2-(甲氧基羰基)-3-硝基苯甲酸 | 6744-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(甲氧基羰基)-3-硝基苯甲酸
• 英文名称: 2-(methoxycarbonyl)-3-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 2-methyl 3-nitrophthalate；3-nitro-phthalic acid-2-methyl ester；3-Nitro-phthalsaeure-2-methylester；2-methoxycarbonyl-3-nitrobenzoic acid
• CAS: 6744-85-0
• 化学式: C₉H₇NO₆
• 分子量: 225.158
• InChiKey: UTEQVEMDYYOJGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-153 °C
• 沸点：
  390.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.484±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  0.01 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲氧基羰基)-3-硝基苯甲酸 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 硫化氢 、 氨 作用下， 生成 1-氨基-9-芴酮
  参考文献：
  名称：

  100.二元酸半酯的卤化物中的环链互变异构

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520000553
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基邻苯二甲酸酐 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(甲氧基羰基)-3-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Condensed pyridazinyl guanidines, their production and use

  摘要：

  吡啶并嗪基胍类化合物，其通式为：其中环A为苯环或含氮的6元芳香环，每个环均可被取代；R1为可被取代的芳香环基团，或其盐，具有抑制Na-H交换的活性，可作为预防/治疗缺血性心血管疾病如心肌梗死和心律失常的药物。

  公开号：

  EP0825187A1

文献信息

• Synthesis of Chiral 3-Substituted Phthalides by a Sequential Organocatalytic Enantioselective Aldol-Lactonization Reaction. Three-Step Synthesis of (<i>S</i>)-(−)-3-Butylphthalide
  作者：Haoyi Zhang、Shilei Zhang、Lu Liu、Guangshun Luo、Wenhu Duan、Wei Wang

  DOI：10.1021/jo902118x

  日期：2010.1.15

  enantioenriched “privileged” scaffold. As a result of the sensitive nature of substrate structures of an organocatalytic enantioselective aldol reaction, after extensive optimization of reaction conditions, catalyst l-prolinamide alcohol IV is identified as the best promoter. Interestingly, it is found that in this reaction, addition of an acid additive PhCO2H can significantly enhance reaction efficiency with

  易于构建重要分子框架的有效方法的开发是有机合成的重要目标。手性3-取代的邻苯二甲酸酯广泛分布在大量具有广泛，有效和潜在发展前景的生物活性的天然产物中。在这项研究中，我们发现了2-甲酰基苯甲酸酯与酮/醛的前所未有的有机催化不对称醛醇内酯化反应，可方便地构建对映体富集的“特权”支架。由于有机催化对映选择性醛醇缩合反应的底物结构的敏感性质，在广泛优化反应条件后，催化剂1-脯氨酰胺醇IV被确定为最佳启动子。有趣的是，发现在该反应中，添加酸添加剂PhCO 2 H可以显着提高反应效率，而该方法仅使用低至2.5mol％的IV。此外，由于反应条件对顺序的羟醛-内酯化过程敏感，而又不影响对映选择性和外消旋作用，因此在存在K 2 CO 3的情况下，必须除去催化剂以用于随后的容易的内酯化反应。醛醇内酯化方法是制备具有高对映选择性的合成上和生物学上重要的3-取代的邻苯二甲酸酯的有力方法。报道了3-丁基邻苯二甲酸酯的天然产物的三步催化不对称合成。
• Substituted 2,3-dihydro-1h-isoindol-1-one derivatives and methods of use
  申请人：Tegley Christopher

  公开号：US20050054670A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于预防和治疗疾病，如介导血管生成的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药及其药用可接受的盐，用于预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或病况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在此类方法中有用的中间体。
• Synthesis and inhibitory effect on platelet aggregation of 2-phenyl-1(2H)-phthalazinone derivatives.
  作者：AKIKO SUGIMOTO、KEIKO SAKAMOTO、YOHKO FUJINO、YOSHIMI TAKASHIMA、MASAYUKI ISHIKAWA

  DOI：10.1248/cpb.33.2809

  日期：——

  2-Phenyl-1 (2H)-phthalazinone derivatives (4) were synthesized by the reactions of corresponding o-phthalaldehydic acids (5) with phenylhydrazine derivatives. The preparation of 5 was carried out by decarboxylation of keto-carboxylic acids (6) or hydroxylation of phthalides (8) via their bromo derivatives (9). The derivatives (4) were tested for inhibitory activity on platelet aggregation. None of them showed any appreciable effect on platelet aggregation induced by adenosine diphosphate. Several compounds (4l, 4m, 16a, and 16c), however, effectively inhibited platelet aggregation induced by arachidonic acid.

  2-苯基-1（2H）-酞嗪酮衍生物（4）是通过相应的邻酞醛酸（5）与苯基肼衍生物反应合成的。5的制备是通过酮酸（6）的脱羧或酞内酯（8）通过其溴衍生物（9）的羟化进行的。这些衍生物（4）被测试了对血小板聚集的抑制活性。它们中没有任何一种对由二磷酸腺苷诱导的血小板聚集显示出显著效果。然而，几种化合物（4l、4m、16a和16c）有效地抑制了由花生四烯酸诱导的血小板聚集。
• Synthesis, X-ray structure, electrochemical properties and cytotoxic effects of new arene ruthenium(II) complexes
  作者：Adam Pastuszko、Karolina Niewinna、Malgorzata Czyz、Andrzej Jóźwiak、Magdalena Małecka、Elzbieta Budzisz

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.07.020

  日期：2013.11

  organoruthenium(II) complexes with the general formula [(η6-arene)Ru(L)Cl2] (where L = flavone, chromone or benzofuranone derivatives) have been synthesized. All the ligands in the reaction with [(η6-p-cymene)RuCl)2(μ-Cl)2] form monodentate compounds, which were fully characterized by elemental analysis, MS, UV–Vis, IR and NMR spectroscopy. The molecular structure of one of the complexes [(η6-p-cymen

  与通式A一系列新型半夹心有机钌（II）配合物[（η 6 -arene）的Ru（L）氯2 ]（其中L =黄酮，色酮或苯并呋喃酮的衍生物）已被合成。与反应的所有配体[（η 6 - p -cymene）的RuCl）2（μ-Cl）的2 ]形式的单齿化合物，其被充分表征通过元素分析，质谱，紫外-可见光，IR和NMR光谱。复合物中的一个的分子结构[（η 6 - p -cymene）的Ru（7-氨基-3- ħ苯并呋喃-1-酮- κ 1 -N）氯2通过X射线晶体学测定。通过循环伏安法监测复合物的氧化还原性质。还已经在几种黑素瘤和白血病细胞系上评估了所有获得的化合物的细胞毒性。
• Imidazolidinones, and imidazolidinethiones, process and intermediates
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04608079A1

  公开（公告）日：1986-08-26

  This invention relates to novel imidazolidinone and imidazolidinethione compounds, a process and intermediates for the preparation of said compounds and a method for controlling undesirable plant species therewith.

  该发明涉及新型咪唑烷酮和咪唑硫酮化合物，以及制备该化合物的过程和中间体，以及用于控制不良植物物种的方法。