3-{4-[(5R)-5-(azidomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}-1-methyl-1H-pyrazole-5-carbaldehyde | 765287-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-{4-[(5R)-5-(azidomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}-1-methyl-1H-pyrazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 3-{4-[(5R)-5-(Azidomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}-1-methyl-1H-pyrazole-5 carbaldehyde；5-[4-[(5R)-5-(azidomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]-2-methylpyrazole-3-carbaldehyde
• CAS: 765287-13-6
• 化学式: C₁₅H₁₄N₆O₃
• 分子量: 326.315
• InChiKey: BEWVZLDKDLVSNW-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{4-[(5R)-5-(azidomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}-1-methyl-1H-pyrazole-5-carbaldehyde 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.28h， 生成 C₁₅H₁₅N₇O₃
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL OXALIDINONES
  [FR] OXALIDINONES ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐，或体内可水解的酯，其中：式中N-HET例如是三唑基；Q例如是苯基或吡啶基，带有T取代基；T例如选自（TAa1至TAa12）如（TAa1）和（TAa5）：R4h，R5h，R6h例如选自氢，（1-4C）烷基，（1-4C）烷氧羰基，（1-4C）烷酰基和氨基甲酰基；描述了制备它们的方法，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  WO2004083206A1
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-3-{4-[5-(dimethoxymethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl]phenyl}-5-(hydroxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 sodium azide 、 18-冠醚-6 、 四丁基碘化铵 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 3-{4-[(5R)-5-(azidomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}-1-methyl-1H-pyrazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL OXALIDINONES
  [FR] OXALIDINONES ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐，或体内可水解的酯，其中：式中N-HET例如是三唑基；Q例如是苯基或吡啶基，带有T取代基；T例如选自（TAa1至TAa12）如（TAa1）和（TAa5）：R4h，R5h，R6h例如选自氢，（1-4C）烷基，（1-4C）烷氧羰基，（1-4C）烷酰基和氨基甲酰基；描述了制备它们的方法，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  WO2004083206A1

文献信息

• Antibacterial oxalidinones
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07186738B2

  公开（公告）日：2007-03-06

  Compounds of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salts, or in-vivo-hydrolysable esters thereo Formula (I): wherein N-HeT is for example triazolyl; Q is for example phenyl or pyridyl, substituted with: T is for example selected from (TAa1 to TAa12) such as (TAa1) and (TAa5): R4h, R5h, R6h are for example selected from hydrogen, (1–4C)alkyl, (1–4C)alkoxy-carbonyl, (1–4C)alkanoyl and carbamoyl; processes for making them, compositions containing them and their use as antibacterial agents are described.

  化合物的公式（I），或其药学上可接受的盐，或其中的体内水解酯。公式（I）：其中N-HeT例如为三唑基；Q例如为苯基或吡啶基，被取代的基团为：T例如从（TAa1至TAa12）中选择，例如（TAa1）和（TAa5）：R4h，R5h，R6h例如从氢，（1-4C）烷基，（1-4C）烷氧基羰基，（1-4C）烷酰基和氨基甲酰中选择；描述了制造它们的过程，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。
• US7186738B2
  申请人：——

  公开号：US7186738B2

  公开（公告）日：2007-03-06