diethyl-2-octylmalonate | 88663-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl-2-octylmalonate
• 英文别名: 2-Methyl-octan-dicarbonsaeure-(1,1)-diethylester；(1-methyl-heptyl)-malonic acid diethyl ester；(1-Methyl-heptyl)-malonsaeure-diaethylester；Diethyl (octan-2-yl)propanedioate；diethyl 2-octan-2-ylpropanedioate
• CAS: 88663-22-3
• 化学式: C₁₅H₂₈O₄
• 分子量: 272.385
• InChiKey: NGWFFLSVALAUSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl-2-octylmalonate 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 生成 3-methylnonan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Maillard,B. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 467 - 475

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正己基硼酸 、 亚乙基丙二酸二乙酯 在 光黃素 、 甲酸铵 作用下， 以 乙酸甲酯 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以22%的产率得到diethyl-2-octylmalonate
  参考文献：
  名称：

  一般访问以C为中心的基团：在水介质中结合生物启发性光催化剂与硼酸

  摘要：

  以碳为中心的自由基是现代合成化学必不可少的组成部分。近年来，可见光光氧化还原催化已成为从包括硼酸在内的广泛的潜在官能团中进入以C为中心的自由基的有前途的途径。在本文中，我们介绍了一种水性方案，其中水起着星形作用，以帮助将脂族，芳族和杂芳族硼酸转化为C具有生物启发性的黄素光催化剂的中心自由基。这些自由基通过开壳共轭物加成到不同的Michael受体上，以递送各种不同的烷基化产物，包括三种药学上相关的化合物。通过计算研究，氘标记，自由基捕获实验和光谱分析研究了反应机理。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c03422

文献信息

• Carbon-carbon bond formation with new Mitsunobu reagents
  作者：Tetsuto Tsunoda、Miwa Nagaku、Chisato Nagino、Yumi Kawamura、Fumie Ozaki、Hideaki Hioki、Shô Itô

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00300-2

  日期：1995.4

  derivatives and a stabilized phosphorane in the Mitsunobu type CC bond formation was compared utilizing the reactions of three nucleophiles of different pKa′S and several alcohols of different structure types. The study established the characteristics of each reagent. The synthesis of two insect pheromone analogs was accomplished effectively using these homologation reactions.

  利用三种不同p K a 'S的亲核试剂与几种不同结构类型的醇的反应，比较了三种三氮杂羧酸衍生物和稳定的膦烷在Mitsunobu型CC键形成中的效率。该研究确定了每种试剂的特性。使用这些同源反应可有效完成两种昆虫信息素类似物的合成。
• Dioxane derivatives
  申请人：Central Research Laboratories Limited

  公开号：US05683623A1

  公开（公告）日：1997-11-04

  Dioxane derivatives for use as components in liquid crystal devices (LCDs) of general formula (A), wherein X is CH or B; R.sup.1, R.sup.2 are each A.sup.1, OA.sup.1, OCOA.sup.2, or COOA.sup.2 ; A.sup.1 is a straight or branched chain alkyl group containing from 1 to 20 carbon atoms and may be substituted with one or more F or CN. A.sup.2 is a straight or branched chain alkyl group containing from 1 to 20 carbon atoms and may be substituted with one or more F or CN and if straight may be unsubstituted. Y.sup.1, Y.sup.2, Y.sup.3 may each be (CH.sub.2).sub.p, (CH.sub.2).sub.p COO or OCO(CH.sub.2).sub.p ; p is from 0 to 10, n is 0 or 1, m is 0 or 1, either or both of Z.sub.1 and Z.sub.2 are F and, when not F, are H; Y.sup.4 is a covalent bond or, when n is 0, may be (a) LCDs, containing the devices exhibit very fast switching speed, bi-stable characteristics, enhanced greyscale and storage capabilities and a wide viewing angle.

  二氧六环衍生物可用作通式（A）中的液晶装置（LCD）组分，其中X为CH或B；R.sup.1，R.sup.2分别为A.sup.1，OA.sup.1，OCOA.sup.2或COOA.sup.2；A.sup.1为含1至20个碳原子的直链或支链烷基，并可被一个或多个F或CN取代。A.sup.2为含1至20个碳原子的直链或支链烷基，并可被一个或多个F或CN取代，如果是直链则可以未被取代。Y.sup.1，Y.sup.2，Y.sup.3可以分别为（CH.sub.2）.sub.p，（CH.sub.2）.sub.p COO或OCO（CH.sub.2）.sub.p；p为0至10，n为0或1，m为0或1，Z.sub.1和Z.sub.2中的任意一个或两个为F，当不为F时为H；Y.sup.4为共价键，或当n为0时，可以为（a）LCD，包含这些装置的液晶显示器具有非常快的开关速度、双稳态特性、增强的灰度和存储能力以及广阔的视角。
• Midgley, Gary; Thomas, C. Barry, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 9, p. 1537 - 1544
  作者：Midgley, Gary、Thomas, C. Barry

  DOI：——

  日期：——
• Levene; Taylor, Journal of Biological Chemistry, 1922, vol. 54, p. 354
  作者：Levene、Taylor

  DOI：——

  日期：——
• 865. Synthetic aspects of free-radical addition. Part I. Radical-alkylation of malonic ester and related compounds
  作者：J. C. Allen、J. I. G. Cadogan、B. W. Harris、D. H. Hey

  DOI：10.1039/jr9620004468

  日期：——