1-(2',6',6'-trimethyl-1'-cyclohexen-1'-yl)-2-pentyn-1-ol | 103149-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2',6',6'-trimethyl-1'-cyclohexen-1'-yl)-2-pentyn-1-ol
• 英文别名: 1-(2,6,6-Trimethylcyclohexen-1-yl)pent-2-yn-1-ol
• CAS: 103149-96-8
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: JMESWVZGLBVRNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-102 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  0.937±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2',6',6'-trimethyl-1'-cyclohexen-1'-yl)-2-pentyn-1-ol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代苯 为溶剂， 生成 [(E,1Z)-1-(2,2-dimethyl-6-methylidenecyclohexylidene)pent-2-en-3-yl]sulfinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  亚砜诱导加速和增强 [1,5]-σ 氢位移的几何选择性

  摘要：

  L'etude est faite sur desvinylallenes comme le benzosulfinyl-3' allenyl-1 trimethyl-2,6,6 cyclohexene。Le groupe sulfoxyde est un substituant qui non seulement exerce uneceleration du deplacement [1,5] mais aussi peut egalement Impacter le controle de lastereoselection π-faciale dans cessyntheses de trienes

  DOI：

  10.1021/ja00276a059
• 作为产物：
  描述：

  1-丁炔 、 1-吡咯烷羧酸,3-[[(3-溴苯基)氨基]甲基]-,1,1-二甲基乙基酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以90.5%的产率得到1-(2',6',6'-trimethyl-1'-cyclohexen-1'-yl)-2-pentyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  乙烯基丙二烯热 [1,5]-σ 氢位移的取代基效应研究

  摘要：

  Transposition sigmatrope de trimethyl-1,3,3 cyclohexenes-1 取代 en position 2 par divers groupes alleniques

  DOI：

  10.1021/ja00258a041

文献信息

• SHEN, GIIN-YUAN;TAPIA, RICARDO;OKAMURA, WILLIAM H., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 24, 7499-7506
  作者：SHEN, GIIN-YUAN、TAPIA, RICARDO、OKAMURA, WILLIAM H.

  DOI：——

  日期：——
• Sulfoxide induced acceleration and enhancement of geometric selectivity of a [1,5]-sigmatropic hydrogen shift
  作者：William H. Okamura、Giin Yuan. Shen、Ricardo. Tapia

  DOI：10.1021/ja00276a059

  日期：1986.8

  L'etude est faite sur des vinylallenes comme le benzenesulfinyl-3' allenyl-1 trimethyl-2,6,6 cyclohexene. Le groupe sulfoxyde est un substituant utile qui non seulement exerce une acceleration du deplacement [1,5] mais aussi peut egalement affecter le controle de la stereoselection π-faciale dans ces syntheses de trienes

  L'etude est faite sur desvinylallenes comme le benzosulfinyl-3' allenyl-1 trimethyl-2,6,6 cyclohexene。Le groupe sulfoxyde est un substituant qui non seulement exerce uneceleration du deplacement [1,5] mais aussi peut egalement Impacter le controle de lastereoselection π-faciale dans cessyntheses de trienes
• Substituent effect studies on the thermal [1,5]-sigmatropic hydrogen shifts of vinylallenes
  作者：Giin Yuan Shen、Ricardo Tapia、William H. Okamura

  DOI：10.1021/ja00258a041

  日期：1987.11

  Transposition sigmatrope de trimethyl-1,3,3 cyclohexenes-1 substitues en position 2 par divers groupes alleniques

  Transposition sigmatrope de trimethyl-1,3,3 cyclohexenes-1 取代 en position 2 par divers groupes alleniques