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3-(2,4-dimethoxyphenyl)-N-(2-methoxyethyl)-2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine | 195055-82-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2,4-dimethoxyphenyl)-N-(2-methoxyethyl)-2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
英文别名
——
3-(2,4-dimethoxyphenyl)-N-(2-methoxyethyl)-2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine化学式
CAS
195055-82-4
化学式
C19H24N4O3
mdl
——
分子量
356.425
InChiKey
IIYMTOAISJZMSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    69.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Pyrazolo[1,5-Alpha]Pyrimidinyl Derivatives Useful as Corticotropin-Releasing Factor (Crf) Receptor Antagonists
    申请人:Lanier Marion
    公开号:US20080194589A1
    公开(公告)日:2008-08-14
    CRF receptor antagonists are disclosed which may have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of disorders manifesting hypersecretion of CRF in mammals. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure: (I); and pharmaceutically acceptable salts, esters, solvates, stereoisomers and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2a , R 2b , Y, Het, n, o, R 6 , Ar and R 7 are as defined herein. Compositions containing a CRF receptor antagonist in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as well as methods for use of the same.
    本发明揭示了CRF受体拮抗剂,可能在治疗多种疾病方面有用,包括治疗哺乳动物CRF过度分泌引起的疾病。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构:(I);以及其药物学上可接受的盐,酯,溶剂合物,立体异构体和前药,其中R1,R2a,R2b,Y,Het,n,o,R6,Ar和R7如本文所定义。还揭示了含有CRF受体拮抗剂与药学可接受载体组合的组合物,以及使用它们的方法。
  • PYRAZOLO (1,5-ALPHA) PYRIMIDINYL DERIVATIVES USEFUL AS CORTICOTROPIN-RELEASING FACTOR (CRF) RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:SmithKline Beecham (Cork) Limited
    公开号:EP1802627B1
    公开(公告)日:2012-08-29
  • US7879862B2
    申请人:——
    公开号:US7879862B2
    公开(公告)日:2011-02-01
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