ethyl (2R,3S)-2-nitro-5-oxo-3,5-diphenylpentanoate | 1433962-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: ethyl (2R,3S)-2-nitro-5-oxo-3,5-diphenylpentanoate
• CAS: 1433962-89-0
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₅
• 分子量: 341.364
• InChiKey: ALSFBDLKUDXADA-FUHWJXTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基乙酸乙酯 、 苯亚甲基苯乙酮 在 邻硝基苯甲酸 、 C₂₁H₃₁N₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用天然氨基酸衍生的C 1对称手性伯-仲二胺，有机催化不对称迈克尔将硝基乙酸乙酯加成烯酮

  摘要：

  通过使用C 1-对称的手性伯-仲二胺，已开发出高度有机催化的不对称迈克尔·硝基乙酸乙酯加成至烯酮的方法。在邻硝基苯甲酸的辅助下，衍生自l-色氨酸和d-樟脑的手性胺1f可以在温和条件下以高收率（最高96％）和对映选择性（最高95％）有效地促进转化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.005

文献信息

• Organocatalytic asymmetric Michael addition of ethyl nitroacetate to enones using natural amino acids-derived C1-symmetric chiral primary–secondary diamines
  作者：Yirong Zhou、Qiang Liu、Yuefa Gong

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.04.005

  日期：2013.6

  A highly organocatalytic asymmetric Michael addition of ethyl nitroacetate to enones by using C1-symmetric chiral primary–secondary diamines has been developed. In assistance of o-nitrobenzoic acid, chiral amine 1f which was derived from l-tryptophane and d-camphor can effectively promote the transformation in high yields (up to 96%) and enantioselectivities (up to 95%) under mild conditions.

  通过使用C 1-对称的手性伯-仲二胺，已开发出高度有机催化的不对称迈克尔·硝基乙酸乙酯加成至烯酮的方法。在邻硝基苯甲酸的辅助下，衍生自l-色氨酸和d-樟脑的手性胺1f可以在温和条件下以高收率（最高96％）和对映选择性（最高95％）有效地促进转化。