9-methylene-9H-xanthene | 55164-22-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-methylene-9H-xanthene
• 英文别名: 9-methylenexanthene；9-methylene-xanthene；9-Methylen-xanthen；9-methylidenexanthene
• CAS: 55164-22-2
• 化学式: C₁₄H₁₀O
• 分子量: 194.233
• InChiKey: OXZPGIFCLSBMQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-109 °C
• 沸点：
  302.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methylene-9H-xanthene 在 nitrosyl hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Reactions of nitrosonium hexafluorophosphate with some olefinic compounds in acetonitrile: one step synthesis of 4H-5,6-dihydro-1,2-oxazines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80516-x
• 作为产物：
  描述：

  9H-氧杂蒽-9-甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 生成 9-methylene-9H-xanthene
  参考文献：
  名称：

  Evdokimoff; Calo, Annali di Chimica, 1959, vol. 49, p. 1321,1327

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Formal [3+2] Cycloadditions of Urea Substrates with Activated and Unactivated Olefins for Intermolecular Olefin Aminooxygenation
  作者：Fan Wu、Nur‐E Alom、Jeewani P. Ariyarathna、Johannes Naß、Wei Li

  DOI：10.1002/anie.201904662

  日期：2019.8.19

  A new class of intermolecular olefin aminooxygenation reaction is described. This reaction utilizes the classic halonium intermediate as a regio‐ and stereochemical template to accomplish the selective oxyamination of both activated and unactivated alkenes. Notably, urea chemical feedstock can be directly introduced as the N and O source and a simple iodide salt can be utilized as the catalyst. This

  描述了一类新的分子间烯烃氨氧化反应。该反应利用经典的intermediate中间体作为区域和立体化学模板来完成活化和未活化烯烃的选择性氧化胺化反应。值得注意的是，可以将尿素化学原料直接作为N和O源引入，并且可以将简单的碘化物盐用作催化剂。正式的[3 + 2]环加成过程为具有有用的选择性和官能团耐受性的一系列有用杂环产品提供了高度模块化的入口。
• [EN] TRICYCLIC STEROID HORMONE NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR NUCLEAIRE D'HORMONE STEROIDE TRICYCLIQUE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005066153A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient; and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart disease, hypertension, rheumatoid arthritis or inflammation, comprising administering to a patient in thereof an effective amount of a compound of Formula (I).

  本发明提供了一种式（I）化合物或其药用盐；包含式I化合物的有效量与适当载体、稀释剂或赋形剂结合的药物组合物；以及治疗生理紊乱的方法，特别是充血性心脏病、高血压、类风湿关节炎或炎症，包括向患者施用一种式（I）化合物的有效量。
• POLYMERIZABLE COMPOUND AND OPTICAL ISOMER
  申请人：DIC Corporation

  公开号：US20180022716A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The present invention provides a polymerizable compound having high storage stability without causing crystal precipitation when added to a polymerizable composition. The present invention also provides a polymerizable composition containing the compound. When the filmy polymer produced through polymerization of the polymerizable composition is irradiated with UV light, it hardly discolors or peels from substrate. Further, the present invention provides a polymer produced through polymerization of the polymerizable composition and an optically anisotropic body using the polymer.

  本发明提供了一种聚合物化合物，具有高储存稳定性，添加到聚合物化合物时不会导致结晶沉淀。本发明还提供了含有该化合物的聚合物化合物。当通过聚合物化合物的聚合产生薄膜状聚合物时，若用紫外光照射，它几乎不会变色或脱落。此外，本发明提供了通过聚合物化合物的聚合产生的聚合物，以及使用该聚合物的光学各向异性体。
• Photodriven Dehydrogenative Homocoupling of Benzylic C–H Bonds Forming Strained C–C Bonds
  作者：Naoki Ishida、Masahiro Murakami、Mingon Son、Tairin Kawasaki、Misato Ito

  DOI：10.1055/a-1644-4876

  日期：2021.12

  evolved as the sole byproduct and neither oxidants nor hydrogen acceptors are required. The present reaction offers an environmentally benign and atom-economical means for forming sterically strained C–C single bonds. It also gives a remarkable example of photodriven reactions overcoming a considerable rise in energy.

  报道了烷基芳烃的光诱导脱氢均偶联反应。气态氢作为唯一的副产物放出，不需要氧化剂和氢受体。本反应为形成空间应变的 C-C 单键提供了一种环境友好和原子经济的方法。它还提供了一个光驱动反应克服能量显着增加的显着例子。
• Three-Step Synthesis of (Thio)xanthene and Dibenzothiepine/Dibenzoxepine by an Intramolecular Mizoroki-Heck Reaction of Diaryl (Thio)Ethers
  作者：Mogens Nielsen、Tue Jepsen、Mogens Larsen、Morten Jørgensen

  DOI：10.1055/s-0031-1290317

  日期：2012.2

  and dibenzothiepine/dibenzoxepine from readily available starting materials. The Mizoroki―Heck cyclization as the final step was optimized to afford full conversion of the corresponding diaryl (thio)ethers and furthermore to achieve reasonably good selectivity between the 6-exo and the 7-endo products.

  我们提出了一种新的三步协议，用于从现成的起始材料中制备呫吨/噻吨和二苯并噻平/二苯并噻平。优化作为最后一步的 Mizoroki-Heck 环化以提供相应的二芳基（硫）醚的完全转化，并进一步在 6-exo 和 7-endo 产物之间实现合理的良好选择性。