methyl(2-(methylsulfonyl)phenyl)sulfane | 60036-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl(2-(methylsulfonyl)phenyl)sulfane
• 英文别名: o-methylsulphonylphenyl methyl sulphide；2-thiomethylphenyl methyl sulfone；o-methylthiophenyl methyl sulfone；Benzene, 1-(methylsulfonyl)-2-(methylthio)-；1-methylsulfanyl-2-methylsulfonylbenzene
• CAS: 60036-47-7
• 化学式: C₈H₁₀O₂S₂
• 分子量: 202.298
• InChiKey: OQGCGRKNNQTTGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl(2-(methylsulfonyl)phenyl)sulfane 在 间氯过氧苯甲酸 、 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1,2-bis(methanesulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  大规模制备2-（甲磺酰基）苯磺酰氯的研制

  摘要：

  描述了一种实用且可扩展的方法，用于制备2-（甲磺酰基）苯磺酰氯，这是用于合成几种候选药物的关键组成部分。该材料是通过高效的四步法从廉价的1,2-二氯苯和甲硫醇制备的，该方法已在多千克规模上得到证明，总产率为32％，化学纯度> 98％。

  DOI：

  10.1021/op2002744
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基硫代苯甲醚 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 methyl(2-(methylsulfonyl)phenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Baljiah; Govindarajan; Gnanasekaran, Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, # 6, p. 383 - 386

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the nucleophilic substitution of unactivated aromatic and
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04683091A1

  公开（公告）日：1987-07-28

  The nucleophilic substitution upon unactivated monocyclic or polycyclic aromatic or heteroaromatic substrates bearing suitable leaving groups can be achieved by catalyzing the substitution of said leaving groups by an anionic nucleophile with a cyclic or acyclic polydentate chelating ligand. Specific products of this reaction can be used in preparing sulfonylurea herbicides.

  未活化的单环或多环芳香族或杂环底物上的亲核取代反应，其带有适当离去基团，可以通过使用环状或非环状多齿螯合配体催化该离去基团被阴离子亲核试剂取代而实现。该反应的具体产物可用于制备磺酰脲类除草剂。
• Copper-catalyzed decarboxylative methylthiolation of aromatic carboxylate salts with DMSO
  作者：Liang Hu、Dadian Wang、Xiang Chen、Lin Yu、Yongqi Yu、Ze Tan、Gangguo Zhu

  DOI：10.1039/c7ob01315a

  日期：——

  A novel copper-catalyzed decarboxylative methylthiolation of arenecarboxylate salts has been realized using DMSO as the methylthiolation source. Various potassium aryl carboxylates underwent decarboxylative methylthiolation under air to furnish the corresponding aryl methyl thioethers in moderate to excellent yields. The reaction tolerated a wide variety of functional groups. Notably, the synthesis

  使用DMSO作为甲基硫醇化来源，已经实现了芳族羧酸盐的新型铜催化的脱羧甲基硫醇化。各种芳基羧酸钾在空气中进行了脱羧甲基硫醇化反应，以中等至优异的产率提供了相应的芳基甲基硫醚。该反应可耐受多种官能团。值得注意的是，在相似的反应条件下，也可以直接由二乙基亚砜直接成功地完成乙基硫醚的合成。
• Process for the nucleophilic substitution of unactivated aromatic and heteroaromatic substrates
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0094821A1

  公开（公告）日：1983-11-23

  A process for achieving nucleophilic substitution upon an unactivated monocyclic or polycyclic aromatic or heteroaromatic substrate bearing a suitable leaving group comprising the substitution of said leaving group by an anionic nucleophile is catalyzed with a cyclic or acyclic polydentate chelating ligand, e.g. a crown ether or a cyclic polyether. The process is applicable, inter alia, as the first step in the preparation of ortho-substituted benzenesulfonyl chloride derivatives, or ortho-benzenedithiol, from ortho-dichlorobenzene.

  一种在带有适当离去基团的未活化单环或多环芳香族或杂芳族底物上实现亲核取代的工艺，包括在环状或无环多齿螯合配体（例如冠醚或环状聚醚）的催化下用阴离子亲核剂取代所述离去基团。该工艺尤其适用于从邻二氯苯制备邻取代苯磺酰氯衍生物或邻苯二硫醇的第一步。
• JPH11335348A
  申请人：——

  公开号：JPH11335348A

  公开（公告）日：1999-12-07
• US4683091A
  申请人：——

  公开号：US4683091A

  公开（公告）日：1987-07-28