methyl 3-methyl-4-(pyridin-2-yl)-butyrate | 91247-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-methyl-4-(pyridin-2-yl)-butyrate
• 英文别名: 3-methyl-4-pyridin-2-yl-butyric acid methyl ester；β-Methyl-γ--buttersaeure-methylester；Methyl 3-methyl-4-pyridin-2-ylbutanoate；methyl 3-methyl-4-pyridin-2-ylbutanoate
• CAS: 91247-28-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: RZJODTPIXQCTAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 methyl 3-methyl-4-(pyridin-2-yl)-butyrate 在 dimethyllithium cuprate 作用下， 生成 (2-picolyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  金属化 2-甲基吡啶与功能化 α,β-不饱和羰基化合物的立体选择性共轭加成

  摘要：

  报道了双-(2-吡啶基甲基)氰基铜酸盐 (3) 与多种 α,β-不饱和羰基化合物的反应。已经发现，虽然与烯酮的反应经过 1,2-加成路径，但与 α,β-不饱和酯的反应结果取决于亲电试剂的结构，得到与 γ-杂取代的共轭加成产物α,β-不饱和酯。另一方面，3 与含氧丁烯内酯的反应是立体选择性的，得到 1,4-加成产物。

  DOI：

  10.3987/com-03-9806
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 巴豆酸甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以208 mg的产率得到methyl 3-methyl-4-(pyridin-2-yl)-butyrate
  参考文献：
  名称：

  金属化 2-甲基吡啶与功能化 α,β-不饱和羰基化合物的立体选择性共轭加成

  摘要：

  报道了双-(2-吡啶基甲基)氰基铜酸盐 (3) 与多种 α,β-不饱和羰基化合物的反应。已经发现，虽然与烯酮的反应经过 1,2-加成路径，但与 α,β-不饱和酯的反应结果取决于亲电试剂的结构，得到与 γ-杂取代的共轭加成产物α,β-不饱和酯。另一方面，3 与含氧丁烯内酯的反应是立体选择性的，得到 1,4-加成产物。

  DOI：

  10.3987/com-03-9806

文献信息

• Stereoselective Conjugate Addition of Metallated 2-Methylpyridine to Functionalized α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
  作者：Bernardo Herradón、Francisco Sánchez-Sancho

  DOI：10.3987/com-03-9806

  日期：——

  reaction of bis-(2-pyridylmethyl)cyanocuprate (3) with a variety of α,β-unsaturated carbonyl compounds is reported. It has been found that while the reaction with enone goes through a 1,2-addition path, the outcome ofthe reaction with α,β-unsaturated esters depends on the structure of the electrophile, giving the conjugate addition product with γ-hetero-substituted α,β-unsaturated esters. On the other

  报道了双-(2-吡啶基甲基)氰基铜酸盐 (3) 与多种 α,β-不饱和羰基化合物的反应。已经发现，虽然与烯酮的反应经过 1,2-加成路径，但与 α,β-不饱和酯的反应结果取决于亲电试剂的结构，得到与 γ-杂取代的共轭加成产物α,β-不饱和酯。另一方面，3 与含氧丁烯内酯的反应是立体选择性的，得到 1,4-加成产物。