUCH J.-P.; MAHAIM C.; VOGEL P., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 33, 3167-3170
    作者:AVENATI M.、 HAGENBUCH J.-P.、 MAHAIM C.、 VOGEL P.
    DOI:——
    日期:——
  • BARTLETT, P. D.;COMBS, G. L. ,, JR, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 4, 625-630
    作者:BARTLETT, P. D.、COMBS, G. L. ,, JR
    DOI:——
    日期:——
  • Thermoneutral dyotropic transfer of hydrogen in a hydrocarbon
    作者:Jean Pierre Hagenbuch、Brigitte Stampfli、Pierre Vogel
    DOI:10.1021/ja00403a059
    日期:1981.7
    Note: Univ lausanne,inst chim organ,ch-1005 lausanne,switzerland. Reference LGSA-ARTICLE-1981-006doi:10.1021/ja00403a059 Record created on 2005-11-09, modified on 2017-05-12
    注:Univ lausanne,inst chim Organ,ch-1005 lausanne,瑞士。参考 LGSA-ARTICLE-1981-006doi:10.1021/ja00403a059 记录创建于 2005-11-09,修改于 2017-05-12
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