1,2-bis(methanesulfonyl)benzene | 60036-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(methanesulfonyl)benzene
• 英文别名: 1,2-Bis-methylsulfonyl-benzol；1.2-Bis-methylsulfon-benzol；o-Phenylen-bis-methylsulfon；1,2-Bis-methansulfonyl-benzol；1,2-bis(methylsulfonyl)benzene
• CAS: 60036-44-4
• 化学式: C₈H₁₀O₄S₂
• 分子量: 234.297
• InChiKey: ZJNUOZPSXUKSBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.5±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(methanesulfonyl)benzene 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以20%的产率得到苯甲砜
  参考文献：
  名称：

  邻双（烷基磺酰基）苯：它们电化学形成的阴离子自由基的命运：S N 2与裂解反应

  摘要：

  标题化合物被电化学还原成相当长寿命的阴离子自由基。出乎意料的是，这种中间体的分解并不像预期的那样对应于纯硫-碳键的裂解，而是主要对应于向底物的亲核取代。然而，在甲基化合物的情况下观察到裂解反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74360-7
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯基甲基砜 在 间氯过氧苯甲酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1,2-bis(methanesulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  大规模制备2-（甲磺酰基）苯磺酰氯的研制

  摘要：

  描述了一种实用且可扩展的方法，用于制备2-（甲磺酰基）苯磺酰氯，这是用于合成几种候选药物的关键组成部分。该材料是通过高效的四步法从廉价的1,2-二氯苯和甲硫醇制备的，该方法已在多千克规模上得到证明，总产率为32％，化学纯度> 98％。

  DOI：

  10.1021/op2002744

文献信息

• <i>meta</i>-Non-flat substituents: a novel molecular design to improve aqueous solubility in small molecule drug discovery
  作者：Yuki Ichikawa、Michiaki Hiramatsu、Yusuke Mita、Makoto Makishima、Yotaro Matsumoto、Yui Masumoto、Atsuya Muranaka、Masanobu Uchiyama、Yuichi Hashimoto、Minoru Ishikawa

  DOI：10.1039/d0ob02083d

  日期：——

  of disubstituted benzenes. We found that meta-isomers bearing non-flat substituents tend to possess the lowest melting point and the highest thermodynamic aqueous solubility among the regioisomers. The examination of pharmaceutical compounds containing a disubstituted benzene moiety supported the idea that the introduction of a non-flat substituent at the meta position of a benzene substructure would

  水溶性是小分子候选药物的关键要求。在这里，我们研究了双取代苯的区域异构体与理化性质之间的关系。我们发现带有非平面取代基的间位异构体往往在区域异构体中具有最低的熔点和最高的热力学水溶性。对包含双取代苯部分的药用化合物的研究支持了这样的想法，即在苯亚结构的间位引入非平面取代基对于药物化学家来说是一种有前途的方法，旨在提高候选药物的热力学水溶性，甚至尽管它可能并不普遍有效。
• Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
  申请人：Naraian S. Ashok

  公开号：US20070078146A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase medicated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the specification.

  描述了一类吡唑衍生物，用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式IA定义，其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• SUBSTITUTED 1,1,3,1-TETRAOXIDOBENZO[D][1,3,2]DITHIAZOLES AS MGLUR4 ALLOSTERIC POTENTIATORS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF TREATING NEUROLOGICAL DYSFUNCTION
  申请人：Conn P. Jeffrey

  公开号：US20110319429A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Compounds useful as allosteric potentiators/positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 4 (mGluR4) and methods of using the compounds.

  该专利描述了一种化合物，可作为代谢型谷氨酸受体亚型4（mGluR4）的异构增强剂/正异构调节剂，并提供了使用该化合物的方法。
• Farnesoid X receptor agonists and uses thereof
  申请人：Metacrine, Inc.

  公开号：US10626081B2

  公开（公告）日：2020-04-21

  Described herein are compounds that are farnesoid X receptor agonists, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with farnesoid X receptor activity.

  本文描述了法尼类固醇 X 受体激动剂化合物、制造此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物和药物，以及使用此类化合物治疗与法尼类固醇 X 受体活性相关的病症、疾病或紊乱的方法。
• Hurtley; Smiles, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 1824
  作者：Hurtley、Smiles

  DOI：——

  日期：——