2-tert-butoxy-1,3-butadiene | 50321-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-tert-butoxy-1,3-butadiene
• 英文别名: 2-tert-Butoxybuta-1,3-diene；2-buta-1,3-dien-2-yloxy-2-methylpropane
• CAS: 50321-26-1
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: DGSKWRSFUOOZPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.803±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯仿 、 2-tert-butoxy-1,3-butadiene 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以48%的产率得到1,1-dichloro-2-ethenyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Kobesheva, N. I.; Kheruze, Yu. I.; Petrov, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 5, p. 828 - 833

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for producing a hydrogenated polymer
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：EP1241189A1

  公开（公告）日：2002-09-18

  The present invention provides an industrially advantageous process for producing a hydrogenated polymer comprising subjecting a polymer having an olefinic carbon-carbon double bond and hydroxy group and/or a functional group which is convertible into hydroxy group or convertible into hydroxymethyl group to hydrogenation under the presence of palladium on a basic activated carbon and/or platinum on a basic activated carbon. The process of the present invention can produce a hydrogenated polymer having hydroxy group and/or a functional group which is convertible into hydroxy group or convertible into hydroxymethyl group with high retention of a functional group and can achieve a high hydrogenation ratio together with good hydrogenation rate.

  本发明提供了一种生产氢化聚合物的具有工业优势的工艺，该工艺包括在碱性活性炭上的钯和/或碱性活性炭上的铂存在下，使具有烯烃碳碳双键和羟基和/或可转化为羟基或可转化为羟甲基的官能团的聚合物进行氢化。本发明的工艺可以生产出具有羟基和/或可转化为羟基或可转化为羟甲基的官能团的氢化聚合物，且官能团保留率高，氢化率高，氢化速率好。
• Frolkov, A. N.; Kheruze, Yu. I.; Chistokletov, V. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, p. 662 - 665
  作者：Frolkov, A. N.、Kheruze, Yu. I.、Chistokletov, V. N.、Petrov, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Kobesheva, N. I.; Kheruze, Yu. I.; Petrov, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1226 - 1232
  作者：Kobesheva, N. I.、Kheruze, Yu. I.、Petrov, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Kheruze, Yu. I.; Galishev, V. A.; Petrov, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 5, p. 852 - 856
  作者：Kheruze, Yu. I.、Galishev, V. A.、Petrov, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Kobesheva, N. I.; Kheruze, Yu. I.; Petrov, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, p. 978 - 984
  作者：Kobesheva, N. I.、Kheruze, Yu. I.、Petrov, A. A.

  DOI：——

  日期：——