anti-Bicyclo(2.2.1)hept-2-en-7-ol | 694-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: anti-Bicyclo(2.2.1)hept-2-en-7-ol
• 英文别名: ant-7-norbornenol；anti-7-Norbornenol
• CAS: 694-70-2
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: PSKWDFVNXXATCG-ZMONIFLSSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-117 °C
• 沸点：
  186.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anti-Bicyclo(2.2.1)hept-2-en-7-ol 在 甲醇 、 palladium-barium carbonate 作用下， 生成 双环[2.2.1]庚烷-7-醇
  参考文献：
  名称：

  Neighboring Carbon and Hydrogen. XXI.¹ Anti-7 Derivatives of Norbornene² (Bicyclo[2.2.1]heptene) as Homoallylic Systems^3a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01584a022
• 作为产物：
  描述：

  Norbornenyl-(7-anti)-p-nitro-benzoat 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 anti-Bicyclo(2.2.1)hept-2-en-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Evidence for the symmetrical nature of the 7-norbornenyl cation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01036a080

文献信息

• Carbocation-Forming Reactions in Ionic Liquids
  作者：Xavier Creary、Elizabeth D. Willis、Madeleine Gagnon

  DOI：10.1021/ja0536623

  日期：2005.12.1

  water in the ionic liquid. The triflate derivative of pivaloin, trans-2-phenylcyclopropylcarbinyl mesylate, 2,2-dimethoxycyclobutyl triflate, the mesylate derivative of diethyl (phenylhydroxymethyl)-thiophosphonate, and Z-1-phenyl-5-trimethylsilyl-3-penten-1-yl trifluoroacetate all give products derived carbocation rearrangements (kDelta processes). anti-7-Norbornenyl mesylate gives products with complete

  已经在离子液体中研究了许多三氟乙酸盐、甲磺酸盐和三氟甲磺酸盐。几条证据表明，所有这些底物都通过电离反应生成碳阳离子中间体。例如，三氟乙酸枯基酯主要产生消除产物，但 -3.74 的 Hammett rho+ 值与碳阳离子过程一致。类似的 exo-2-phenyl-endo-3-deutero-endo-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl trifluoroacetate 消除了外氢从阳离子中间体丢失的情况。1-金刚烷基甲磺酸酯和 2-金刚烷基三氟甲磺酸酯反应生成简单的取代产物，该产物源自离子液体中残留水对 1- 和 2-金刚烷基碳正离子的捕获。新戊酸的三氟甲磺酸酯衍生物，反式-2-苯基环丙基甲磺酸酯，2,2-二甲氧基环丁基三氟甲磺酸酯，(苯基羟甲基)-硫代膦酸二乙酯的甲磺酸酯衍生物和 Z-1-苯基-5-三甲基甲硅烷基-3-戊烯-1-基三氟乙酸酯均产生衍生的碳正离子重排产物（kDelta
• Modular Entry to Functionalized Tetrahydrobenzo[<i>b</i>]azepines via the Palladium/Norbornene Cooperative Catalysis Enabled by a C7-Modified Norbornene
  作者：Xin Liu、Jianchun Wang、Guangbin Dong

  DOI：10.1021/jacs.1c04575

  日期：2021.7.7

  Tetrahydrobenzo[b]azepines (THBAs) are commonly found in many bioactive compounds; however, the modular preparation of functionalized THBAs remains challenging to date. Here, we report a straightforward method to synthesize THBAs directly from simple aryl iodides via palladium/norbornene (Pd/NBE) cooperative catalysis. Capitalizing on an olefin-tethered electrophilic amine reagent, an ortho amination

