1.5.6.7-Tetrachlor-endo-tricyclo<3.2.1.0^2.4>-octen-(6)-on-(8) | 16571-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1.5.6.7-Tetrachlor-endo-tricyclo<3.2.1.0^2.4>-octen-(6)-on-(8)
• 英文别名: 1,5,6,7-Tetrachlor-endo-tricyclo<3.2.1.0^2,4>oct-6-en-8-on；1,5,6,7-Tetrachlor-endo-tricyclo[3.2.1.0^2,4]oct-6-en-8-on；(1R,2S,4R,5S)-1,5,6,7-tetrachlorotricyclo[3.2.1.02,4]oct-6-en-8-one
• CAS: 16571-46-3
• 化学式: C₈H₄Cl₄O
• 分子量: 257.931
• InChiKey: UDCDBSOIMBZAOL-DKNUBLPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.5.6.7-Tetrachlor-endo-tricyclo<3.2.1.0^2.4>-octen-(6)-on-(8) 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kagi,R.I.; Johnson,B.L., Australian Journal of Chemistry, 1975, vol. 28, p. 2189 - 2205

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六氯环戊二烯 在 硫酸 作用下， 以 Petroleum ether 、 苯 为溶剂， 生成 1.5.6.7-Tetrachlor-endo-tricyclo<3.2.1.0^2.4>-octen-(6)-on-(8)
  参考文献：
  名称：

  某些三环[3.2.1.0 2,4 ]辛烷衍生物的制备和结构

  摘要：

  1,2,3,4-四氯-5,5- <异甲氧基环戊-1,3-二烯与环丙烯的Diels-Alder反应已用于提供某些内-三环[3.2.1.0 2,4 ]辛烷衍生物。几个exo -tricyclo [3.2.1。使用标准反应从已知的前体合成2,4 ]辛烷衍生物。讨论了（最终）乙酸7-降冰片二烯基乙酸酯与重氮甲烷反应生成的四环醇的立体化学。提出并讨论了许多三环[3.2.1.0 2,4 ]辛烷衍生物的PMR谱图。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82700-9

文献信息

• Synthesis and Solvolytic Reactivity of <i>endo-anti</i>- and <i>endo-syn</i>-8-Tricyclo[3.2.1.0^2,4]octane Derivatives. Extensive Homoconjugative Participation by a Cyclopropane Ring
  作者：Merle A. Battiste、Cynthia L. Deyrup、Richard E. Pincock、John. Haywood-Farmer

  DOI：10.1021/ja00984a037

  日期：1967.4
• Preparation and structure of some tricyclo[3.2.1.02,4]octane derivatives
  作者：S.C. Clarke、K.J. Frayne、B.L. Johnson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82700-9

  日期：1969.1

  The Diels-Alder reaction of 1,2,3,4-tetrachloro-5,5-< limethoxycyclopenta-1,3-diene with cyclopropene has been utilized to furnish some endo-tricyclo[3.2.1.02,4]octane derivatives. Several exo-tricyclo[3.2.1.2,4]octane derivatives were synthesized from known precursors using standard reactions. The stereochemistry of the tetracyclic alcohol, resulting (ultimately) from the reaction of 7-norbornadienyl

  1,2,3,4-四氯-5,5- <异甲氧基环戊-1,3-二烯与环丙烯的Diels-Alder反应已用于提供某些内-三环[3.2.1.0 2,4 ]辛烷衍生物。几个exo -tricyclo [3.2.1。使用标准反应从已知的前体合成2,4 ]辛烷衍生物。讨论了（最终）乙酸7-降冰片二烯基乙酸酯与重氮甲烷反应生成的四环醇的立体化学。提出并讨论了许多三环[3.2.1.0 2,4 ]辛烷衍生物的PMR谱图。
• Kagi,R.I.; Johnson,B.L., Australian Journal of Chemistry, 1975, vol. 28, p. 2189 - 2205
  作者：Kagi,R.I.、Johnson,B.L.

  DOI：——

  日期：——