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N-isopropyl-3-aminocrotonate | 73967-70-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-isopropyl-3-aminocrotonate
英文别名
methyl 3-(isopropylamino)but-2-enoate;Methyl 3-(propan-2-ylamino)but-2-enoate;methyl 3-(propan-2-ylamino)but-2-enoate
N-isopropyl-3-aminocrotonate化学式
CAS
73967-70-1
化学式
C8H15NO2
mdl
MFCD20692604
分子量
157.213
InChiKey
ORTVECSFZLVACC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.625
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-isopropyl-3-aminocrotonate四氟硼酸-二乙醚络合物[dichloro(p-cymene)(triphenylphosphane)ruthenium(II)]氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 50.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 12.0h, 以90%的产率得到methyl β-isopropylaminobutanoate
    参考文献:
    名称:
    Hydrogenation of β-N-substituted enaminoesters in the presence of ruthenium catalysts
    摘要:
    beta-Aminoesters were prepared in two simple steps from beta-ketoesters derivatives and primary amines under mild conditions. Their hydrogenation was performed at 50 degrees C in the presence of several organometallic catalysts under acidic conditions. The new beta-N-substituted aminoesters were isolated in moderate to good yields. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2010.01.008
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸甲酯异丙胺 在 bimetallic Ag1-Cu3 nanoparticle 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到N-isopropyl-3-aminocrotonate
    参考文献:
    名称:
    双金属Ag-Cu合金纳米颗粒作为高活性催化剂,可用于1,3-二羰基化合物的发光†
    摘要:
    双金属纳米颗粒,特别是基于铜的双金属纳米颗粒,由于各个金属组分之间的协同相互作用,最近引起了人们的广泛关注,以开发低成本和高活性的催化剂。在这项工作中,双金属Ag-Cu合金纳米颗粒被研究为一种高活性和可重复使用的催化剂,用于使用多种胺来引发1,3-二羰基。通过紫外可见光谱,X射线衍射(XRD),高分辨率透射电子显微镜能量分散光谱(HRTEM-EDS)以及价带和核能级X射线光电子对纳米催化剂进行了深入的表征。光谱仪(XPS)来研究双金属结构和成分的影响。与单金属Ag和Cu纳米粒子相比,合金化的Ag-Cu纳米颗粒显示出高催化性能,并且所产生的催化活性取决于Ag与Cu的比例。这种增强的催化活性应该与由于银和铜纳米颗粒之间的紧密接触而形成的银和铜纳米颗粒之间的电子相互作用有关。我们的研究可为设计用于精细化学合成的高效合金纳米催化剂奠定基础通过引诱反应。
    DOI:
    10.1039/c6ra04569c
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文献信息

  • Bimetallic Ag–Cu alloy nanoparticles as a highly active catalyst for the enamination of 1,3-dicarbonyl compounds
    作者:Lipeeka Rout、Aniket Kumar、Rajendra S. Dhaka、Priyabrat Dash
    DOI:10.1039/c6ra04569c
    日期:——
    Bimetallic nanoparticles, particularly those based on copper, have recently attracted a great deal of attention for the development of low cost and highly active catalysts due to the synergistic interaction between individual metal components. In this work, bimetallic Ag–Cu alloy nanoparticles were explored as a highly active and reusable catalyst for the enamination of 1,3-dicarbonyls using diverse
    双金属纳米颗粒,特别是基于铜的双金属纳米颗粒,由于各个金属组分之间的协同相互作用,最近引起了人们的广泛关注,以开发低成本和高活性的催化剂。在这项工作中,双金属Ag-Cu合金纳米颗粒被研究为一种高活性和可重复使用的催化剂,用于使用多种胺来引发1,3-二羰基。通过紫外可见光谱,X射线衍射(XRD),高分辨率透射电子显微镜能量分散光谱(HRTEM-EDS)以及价带和核能级X射线光电子对纳米催化剂进行了深入的表征。光谱仪(XPS)来研究双金属结构和成分的影响。与单金属Ag和Cu纳米粒子相比,合金化的Ag-Cu纳米颗粒显示出高催化性能,并且所产生的催化活性取决于Ag与Cu的比例。这种增强的催化活性应该与由于银和铜纳米颗粒之间的紧密接触而形成的银和铜纳米颗粒之间的电子相互作用有关。我们的研究可为设计用于精细化学合成的高效合金纳米催化剂奠定基础通过引诱反应。
  • Ni(OAc)2: a highly efficient catalyst for the synthesis of enaminone and enamino ester derivatives under solvent-free conditions
    作者:Ju-Yan Liu、Gai-E Cao、Wei Xu、Jie Cao、Wei-Lu Wang
    DOI:10.1002/aoc.1667
    日期:2010.10
    Ni(OAc)2 was found to be an efficient catalyst for the synthesis of β‐enamino ketones or esters from β‐dicarbonyl compounds and amines under solvent‐free conditions. The reusability of the catalyst was successfully examined without noticeable loss of its catalytic activity. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.
