(Z)-methyl 6-methylhept-4-enoate | 112375-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-methyl 6-methylhept-4-enoate
• 英文别名: Methyl (Z)-6-methylhept-4-enoate
• CAS: 112375-44-7
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: QUFUSBQFKQNUIR-XQRVVYSFSA-N

物化性质

• 沸点：
  168.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.894±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-methyl 6-methylhept-4-enoate 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (E)-6-methylhept-4-enoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Capsaicinoids: their separation, synthesis, and mutagenicity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a024
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸甲酯 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 (Z)-methyl 6-methylhept-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  使用氨基-硫代氨基甲酸酯催化剂对顺式1,2-双取代的烯酸进行对映选择性溴化。

  摘要：

  已经开发了一种容易的，高度区域和对映选择性的氨基-硫代氨基甲酸酯催化的顺式1,2-二取代的烯烃酸的溴内酯化反应。还证明了对映体富集的内酯在手性合成中间体的合成中的用途。

  DOI：

  10.1039/c2cc31148h

文献信息

• GANNETT, PETER M.;NAGEL, DONALD L.;REILLY, PAM J.;LAWSON, TERENCE;SHARPE,+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 5, 1064-1071
  作者：GANNETT, PETER M.、NAGEL, DONALD L.、REILLY, PAM J.、LAWSON, TERENCE、SHARPE,+

  DOI：——

  日期：——
• Visible-Light-Promoted Xanthate-Transfer Cyclization Reactions of Unactivated Olefins under Photocatalyst- and Additive-Free Conditions
  作者：Tongyao Zhou、Hang Chen、Yang Liu、Haifeng Wang、Qiongjiao Yan、Wei Wang、Fener Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02113

  日期：2022.11.18
• Capsaicinoids: their separation, synthesis, and mutagenicity
  作者：Peter M. Gannett、Donald L. Nagel、Pam J. Reilly、Terence Lawson、Jody Sharpe、Bela Toth

  DOI：10.1021/jo00240a024

  日期：1988.3
• Enantioselective bromolactonization of cis-1,2-disubstituted olefinic acids using an amino-thiocarbamate catalyst
  作者：Chong Kiat Tan、Chencheng Le、Ying-Yeung Yeung

  DOI：10.1039/c2cc31148h

  日期：——

  A facile, highly regio- and enantioselective amino-thiocarbamate-catalyzed bromolactonization of cis-1,2-disubstituted olefinic acids has been developed. The use of the enantio-enriched lactones in the synthesis of chiral synthetic intermediates is also demonstrated.

  已经开发了一种容易的，高度区域和对映选择性的氨基-硫代氨基甲酸酯催化的顺式1,2-二取代的烯烃酸的溴内酯化反应。还证明了对映体富集的内酯在手性合成中间体的合成中的用途。