2-[[2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]methyl]-2-(1-chlorocyclopropyl)-3-methyl-oxirane | 1614262-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]methyl]-2-(1-chlorocyclopropyl)-3-methyl-oxirane
• 英文别名: 2-[[2-Chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]methyl]-2-(1-chlorocyclopropyl)-3-methyloxirane；2-[[2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]methyl]-2-(1-chlorocyclopropyl)-3-methyloxirane
• CAS: 1614262-50-8
• 化学式: C₁₉H₁₇Cl₃O₂
• 分子量: 383.702
• InChiKey: GJVLWSNKQIBIDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 2-[[2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]methyl]-2-(1-chlorocyclopropyl)-3-methyl-oxirane 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 异丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以2%的产率得到1-[2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中变量在说明书和权利要求中定义，以及它们的制备和用途。

  公开号：

  EP2746260A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)benzaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 2-甲基-2-丁烯 、 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 9.83h， 生成 2-[[2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]methyl]-2-(1-chlorocyclopropyl)-3-methyl-oxirane
  参考文献：
  名称：

  Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中变量在说明书和权利要求中定义，以及它们的制备和用途。

  公开号：

  EP2746260A1

文献信息

• Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2746260A1

  公开（公告）日：2014-06-25

  The present invention relates to compounds of the formula I wherein the variables are defined in the description and claims, their preparation and uses thereof.

  本发明涉及公式I的化合物，其中变量在说明书和权利要求中定义，以及它们的制备和用途。