Benzaldehyde, 4-hydroxy-3-methoxy-5-((5-phenyl-2H-tetrazol-2-YL)methyl)- | 92595-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Benzaldehyde, 4-hydroxy-3-methoxy-5-((5-phenyl-2H-tetrazol-2-YL)methyl)-
• 英文别名: 4-hydroxy-3-methoxy-5-[(5-phenyltetrazol-2-yl)methyl]benzaldehyde
• CAS: 92595-37-4
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₃
• 分子量: 310.312
• InChiKey: GDYBDKGSGCSFEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基四氮唑 、 N-(2-hydroxy-3-methoxy-5-formylbenzyl)piperidine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到Benzaldehyde, 4-hydroxy-3-methoxy-5-((5-phenyl-2H-tetrazol-2-YL)methyl)-
  参考文献：
  名称：

  超声作用下曼尼希碱将5-取代的1-H-四唑烷基化

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00534267

文献信息

• Alkylation of 5-substituted tetrazoles with mannich bases
  作者：V. G. Kitaeva、R. I. Ishmetova、N. I. Latosh、N. M. Voronina

  DOI：10.1007/bf00508689

  日期：1984.6
• Radioprotector and antineoplastic activity of certain tetrazole derivatives
  作者：V. G. Kitaeva、R. I. Ishmetova、N. I. Latosh、R. M. Malkina、G. M. Anoghina

  DOI：10.1007/bf00758615

  日期：1986.5