3-[5-(2,6-dichlorobenzyloxy)indole-1-yl]butyronitrile | 385793-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[5-(2,6-dichlorobenzyloxy)indole-1-yl]butyronitrile
• 英文别名: 3-[5-(2,6-Dichlorobenzyloxy)indol-1-yl]butyronitrile；3-[5-[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]indol-1-yl]butanenitrile
• CAS: 385793-25-9
• 化学式: C₁₉H₁₆Cl₂N₂O
• 分子量: 359.255
• InChiKey: ANWWHMLADWHSFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[5-(2,6-dichlorobenzyloxy)indole-1-yl]butyronitrile 、 4-[5-(2,6-dichlorobenzyloxy)indol-1-yl]butyronitrile 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到4-[5-(2,6-dichlorobenzyloxy)-3-formyl-indol-1-yl]butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  Fatty acid synthase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及化合物作为脂肪酸合成酶FabH的抑制剂的用途。

  公开号：

  US06608059B1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2,6-dichlorobenzyloxy)-1H-indole 、 sodium;hydride 、 4-溴丁腈 在 四丁基碘化铵 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 hexanes ethyl acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 以yielded a mixture (1.37 g total weight) of desired product (85%) and undesired product 3-[5-(2,6-dichlorobenzyloxy)indole-1-yl]butyronitrile (15%)的产率得到4-[5-(2,6-dichlorobenzyloxy)indol-1-yl]butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  Fatty acid synthase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用化合物作为脂肪酸合成酶FabH的抑制剂。

  公开号：

  US06608059B1

文献信息

• US6608059B1
  申请人：——

  公开号：US6608059B1

  公开（公告）日：2003-08-19
• Fatty acid synthase inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06608059B1

  公开（公告）日：2003-08-19

  This invention relates to the use of compounds as inhibitors of the fatty acid synthase FabH.

  这项发明涉及化合物作为脂肪酸合成酶FabH的抑制剂的用途。