(4-Cyclohexyl-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)-(4-fluorophenyl)methanone | 1172607-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-Cyclohexyl-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)-(4-fluorophenyl)methanone
• CAS: 1172607-34-9
• 化学式: C₂₁H₂₀FN₃O
• 分子量: 349.408
• InChiKey: OKGVQHFKMUQFOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基四氮唑 、 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以280 mg的产率得到(4-Cyclohexyl-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)-(4-fluorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Three-Component Nef-Huisgen Access to 1,2,4-Triazoles

  摘要：

  我们在此介绍一种涉及 Nef-Huisgen 级联反应的新型三组份三唑合成法。酰基氯与异氰酸酯发生δ-加成反应（Nef 反应）后，在适当的活化条件下（ZnCl2），生成的咪酰氯与四唑进行处理。生成的加合物不稳定，会发生 Huisgen 反应。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1216738

文献信息

• Three-Component Nef-Huisgen Access to 1,2,4-Triazoles
  作者：Laurent El Kaim、Laurence Grimaud、Simon Wagschal

  DOI：10.1055/s-0028-1216738

  日期：——

  We present herein a new three-component triazole synthesis involving a Nef-Huisgen cascade. After the α-addition of acyl chlorides onto isocyanides (Nef reaction), the resulting imidoyl chloride is treated with tetrazoles under suitable activation (ZnCl2). The resulting adduct is unstable and evolves according to the Huisgen reaction.

  我们在此介绍一种涉及 Nef-Huisgen 级联反应的新型三组份三唑合成法。酰基氯与异氰酸酯发生δ-加成反应（Nef 反应）后，在适当的活化条件下（ZnCl2），生成的咪酰氯与四唑进行处理。生成的加合物不稳定，会发生 Huisgen 反应。