methyl β-isopropylaminobutanoate | 161722-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl β-isopropylaminobutanoate
• 英文别名: methyl 3-(iso-propylamino)-butanoate；Methyl-3-(n-isopropylamino)butyrate；methyl 3-(isopropylamino)butanoate；Methyl 3-(propan-2-ylamino)butanoate
• CAS: 161722-25-4
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: JJDYJOPITCJGOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.917±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl β-isopropylaminobutanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以36%的产率得到3-(Isopropylamino)-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  饱和杂环的构象分析。第100部分：1-氧杂-3-氮杂环己烷

  摘要：

  构象平衡和环和氮转化的障碍由1 H和13 C nmr确定13个1-oxa-3-氮杂环己烷的构象平衡，并与饱和杂环构象分析的最新研究相关。

  DOI：

  10.1039/p29800001739
• 作为产物：
  描述：

  N-isopropyl-3-aminocrotonate 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 [dichloro(p-cymene)(triphenylphosphane)ruthenium(II)] 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 50.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以90%的产率得到methyl β-isopropylaminobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenation of β-N-substituted enaminoesters in the presence of ruthenium catalysts

  摘要：

  beta-Aminoesters were prepared in two simple steps from beta-ketoesters derivatives and primary amines under mild conditions. Their hydrogenation was performed at 50 degrees C in the presence of several organometallic catalysts under acidic conditions. The new beta-N-substituted aminoesters were isolated in moderate to good yields. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.01.008

文献信息

• Formation of α-iminoketones and α-diimines versus Favorskii rearrangement products from the reaction of α,α′-dibromoketones and primary amines
  作者：Norbert De Kimpe、Luc D'Hondt、Luc Mones

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92258-6

  日期：1992.4

  reaction of aliphatic acyclic α,α′-dibromoketones with primary amines gave rise to α-iminoketones and α-diimines. Both reaction products could be selectively obtained under appropriate reaction conditions. Sterically hindered α,α-dibromoketones did not react with primary amines, although, under forcing conditions the Favorskii rearrangement could be induced. In aqueous methanol, α,α′-dibromoketones reacted

  脂族无环α，α′-二溴酮与伯胺的反应产生α-亚氨基酮和α-二亚胺。两种反应产物都可以在适当的反应条件下选择性地获得。受位阻的α，α-二溴酮不与伯胺反应，尽管在强迫条件下可以诱导Favorskii重排。在甲醇水溶液中，α，α'-二溴代酮与伯胺反应生成Favorskii重排，而不是α-亚氨基酮的形成。脂环族α，α'-二溴代酮对伯胺的行为不同，因为五元环提供2-（N-烷基）氨基-2-环戊烯酮，而六元环引起Favosskii环收缩。
• Catalytic high pressure synthesis of hindered β-aminoesters
  作者：Gérard Jenner

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02215-w

  日期：1995.1

  Hindered β-aminoesters are obtained in fair to high yields by the conjugate addition of amines to α,β-unsaturated esters, both substrates harbouring bulky groups, under high pressure in the presence of catalytic amounts of ytterbium triflate.

  受阻的β-氨基酯是在催化量的三氟甲磺酸presence存在下，在高压下将胺共轭加成到两个都带有大分子基团的α，β-不饱和酯上，以中等至高收率获得的。
• Hydrogenation of β-N-Substituted and β-N,N-Disubstituted Enamino Esters in the Presence of Iridium(I) Catalyst
  作者：Christian Bruneau、Jean-Luc Renaud、Hania Hebbache、Zakia Hank

  DOI：10.1055/s-0029-1217405

  日期：2009.8

  Several new β-amino esters were prepared in two simple steps from β-keto ester derivatives and primary and secondary amines under mild conditions. The hydrogenation of various enamino esters was performed at 50 ˚C in the presence of iridium catalysts. The new β-N-substituted amino esters were isolated in high yields.

  在温和的条件下，通过两个简单步骤，从δ-酮酯衍生物和伯胺、仲胺制备出了几种新的δ-氨基酯。在铱催化剂的作用下，各种烯氨基酯在 50 ˚C 下进行氢化反应。高产率地分离出了新的δ-N-取代氨基酯。
• ANTIVIRAL AGENT
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：US20150202208A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention provides an integrase inhibitor. The inventors have found the following compound of formula (I) possessing an integrase inhibitory activity. (wherein, R C and R D taken together with the neighboring carbon atoms form a ring which may be a condensed ring, Y is hydroxyl, mercapto or amino; Z is O, S or NH; R A is a group shown by (wherein, C ring is N-containing aromatic heterocycle) or the like).

  本发明提供了一种整合酶抑制剂。发明人发现以下式(I)的化合物具有整合酶抑制活性。（其中，RC和RD与相邻的碳原子一起形成一个环，该环可以是一个缩合环，Y是羟基，巯基或氨基; Z是O，S或NH; RA是由（其中，C环是含N的芳香杂环）或类似物所示的基团）。
• KATRITZKY A. R.; BAKER B. J.; BRITO-PALMA F. M. S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 2 ,NO 11, 1739-1745
  作者：KATRITZKY A. R.、 BAKER B. J.、 BRITO-PALMA F. M. S.

  DOI：——

  日期：——