  四氢苯并[ b ]氮杂平 (THBA) 常见于许多生物活性化合物中；然而，迄今为止，功能化 THBA 的模块化制备仍然具有挑战性。在这里，我们报告了一种通过钯/降冰片烯（Pd/NBE）协同催化直接从简单的芳基碘化物合成THBA的简单方法。利用烯烃束缚的亲电子胺试剂，进行邻位胺化，然后进行 7- exo -trig Heck 环化，得到七元杂环。为了克服邻位未取代的芳基碘化物底物的困难，我们发现了一种独特的 C7-溴取代的 NBE ( N1 )，以提供所需的反应性和选择性。除了THBA之外， N1也可以促进其他苯并七元环化合物的合成。综合实验和计算研究表明， N1中的 C7-溴基团在此催化中发挥着重要且多用途的作用，包括促进 β-碳消除、抑制苯并环丁烯形成以及稳定反应中间体。获得的机理见解可以指导未来的催化剂设计。该合成效用已在托伐普坦的简化合成和形成多种药物相关的 THBA 衍生物中得到证
• Ruthenium(II)-Catalyzed [2+2] Cycloadditions ofanti 7-Substituted Norbornenes
  作者：Robert W. Jordan、Paul Le Marquand、William Tam

  DOI：10.1002/ejoc.200700706

  日期：2008.1

  The ruthenium(II)-catalyzed [2+2] cycloadditions of anti 7-substituted norbornenes with an alkyne were investigated. The cycloadditions were found to proceed with a high degree of stereoselectivity, giving only the exo stereoisomers in moderate to good yields using an improved protocol. Comparative rate studies between a variety of anti 7-substituted norbornenes and an alkyne revealed that the reactivity

  研究了钌 (II) 催化的反 7-取代降冰片烯与炔烃的 [2+2] 环加成反应。发现环加成以高度的立体选择性进行，使用改进的方案仅以中等至良好的产率给出外立体异构体。各种反 7-取代降冰片烯和炔烃之间的速率比较研究表明，随着烯烃变得更加缺电子，烯烃组分的反应性急剧下降。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国， 2008)
• Reactions of norbornen-7-one with Grignard reagents
  作者：J. Warkentin

  DOI：10.1139/v70-229

  日期：1970.5.1

  The relative importance of addition and reduction, as well as the syn:anti selectivity of those processes, were determined for the reactions of five Grignard reagents with norbornen-7-one. Reduction is important or dominant in the reactions of Grignard reagents having β-hydrogen and there is a strong preference for the hydride transfer to occur from the syn face of the carbonyl group. Addition shows the analogous stereochemical preference with higher selectivity than reduction.

  五个格氏试剂与七氢杂环辛烯酮反应的过程中，加成和还原的相对重要性以及这些过程的syn:anti选择性被确定。对于具有β-氢格氏试剂的反应，还原是重要的或占主导地位，并且强烈偏向于氢化物转移发生在羰基的syn面。加成显示了类似的立体化学偏好，比还原具有更高的选择性。
• Tandem Ring-Opening-Ring-Closing Metathesis for Functional Metathesis Catalysts
  作者：Amit A. Nagarkar、Mohammad Yasir、Aurelien Crochet、Katharina M. Fromm、Andreas F. M. Kilbinger

  DOI：10.1002/anie.201604112

  日期：2016.9.26

  Use of a tandem ring‐opening–ring‐closing metathesis (RORCM) strategy for the synthesis of functional metathesis catalysts is reported. Ring opening of 7‐substituted norbornenes and subsequent ring‐closing metathesis forming a thermodynamically stable 6‐membered ring lead to a very efficient synthesis of new catalysts from commercially available Grubbs’ catalysts. Hydroxy functionalized Grubbs’ first‐

  据报道，串联开环-闭环复分解（RORCM）策略用于功能复分解催化剂的合成。7位取代的降冰片烯的开环和随后的闭环易位形成了热力学上稳定的6元环，可从市售的Grubbs催化剂非常高效地合成新催化剂。已合成了羟基官能化的Grubbs第一代和第三代催化剂。已经进行了机理研究以阐明烯键的攻击顺序。该策略还用于合成亚甲基钌配合物。