2-(甲氧基羰基)-4-(三氟甲基)苯硼酸 | 1072951-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(甲氧基羰基)-4-(三氟甲基)苯硼酸
• 英文名称: 2-methoxycarbonyl-4-trifluromethylphenylboronic acid
• 英文别名: (2-(Methoxycarbonyl)-4-(trifluoromethyl)phenyl)boronic acid；[2-methoxycarbonyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
• CAS: 1072951-42-8
• 化学式: C₉H₈BF₃O₄
• 分子量: 247.966
• InChiKey: AAXBJDGTBHKXKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.17
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲氧基羰基)-4-(三氟甲基)苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4'-氟-2'-甲氧基-5'-异丙基-4-(三氟甲基)-联苯-2-甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR INCREASE OF HDL-C LEVEL AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS POUR AUGMENTER LE NIVEAU DE CHOLESTÉROL HDL ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  抑制胆固醇酯转运蛋白（CETP）活性的化合物及其应用。这些化合物包括式（I）的化合物，以及其药用可接受的盐、溶剂合物、非共价络合物、螯合物或前药，或上述任何形式的混合物。这些化合物在制备用于预防和/或治疗动物动脉粥样硬化、增加HDL-C和/或降低LDL-C的药物中的应用。

  公开号：

  WO2012041253A1

文献信息

• Benzyl and benzoyl benzoic acid inhibitors of bacterial RNA polymerase-sigma factor interaction
  作者：Jiqing Ye、Adrian Jun Chu、Lin Lin、Shu Ting Chan、Rachel Harper、Min Xiao、Irina Artsimovitch、Zhong Zuo、Cong Ma、Xiao Yang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112671

  日期：2020.12

  scaffold to provide a series of benzyl and benzoyl benzoic acid derivatives possessing improved antimicrobial activity. A representative compound demonstrated excellent activity against Staphylococcus epidermidis with minimum inhibitory concentrations reduced to 0.5 μg/mL, matching that of vancomycin. The molecular mechanism of inhibition was confirmed using biochemical and cellular assays. Low cytotoxicity

  转录是细菌中必不可少的生物过程，需要核心酶 RNA 聚合酶 (RNAP)。细菌 RNAP 具有催化活性，但需要 sigma (σ) 因子来转录天然 DNA 模板。σ 因子与 RNAP 结合形成全酶，该全酶特异性识别启动子、解链 DNA 双链体并开始 RNA 合成。抑制 σ 与 RNAP 的结合有望抑制细菌转录和生长。我们之前确定了一种三芳基命中化合物，它在其主要的 RNAP 结合位点模拟 σ，从而抑制了 RNAP 全酶的形成。在这项研究中，我们修改了该支架以提供一系列具有改进抗菌活性的苄基和苯甲酰基苯甲酸衍生物。一种代表性化合物表现出优异的抗表皮葡萄球菌的最低抑菌浓度降至 0.5 μg/mL，与万古霉素相匹配。使用生化和细胞分析证实了抑制的分子机制。化合物的低细胞毒性和代谢稳定性证明了进一步研究的潜力。
• [EN] COMPOUNDS FOR INCREASE OF HDL-C LEVEL AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS POUR AUGMENTER LE NIVEAU DE CHOLESTÉROL HDL ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ZHEJIANG BETA PHARMA INC

  公开号：WO2012041253A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Compounds for inhibiting cholesterol ester transport protein (CETP) activity and application thereof. These compounds include compounds of formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts, solvates, non-covalent complexes,chelates, or prodrugs thereof, or the mixture of any form above mentioned. The application of these compounds in the preparation of medicine for preventing and/or treating atherosclerosis, increasing HDL-C and/or lowering LDL-C, in animals.

  抑制胆固醇酯转运蛋白（CETP）活性的化合物及其应用。这些化合物包括式（I）的化合物，以及其药用可接受的盐、溶剂合物、非共价络合物、螯合物或前药，或上述任何形式的混合物。这些化合物在制备用于预防和/或治疗动物动脉粥样硬化、增加HDL-C和/或降低LDL-C的药物中的应用。