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3-(14-bromotetradecyl)pyridine
3-(14-bromotetradecyl)pyridine | 1100395-63-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(14-bromotetradecyl)pyridine
英文别名
——
CAS
1100395-63-8
化学式
C
19
H
32
BrN
mdl
——
分子量
354.374
InChiKey
HAKOHTSZZBWQTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.7
重原子数:
21
可旋转键数:
14
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.74
拓扑面积:
12.9
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(14-bromotetradecyl)pyridine
在 sodium iodide 作用下, 以
丁酮
为溶剂, 反应 96.0h, 以53%的产率得到C
19
H
33
N*HI
参考文献:
名称:
天然来源的首个环状单体3-烷基吡啶鎓生物碱:鉴定,合成和生物活性。
摘要:
3-烷基吡啶生物碱是Haplosclerida的海生海绵中非常常见的次级代谢产物。在这里,我们报告的鉴定和合成的第一个环状单体3-烷基吡啶生物碱从天然来源。由于缺少新化合物的纯净样品,因此结构解析必须依靠HPLC和MS(n)。
DOI:
10.1039/b808647h
作为产物:
描述:
1,9-二溴壬烷
在
二氢吡啶
、
(4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶)双[(2-吡啶基)苯基]铱(III)六氟磷酸盐
、
碘
、
氯化铵
、
magnesium
作用下, 以
四氢呋喃
、
2,2,2-三氟乙醇
为溶剂, 反应 36.0h, 生成
3-(14-bromotetradecyl)pyridine
参考文献:
名称:
3-烷基吡啶生物碱的高效合成使其生物学评价成为可能
摘要:
从北极海绵Haliclona viscosa中分离出的 3-烷基吡啶生物碱 (3-APA) 是一组很有前景的生物活性海洋生物碱。然而,由于生物利用度有限,对其生物活性的研究受到了阻碍。此外,常见中间体的合成需要使用保护基团和苛刻的条件。在这项工作中,我们开发了一种简单而简洁的两步路线来生产九种不同的天然和合成卤环素。这些化合物对几种革兰氏阳性细菌菌株表现出适度的抗生素活性。
DOI:
10.1002/cmdc.202100134
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