2-(甲氧基甲基)-4,5-二甲基-1,3-噻唑 | 533885-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(甲氧基甲基)-4,5-二甲基-1,3-噻唑
• 英文名称: 2-methoxymethyl-4,5-dimethyl-thiazole
• 英文别名: 2-Methoxymethyl-4,5-dimethyl-thiazol；2-(Methoxymethyl)-4,5-dimethyl-1,3-thiazole
• CAS: 533885-39-1
• 化学式: C₇H₁₁NOS
• 分子量: 157.236
• InChiKey: UBAALENTBDXNML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲氧基甲基)-4,5-二甲基-1,3-噻唑 在 三氯化铝 、 甲苯 作用下， 生成 (4,5-二甲基-1,3-噻唑-2-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  关于4,5-二甲基噻唑和5-甲基噻唑与醛的缩合

  摘要：

  4,5-二甲基噻唑储存甲醛，形成2-氧甲基-4,5-二甲基噻唑（V）。由苯基锂和4,5-二甲基噻唑制得4,5-二甲基噻唑基-（2）-锂，它与甲醛一起也提供V。通过与由噻唑缩合制得的两种产物（2-氯丁酮-（3）与甲氧基-硫代乙酰胺和2-氯丁酮-（3）与苯甲酰基-乙醇酸-硫代酰胺）得到的Ⅴ的制备物进行比较，证实了该醇的结构。2-甲氧基甲基-4，5-二甲基噻唑已经以多种方式制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310247
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲基噻唑 在 乙醚 、 苯基锂 作用下， 生成 2-(甲氧基甲基)-4,5-二甲基-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  关于4,5-二甲基噻唑和5-甲基噻唑与醛的缩合

  摘要：

  4,5-二甲基噻唑储存甲醛，形成2-氧甲基-4,5-二甲基噻唑（V）。由苯基锂和4,5-二甲基噻唑制得4,5-二甲基噻唑基-（2）-锂，它与甲醛一起也提供V。通过与由噻唑缩合制得的两种产物（2-氯丁酮-（3）与甲氧基-硫代乙酰胺和2-氯丁酮-（3）与苯甲酰基-乙醇酸-硫代酰胺）得到的Ⅴ的制备物进行比较，证实了该醇的结构。2-甲氧基甲基-4，5-二甲基噻唑已经以多种方式制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310247

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY DISEASE
  申请人：SHY Therapeutics LLC

  公开号：US20170174699A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Provided herein are compounds that inhibit the phosphorylation of MAPK and thus are useful in compositions and methods for treating cancer and inflammatory disease.

  本文提供了抑制MAPK磷酸化的化合物，因此可用于治疗癌症和炎症性疾病的组合物和方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：SHY THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2017112777A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Provided herein are compounds that inhibit the phosphorylation of MAPK and thus are compositions and methods for treating cancer and inflammatory disease.
• Über die Kondensation von 4,5-Dimethylthiazol und 5-Methylthiazol mit Aldehyden
  作者：Max Erne、H. Erlenmeyer

  DOI：10.1002/hlca.19480310247

  日期：——

  4,5-Dimethylthiazol lagert Formaldehyd unter Bildung von 2-Oxymethyl-4,5-dimethylthiazol (V) an. Aus Phenyl-lithium und 4,5-Dimethylthiazol wird 4,5-Dimethylthiazolyl-(2)-lithium erhalten, das rnit Formaldehyd gleichfalls V gibt. Die Struktur dieses Alkoholsist belegt durch Vergleich mit Präparaten von V, die atus zwei bei Thiazolkondensationen (2-Chlorbutanon-( 3) mit Methoxy-thioacetamid und 2-Chlorbutanon-(3)

  4,5-二甲基噻唑储存甲醛，形成2-氧甲基-4,5-二甲基噻唑（V）。由苯基锂和4,5-二甲基噻唑制得4,5-二甲基噻唑基-（2）-锂，它与甲醛一起也提供V。通过与由噻唑缩合制得的两种产物（2-氯丁酮-（3）与甲氧基-硫代乙酰胺和2-氯丁酮-（3）与苯甲酰基-乙醇酸-硫代酰胺）得到的Ⅴ的制备物进行比较，证实了该醇的结构。2-甲氧基甲基-4，5-二甲基噻唑已经以多种方式制备。