3-chloro-1,5-diphenyl-1H-1λ⁴,2,4-thiadiazine 1-oxide | 100326-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-1,5-diphenyl-1H-1λ⁴,2,4-thiadiazine 1-oxide
• 英文别名: 3-Chloro-1,5-diphenyl-1lambda6-thia-2,4-diazacyclohexa-1,3,5-triene 1-oxide；3-chloro-1,5-diphenyl-1λ6-thia-2,4-diazacyclohexa-1,3,5-triene 1-oxide
• CAS: 100326-86-1
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂OS
• 分子量: 302.784
• InChiKey: UEHNVGFNYNBUQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-1,5-diphenyl-1H-1λ⁴,2,4-thiadiazine 1-oxide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1'-methylene-5'-(4-methylpent-2-en-1-yl)-1'l7-1,1':3',1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  制备及化学某些1,5-二苯基1λ的4，2,4-噻二嗪1-氧化物

  摘要：

  用于制备一般方法3取代的5-芳基1λ 4，2,4-噻二嗪1-氧化物进行说明。已经研究了这些新杂环系统的化学性质，例如它们对亲电子和亲核攻击的敏感性。3-溴甲基衍生物可经碱催化扩环成七元噻二氮杂；还报道了一些从这些杂环前体产生稠合双环系统的初步研究。

  DOI：

  10.1039/p19900000447
• 作为产物：
  描述：

  S-(2-aminostyryl)-N-(N'-imidazocarbonyl)-S-phenylsulphoximide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.5h， 生成 3-chloro-1,5-diphenyl-1H-1λ⁴,2,4-thiadiazine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  制备及化学某些1,5-二苯基1λ的4，2,4-噻二嗪1-氧化物

  摘要：

  用于制备一般方法3取代的5-芳基1λ 4，2,4-噻二嗪1-氧化物进行说明。已经研究了这些新杂环系统的化学性质，例如它们对亲电子和亲核攻击的敏感性。3-溴甲基衍生物可经碱催化扩环成七元噻二氮杂；还报道了一些从这些杂环前体产生稠合双环系统的初步研究。

  DOI：

  10.1039/p19900000447

文献信息

• JONES, STUART D.;KENNEWELL, PETER D.;TULLEY, W. ROGER;WESTWOOD, ROBERT, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 447-455
  作者：JONES, STUART D.、KENNEWELL, PETER D.、TULLEY, W. ROGER、WESTWOOD, ROBERT

  DOI：——

  日期：——
• JONES, S. D.;KENNEWELL, P. D.;TULLY, W. R.
  作者：JONES, S. D.、KENNEWELL, P. D.、TULLY, W. R.

  DOI：——

  日期：——
• Nouvelles 1,2,4-thiadiazines et leurs sels, leur procédé et leurs intermédiaires de préparation, leur application à titre de médicaments et les compositions les renfermant
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0161143B1

  公开（公告）日：1989-04-12
• US4654338A
  申请人：——

  公开号：US4654338A

  公开（公告）日：1987-03-31
• Preparation and chemistry of some 1,5-diphenyl-1λ⁴,2,4-thiadiazine 1-oxides
  作者：Stuart D. Jones、Peter D. Kennewell、W. Roger Tulley、Robert Westwood、Peter G. Sammes

  DOI：10.1039/p19900000447

  日期：——

  General methods for the preparation of 3-substituted 5-aryl-1λ4,2,4-thiadiazine 1-oxides are described. The chemical properties of these new heterocyclic systems have been explored, for example their susceptibility to electrophilic and nucleophilic attack. The 3-bromomethyl derivative can undergo a base-catalysed ring expansion to a seven-membered thiadiazepine; some initial studies at generating fused

  用于制备一般方法3取代的5-芳基1λ 4，2,4-噻二嗪1-氧化物进行说明。已经研究了这些新杂环系统的化学性质，例如它们对亲电子和亲核攻击的敏感性。3-溴甲基衍生物可经碱催化扩环成七元噻二氮杂；还报道了一些从这些杂环前体产生稠合双环系统的初步研究。