9,9-dimethyl-10-phenyl-9,10-dihydro-anthracene | 739-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,9-dimethyl-10-phenyl-9,10-dihydro-anthracene
• 英文别名: 9,9-Dimethyl-10-phenyl-9,10-dihydro-anthracen；9,9-Dimethyl-10-phenyl-9,10-dihydroanthracene；10,10-dimethyl-9-phenyl-9H-anthracene
• CAS: 739-45-7
• 化学式: C₂₂H₂₀
• 分子量: 284.401
• InChiKey: YKEDGNUBGUJARU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-146 °C
• 沸点：
  391.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-dimethyl-10-phenyl-9,10-dihydro-anthracene 生成 10,10-二甲基蒽酮
  参考文献：
  名称：

  GLOVER, S. A.;GOOSEN, A.;MCCLELAND, C. W.;TALJAARD, B.;VOGEL, F. R., S. AFR. J. CHEM., 1985, 38, N 4, 203-206

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 三氯化铝 、 乙醚 、 氢溴酸 、 苯乙腈 、 苯 作用下， 生成 9,9-dimethyl-10-phenyl-9,10-dihydro-anthracene
  参考文献：
  名称：

  Aromatic Cyclodehydration. XII.¹ The Mechanism of the Cyclization of o-Benzyl-phenones. II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01248a054

文献信息

• 一种不对称咔唑吡啶化合物及其应用
  申请人：瑞声科技（南京）有限公司

  公开号：CN109651338A

  公开（公告）日：2019-04-19

  本发明属于有机电致发光材料领域，公开了一种不对称咔唑吡啶化合物及其应用。本发明所提供的化合物具有式(I)所示的结构，该类化合物具有较高的三重态能级，且能够作为磷光有机发光器件的主体材料，特别是能够作为蓝色磷光有机发光器件的主体材料。相比于本领域内目前普遍使用的2,6‑二咔唑吡啶主体材料，以本发明所提供的不对称咔唑吡啶化合物制作的器件，具有良好的发光性能，同时具有较长的器件寿命，有利于工业化的应用。
• Equilibrium Acidities of Some Sulfones and Sulfoxides in Tetrahydrofuran [1]
  作者：Andrew Streitwieser、George Peng Wang、Daniel A Bors

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00351-7

  日期：1997.7

  Ion pair acidities are reported in tetrahydrofuran (THF) solution for the lithium and cesium salts of several sulfones and one sulfoxide. These salts are shown to be monomeric in the THF solutions studied. Thermodynamic constants are reported for several salts. The results and some conductivity studies show that both the lithium and cesium salts are contact ion pairs in THF. Because of ion association

  据报道，在四氢呋喃（THF）溶液中，离子对酸度为几种砜和一种亚砜的锂盐和铯盐。这些盐在所研究的THF溶液中显示为单体。报道了几种盐的热力学常数。结果和一些电导率研究表明，锂盐和铯盐都是THF中的接触离子对。由于离子的缔合，铯盐的相对p K s略低，锂盐的相对p K s较DMSO溶液中的游离离子低。©1997爱思唯尔科学有限公司。
• Carbon acidity. 79. Acidity of enolate equivalent compounds: oxime ethers
  作者：James C. Ciula、Andrew Streitwieser

  DOI：10.1021/jo00006a007

  日期：1991.3

  A series of benzylic oxime ethers were synthesized (CH3ON = C(CH2Ar)2, Ar = phenyl (1), 4-biphenylyl (2), 1-naphthyl (3)), and the equilibrium ion pair acidities in THF were determined. The lithium ion pair acidity of 1 was found to be approximately 5 pK units lower than the corresponding cesium ion pair acidity. The oxime ethers are approximately 10 orders of magnitude less acidic than their corresponding ketones for cesium ion pairs. Thermodynamic parameters for the equilibrium acidities were measured and are consistent for contact ion pair monomers being the important species in solution. An aggregation study also indicates that these cesium oxime ether enolates exist mainly as ion pair monomers. The role of the gegenion in the stability of oxime ether anions is discussed.
• Reactions of o-xylylenes produced photochemically from o-alkylstyrenes
  作者：Joseph M. Hornback、Linda G. Mawhorter、Scott E. Carlson、Richard A. Bedont

  DOI：10.1021/jo01335a017

  日期：1979.10
• HORNBACK J. M.; MAWHORTER L. G.; CARLSON S. E.; BEDONT R. A., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 21, 3698-3703
  作者：HORNBACK J. M.、 MAWHORTER L. G.、 CARLSON S. E.、 BEDONT R. A.

  DOI：——

  日期：——