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1-chloro-6-cyano-2-hexane | 58458-06-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-chloro-6-cyano-2-hexane
英文别名
6-chloro-5-oxohexanenitrile;6-Chlor-5-oxohexansaeurenitril
1-chloro-6-cyano-2-hexane化学式
CAS
58458-06-3
化学式
C6H8ClNO
mdl
MFCD00671941
分子量
145.589
InChiKey
HFZZNOAFKHFPGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-chloro-6-cyano-2-hexane对溴硫代苯甲酰胺甲苯 为溶剂, 生成 3-[2-(4-bromophenyl)thiazol-4-yl]butanenitrile
    参考文献:
    名称:
    4-(Substituted phenyl thiazolyl)-3-hydroxy-3-pyrroline-2,5-diones
    摘要:
    揭示了一种抑制甘氨酸氧化酶的新型4-(取代噻唑基)-3-羟基-3-吡咯烯-2,5-二酮,因此在治疗和预防草酸钙肾结石方面具有用处。
    公开号:
    US04298743A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-((5-cyanopent-1-en-2-yl)oxy)pyridin-1-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide 在 四丁基氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以84 %的产率得到1-chloro-6-cyano-2-hexane
    参考文献:
    名称:
    使用季铵盐作为卤素源快速、通用地获得 α-卤代酮
    摘要:
    开发了一种以N-烯氧基吡啶鎓盐为底物、季铵盐为卤素源制备α-卤代酮的通用、快速、可规模化的方法,具有反应条件温和、官能团耐受性优异、反应时间短、适用范围广等特点。底物范围。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c02195
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文献信息

  • Preparation of Functionalized α-Chloromethyl Ketones Using Rieke Zinc
    作者:Reuben D. Rieke、Jeff D. Brown、Xiaoming Wu
    DOI:10.1080/00397919508011467
    日期:1995.12
    Abstract The cross-coupling reaction of highly functionalized organozinc reagents with chloroacetyl chloride mediated by copper allows for the easy preparation of functonalized α-chloromethyl ketones in excellent yields.
    摘要 高度官能化的有机锌试剂与由介导的氯乙酰氯的交叉偶联反应可以以优异的产率轻松制备官能化的 α-甲基酮。
  • 4-(Substituted thiazolyl)-3-hydroxy-3-pyrroline-2,5-dione inhibitors of
    申请人:Merck Sharp & Dohme (I.A.) Corp.
    公开号:US04377588A1
    公开(公告)日:1983-03-22
    Novel 4-(substituted thiazolyl)-3-hydroxy-3-pyrroline-2,5-diones are disclosed which inhibit glycolic acid oxidase and thus are useful in the treatment and prevention of calcium oxalate renal lithiasis.
    本文披露了4-(取代噻唑基)-3-羟基-3-吡咯烷-2,5-二酮,可抑制乙醇酸氧化酶,因此在治疗和预防草酸肾结石方面具有用途。
  • 4-(Substituted thiazolyl)-3-hydroxy-3-pyrroline-2,5-dione compounds, processes for preparing and a pharmaceutical composition comprising the same
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP0025232A1
    公开(公告)日:1981-03-18
    Novel 4-(substituted thiazolyl) -3-hydroxy-3-pyrroline -2,5-diones and processes for preparing them are disclosed. The novel compounds have the structure wherein n is 0 to 2; m is 0 to 3; R1, R2 and R3 are independently hydrogen, halogen, loweralkyl having 1 to 6 carbons, trifluoromethyl, and loweralkoxy having 1 to 6 carbons or pharmaceutically acceptable salts thereof, with the proviso that the substituents on the thiazolyl ring are not adjacent. They inhibit glycolic acid oxidase and thus are useful in the treatment and prevention of calcium oxalate renal lithiasis.
    本发明公开了新型 4-(取代的噻唑基)-3-羟基-3-吡咯啉-2,5-二酮及其制备工艺。 新型化合物具有如下结构:n 为 0 至 2;m 为 0 至 3;R1、R2 和 R3 独立地为氢、卤素、具有 1 至 6 个碳原子的低级烷基、三甲基和具有 1 至 6 个碳原子的低级烷氧基或其药学上可接受的盐,但噻唑环上的取代基不相邻。 它们能抑制乙醇酸氧化酶,因此可用于治疗和预防草酸钙肾性结石。
  • US4296237A
    申请人:——
    公开号:US4296237A
    公开(公告)日:1981-10-20
  • US4298743A
    申请人:——
    公开号:US4298743A
    公开(公告)日:1981-11-03
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