4-Isopropyl-2,7-bis-(4-nitro-benzoyl)-cyclohepta-2,4,6-trienone | 138937-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Isopropyl-2,7-bis-(4-nitro-benzoyl)-cyclohepta-2,4,6-trienone
• 英文别名: 2,7-bis(4-nitrobenzoyl)-4-propan-2-ylcyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 138937-20-9
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂O₇
• 分子量: 446.416
• InChiKey: WKJRQUILKRNPOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Isopropyl-2,7-bis(4-nitrobenzyloxy)tropone 在 重铬酸吡啶 、 Celite 、 sodium hydride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Isopropyl-2,7-bis-(4-nitro-benzoyl)-cyclohepta-2,4,6-trienone
  参考文献：
  名称：

  羰基在碱诱导的 Wittig 型重排聚（4-硝基苄氧基）托酮为双和单（α-羟基-4-硝基苄基）托酮的邻位效应

  摘要：

  双和三（4-硝基苄氧基）托酮的碱催化重排通过 Wittig 型机制得到（α-羟基-4-硝基苄基）托酮。只有与羰基相邻的 4-硝基苄氧基迁移。羰基通过与相邻碳负离子上的钠螯合，在促进重排方面发挥了作用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.3306

文献信息

• Neighboring Effect of a Carbonyl Group in Base-Induced Wittig-Type Rearrangements of Poly(4-nitrobenzyloxy)tropones to Bis- and Mono(α-hydroxy-4-nitrobenzyl)tropones
  作者：Bing Zhu Yin、Akira Mori、Hitoshi Takeshita

  DOI：10.1246/bcsj.64.3306

  日期：1991.11

  The base-catalyzed rearrangement of bis- and tris(4-nitrobenzyloxy)tropones gave (α-hydroxy-4-nitrobenzyl)tropones through a Wittig-type mechanism. Only the 4-nitrobenzyloxy group adjacent to the carbonyl group migrated. The carbonyl group played a role in facilitating the rearrangement by chelation with the sodium on the adjacent carbanion.

  双和三（4-硝基苄氧基）托酮的碱催化重排通过 Wittig 型机制得到（α-羟基-4-硝基苄基）托酮。只有与羰基相邻的 4-硝基苄氧基迁移。羰基通过与相邻碳负离子上的钠螯合，在促进重排方面发挥了作用。