1-(2-Methylsulfanylethyl)imidazole | 1253202-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-Methylsulfanylethyl)imidazole
• CAS: 1253202-16-2
• 化学式: C₆H₁₀N₂S
• 分子量: 142.225
• InChiKey: LEXMBXMWALNAGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Methylsulfanylethyl)imidazole 、 2-氯乙基乙基硫醚 反应 2.0h， 以95%的产率得到N-ethyl-methyl-sulfide-N'-ethyl-ethyl-sulfide imidazoliumchloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N,N’-bis(thioether)-functionalized imidazolium salts: their reactivity towards Ag and Pd complexes and first S,CNHC,S free carbene

  摘要：

  报告了双（硫醚）官能化咪唑鎓盐的合成、第一个 S,CNHC,S 自由碳烯配体以及相应的 Ag(I) 和 Pd(II) 官能碳烯配合物的表征。后者是由分离的 Ag(I) 碳烯络合物通过反金属化程序或咪唑鎓盐与 [PdCl2(COD)] 反应，然后对中间体进行去质子化而制备的，在中间体中，两个硫醚官能团都与 Pd(II) 配位。

  DOI：

  10.1039/c0dt00351d
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 2-氯乙基甲基硫醚 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以36%的产率得到1-(2-Methylsulfanylethyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N,N’-bis(thioether)-functionalized imidazolium salts: their reactivity towards Ag and Pd complexes and first S,CNHC,S free carbene

  摘要：

  报告了双（硫醚）官能化咪唑鎓盐的合成、第一个 S,CNHC,S 自由碳烯配体以及相应的 Ag(I) 和 Pd(II) 官能碳烯配合物的表征。后者是由分离的 Ag(I) 碳烯络合物通过反金属化程序或咪唑鎓盐与 [PdCl2(COD)] 反应，然后对中间体进行去质子化而制备的，在中间体中，两个硫醚官能团都与 Pd(II) 配位。

  DOI：

  10.1039/c0dt00351d

文献信息

• [EN] APELIN RECEPTOR AGONISTS AND METHODS OF USE<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'APÉLINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017096130A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein all variables are as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are APJ agonists which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：其中所有变量均如规范中定义，并包含任何这种新化合物的组合物。这些化合物是APJ激动剂，可用作药物。
• MACROCYCLIC PEPTIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS C VIRUS
  申请人：LLINAS-BRUNET Montse

  公开号：US20090264346A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , X, R 3 , D, and the dotted line b are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, are useful as inhibitors of the HCV NS3 protease.

  式(I)的化合物：其中R1，R2，X，R3，D和虚线b的定义如本文所述；或其药学上可接受的盐或酯，可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂。
• METHODS FOR TREATING HEPATITIS C
  申请人：KARP Gary M.

  公开号：US20110268698A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using such compounds or compositions for treating infection by a virus, or for affecting viral IBES activity.

  本发明提供了化合物、药物组合物以及使用这些化合物或组合物治疗病毒感染或影响病毒IBES活性的方法。
• [EN] NEW-TYPE K-RAS G12C INHIBITOR<br/>[FR] NOUVEL INHIBITEUR DU K-RAS G12C<br/>[ZH] 新型K-Ras G12C抑制剂
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECH SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2021129824A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  本发明涉及一种式(1)所示的化合物及其制备方法，及式(1)化合物、其各光学异构体、其各晶型、其药学上可接受的盐、其水合物或其溶剂合物作为G12C突变体K-Ras蛋白不可逆抑制剂在制备抗肿瘤等Ras相关疾病的药物中的用途。
• NEW MACROLIDES WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：EP1313751B1

  公开（公告）日：2008-09-17