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3,5-diphenyl-4-methyl-1,2,4-4H-triazole | 32272-86-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,5-diphenyl-4-methyl-1,2,4-4H-triazole
英文别名
4-methyl-3,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole;4-methyl-3,5-diphenyl-1,2,4-triazole;4-methyl-3,5-diphenyl-4H-[1,2,4]triazole;4-Methyl-3,5-diphenyl-4H-[1,2,4]triazol;3,5-Diphenyl-4-methyl-4(H)-1,2,4-triazol;3,5-Diphenyl-4-methyl-4H-1,2,4-triazol
3,5-diphenyl-4-methyl-1,2,4-4H-triazole化学式
CAS
32272-86-9
化学式
C15H13N3
mdl
——
分子量
235.288
InChiKey
JXUIDFGAZPFCRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    243 °C
  • 沸点:
    429.8±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:16a0c7242b0e77af5976a981da2b6330
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-diphenyl-4-methyl-1,2,4-4H-triazole 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.17h, 以92%的产率得到3,5-diphenyl-1-methyl-1H-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    Carlsen, Per H.J., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, # 4, p. 302 - 303
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基苯甲酰胺sodium hydroxide氯化亚砜 、 2,3-diphenyl-5-butyltetrazolium bromide 作用下, 反应 5.0h, 生成 3,5-diphenyl-4-methyl-1,2,4-4H-triazole
    参考文献:
    名称:
    Koldobskii, G. I.; Nikonova, I. V.; Zhivich, A. B., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 1.2, p. 160 - 163
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • USE OF DIBENZOFURANS AND DIBENZOTHIOPHENES SUBSTITUTED BY NITROGEN-BONDED FIVE-MEMBERED HETEROCYCLIC RINGS IN ORGANIC ELECTRONICS
    申请人:LANGER Nicolle
    公开号:US20120007063A1
    公开(公告)日:2012-01-12
    The present invention relates to the use of dibenzofurans and dibenzothiophenes which have at least one nitrogen-bonded five-membered heterocyclic ring as a substituent as host, blocker and/or charge transport material in organic electronics. The present invention further relates to dibenzofurans and dibenzothiophenes which comprise at least one nitrogen-bonded five-membered heterocyclic ring and at least one carbazolyl radical as substituents, to a process for preparation thereof, and to the use of these compounds in organic electronics.
    本发明涉及在有机电子器件中将至少含有一个氮键合的五元杂环环作为取代基的二苯并呋喃和二苯并噻吩用作主体、阻挡剂和/或电荷传输材料。本发明还涉及至少含有一个氮键合的五元杂环环和至少一个咔唑基团作为取代基的二苯并呋喃和二苯并噻吩,以及其制备方法和在有机电子器件中的应用。
  • [EN] BICARBAZOLE COMPOUNDS FOR OLEDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BICARBAZOLE POUR DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES (OLED)
    申请人:UNIVERSAL DISPLAY CORP
    公开号:WO2012023947A1
    公开(公告)日:2012-02-23
    Novel organic compounds comprising a bicarbazole core are provided. In particular, the compounds has a 3,3'-bicarbazole core substituted at the 9-position with a triazine or pyrimidine. The compounds may be used in organic light emitting devices to provide devices having improved efficiency and improved lifetime.
    提供了包含双咔唑核的新型有机化合物。具体来说,这些化合物具有在9位上以三嗪或嘧啶取代的3,3'-双咔唑核。这些化合物可用于有机发光器件,以提供具有提高效率和寿命的器件。
  • Organic light-emitting device
    申请人:SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.
    公开号:US11063220B2
    公开(公告)日:2021-07-13
    An organic light-emitting device includes an emission layer and an electron transport layer. The emission layer includes at least one compound represented one of Formula 1, Formula 2 and/or Formula 3. The electron transport layer includes at least one compound represented by Formula 4 and/or Formula 5. An organic light-emitting device including the emission layer and the electron transport layer has high emission efficiency and an improved lifetime.
    一种有机发光器件包括一个发射层和一个电子传输层。发射层包括至少一种由式 1、式 2 和/或式 3 代表的化合物。电子传输层包括至少一种由式 4 和/或式 5 表示的化合物。包括发射层和电子传输层的有机发光器件具有高发射效率和更长的使用寿命。
  • Gautun, Odd Reidar; Carlsen, Per H. J., Acta Chemica Scandinavica, 1994, vol. 48, # 5, p. 411 - 416
    作者:Gautun, Odd Reidar、Carlsen, Per H. J.
    DOI:——
    日期:——
  • Gautun, Odd Reidar; Carlsen, Per H. J., Acta Chemica Scandinavica, 1991, vol. 45, # 6, p. 609 - 615
    作者:Gautun, Odd Reidar、Carlsen, Per H. J.
    DOI:——
    日期:——
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