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acetaldehyde ethyldithiohemiacetal
acetaldehyde ethyldithiohemiacetal | 31331-54-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
acetaldehyde ethyldithiohemiacetal
英文别名
1-(ethylsulfanyl)ethane-1-thiol;1-ethylsulfanyl-ethanethiol;acetaldehyde ethyl dithiohemiacetal;1-Ethylthio-1-ethanthiol;2-Mercapto-3-thiapentan;1-(Ethylthio)ethanethiol;1-ethylsulfanylethanethiol
CAS
31331-54-1
化学式
C
4
H
10
S
2
mdl
——
分子量
122.255
InChiKey
IPPGPVPRYJHZPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
50 °C(Press: 0.4 Torr)
密度:
0.994±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
6
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-methyl-2,4-dithiahexane
——
C
5
H
12
S
2
136.282
——
acetaldehyde diethyl dithioacetal
14252-42-7
C
6
H
14
S
2
150.309
反应信息
作为反应物:
描述:
acetaldehyde ethyldithiohemiacetal
、
碘甲烷
生成
acetaldehyde diethyl dithioacetal
参考文献:
名称:
Jorritsma, R.; Steinberg, H.; Boer, Th. J. de, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1982, vol. 101, # 9, p. 288 - 298
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-(1-ethylsulfanyl-ethyl)-isothiourea; hydrochloride 在
sodium hydroxide
作用下, 生成
acetaldehyde ethyldithiohemiacetal
参考文献:
名称:
Peer,H.G. et al., Synthetic Communications, 1971, vol. 1, p. 277 - 284
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
WEISSFLOG E.; SCHMIDT M., PHOSPH. AND SULFUR, 1979, 6, NO 3, 453-455
作者:
WEISSFLOG E.、 SCHMIDT M.
DOI:
——
日期:
——
JORRITSMA, R.;STEINBERG, H.;DE, BOER, TH. J., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1982, 101, N 9, 288-298
作者:
JORRITSMA, R.、STEINBERG, H.、DE, BOER, TH. J.
DOI:
——
日期:
——
Jorritsma, R.; Steinberg, H.; Boer, Th. J. de, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1982, vol. 101, # 9, p. 288 - 298
作者:
Jorritsma, R.、Steinberg, H.、Boer, Th. J. de
DOI:
——
日期:
——
Peer,H.G. et al., Synthetic Communications, 1971, vol. 1, p. 277 - 284
作者:
Peer,H.G. et al.
DOI:
——
日期:
——
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