    发现Ni(OAc)2是在无溶剂条件下由β-二羰基化合物和胺合成β-烯氨基酮或酯的有效催化剂。成功地检查了催化剂的可重复使用性,而没有明显丧失其催化活性。版权所有©2010 John Wiley&Sons,Ltd.
  • Catalyst- and solvent-free mechanochemical synthesis of isoxazoles from N-hydroxybenzimidoyl chlorides and enamino carbonyl compounds
    作者:Hui Xu、Guang-Peng Fan、Zi Liu、Guan-Wu Wang
    DOI:10.1016/j.tet.2018.09.044
    日期:2018.11
    A regioselective, solvent-free and catalyst-free synthesis of isoxazoles has been successfully developed under ball milling conditions. Milling the mixtures of N-hydroxybenzimidoyl chlorides and enamino carbonyl compounds in a ball mill at a frequency of 14.6 Hz for 20–60 min afforded isoxazoles in up to 86% yields. A possible reaction mechanism leading to the formation of the observed isoxazoles is
    在球磨条件下,已成功开发了区域选择性,无溶剂和无催化剂的异恶唑合成方法。在球磨机中以14.6 Hz的频率将N-羟基苯甲酰氯和烯氨基羰基化合物的混合物研磨20-60分钟,得到的异恶唑的收率高达86%。提出了导致观察到的异恶唑形成的可能的反应机理。
  • Syntheses and antihypertensive activities of 1,4-dihydropyridine-5-phosphonate derivatives. III.
    作者:IWAO MORITA、Yuko HARUTA、TOSHIO TOMITA、MASAMI TSUDA、KAZUHISA KANDORI、MASAHIRO KISE、KIYOSHI KIMURA
    DOI:10.1248/cpb.35.4819
    日期:——
    Various 1-and 2-substituted and 1, 2-fused 1, 4-dihydropyridine-5-phosphonate derivatives were designed and synthesized as analogues of 1, 4-dihydropyridine-3, 5-dicarboxylate, and their antihypertensive activities were examined. Several compounds proved to be equal or superior to nifedipine in lowering blood pressure in normotensive and spontaneously hypertensive rats. Among these compounds, 1-substituted 1, 4-dihydropyridine derivatives showed potent antihypertensive activities. The structure-activity relationships are discussed.
    设计并合成了多种1-和2-取代以及1, 2-融合的1, 4-二氢吡啶-5-膦酸酯衍生物,作为1, 4-二氢吡啶-3, 5-二羧酸盐的类似物,研究了它们的抗高血压活性。几个化合物在降低正常血压和自发性高血压大鼠的血压方面证明与尼非地平相当或更优。在这些化合物中,1-取代的1, 4-二氢吡啶衍生物显示出强效的抗高血压活性。讨论了它们的结构-活性关系。
  • One-Pot Synthesis of α-Alkylidene-γ-butyrolacton-2-ones (Tetronic Acid Derivatives): Polar Solvent Induces a New Type of γ-Lactonization
    作者:Abdolali Alizadeh、Hamideh Sabahnoo、Zohreh Noaparast、Nasrin Zohreh、Azadeh Mikaeili
    DOI:10.1055/s-0030-1258113
    日期:2010.7
    An efficient, one-pot synthetic protocol toward α-alkylidene-γ-butyrolacton-2-ones, a rather unexplored class of heterocyclic scaffolds starting from primary amines, methyl acetoacetate, and chloroacetyl chloride is described. The mixture of MeCN-MeOH as a polar solvent triggers a new cycloaddition of the enaminone intermediate. The reaction is completed within 12 hours under reflux condition to produce the title compounds.
    描述了一种高效的一锅合成方案,用于α-亚烷基-γ-丁内酯-2-酮,这是一类从伯胺、乙酰乙酸甲酯和氯乙酰氯开始的尚未探索的杂环支架。 MeCN-MeOH 混合物作为极性溶剂引发烯胺酮中间体的新环加成。回流条件下反应在12小时内完成,得到标题化合物。
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