1,2-dihydro-2,3-dimethyl-4-(2-(4-nitrophenyl)-4-oxothiazolidin-3-yl)-1-phenylpyrazol-5-one | 128317-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2-dihydro-2,3-dimethyl-4-(2-(4-nitrophenyl)-4-oxothiazolidin-3-yl)-1-phenylpyrazol-5-one
• 英文别名: 3-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2-(4-nitrophenyl)thiazolidin-4-one；3-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2-(4-nitrophenyl)-1,3-thiazolidin-4-one；3-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-2-(4-nitrophenyl)-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 128317-52-2
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₄S
• 分子量: 410.453
• InChiKey: REZYKVBAWWFODM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,2-dihydro-2,3-dimethyl-4-(2-(4-nitrophenyl)-4-oxothiazolidin-3-yl)-1-phenylpyrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthèse et triage pharmacologique d'une nouvelle série d'(antipyryl-4)-3 aryl-2 thiazolodinones-4

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90016-v

文献信息

• Activated Fly Ash Catalyzing the Synthesis of Novel Potent 4-Thiazolidinones of 4-Amino Antipyrine Anils Using CEM Discover Microwave Methodology and Their Virtual Screening
  作者：Manoj Dilip Shanti、Kaveri Shanti、Jyotsana Meshram

  DOI：10.1080/10426507.2013.769977

  日期：2013.10.1

  waste, has been used as an efficient and cost-effective activating catalyst for the synthesis of new potent thiazolidinones (4a–n), starting from imine (3a–n) and thioacetic acid. The reactions were performed under CEM Discover microwave irradiation in solvent-free conditions. This reaction is scalable to a multigram scale and the methodology has resulted in an efficient synthesis. Herein, a benign

  摘要 飞灰是一种工业废物，已被用作一种高效且具有成本效益的活化催化剂，用于以亚胺 (3a-n) 和硫代乙酸为原料合成新型强效噻唑烷酮 (4a-n)。反应在无溶剂条件下在 CEM Discover 微波辐射下进行。该反应可扩展到数克规模，并且该方法产生了有效的合成。在此，已经证明了一种用于合成噻唑烷酮的良性、环境友好、高效和极快的方法。基于元素分析、红外 (IR)、质谱和 1 H NMR 光谱数据表征所产生的噻唑烷酮分子。对合成的部分进行了虚拟筛选并讨论了它们可能的生物活性。图形概要
• Synthesis, characterization and in-silico assessment of novel thiazolidinone derivatives for cyclin-dependent kinases-2 inhibitors
  作者：Jasim Ali Abdullah、Bilal J M Aldahham、Muwafaq Ayesh Rabeea、Fatmah Ali Asmary、Hassna Mohammed Alhajri、Md Ataul Islam

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.129311

  日期：2021.1

  Abstract This work aims to synthesize thiazolidinone derivatives using a rapid, safe and solvent-free grinding assisted approach. The newly synthesized compounds have been targeted due to their bioactivity in wide pharmaceutical uses, especially, as anti-proliferative agents. Two thiazolidinone derivatives having a diverse set of crucial functional groups were diagnosed with melting point (m.p), FT-IR

  摘要 这项工作旨在使用快速、安全和无溶剂研磨辅助方法合成噻唑烷酮衍生物。新合成的化合物因其在广泛的药物用途中的生物活性而成为目标，特别是作为抗增殖剂。通过熔点 (mp)、FT-IR、1H NMR、13C NMR、GC-Mass 和 CHNS 诊断出两种具有多种关键官能团的噻唑烷酮衍生物。通过研磨方法提供了高产量（98% 和 96%）的噻唑烷酮衍生物，并且最终产品在较短的反应时间（5 分钟）内生产。这种简单的策略可能有望用于大量制备噻唑烷酮衍生物。随后合成我们的两种分子都被考虑用于针对细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 蛋白的分子对接研究。就氢键和疏水键而言，在 CDK2 蛋白的配体结合氨基酸方面观察到了许多潜在的结合相互作用。通过全原子分子动力学 (MD) 模拟探索了 CDK2 内两种分子的行为。从 MD 模拟计算出的几个参数表明，两种分子都保留在 CDK2 的受体腔内。因此，发现绿色合成的这两种化合物对
• Trivedi, G. S.; Desai, N. C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 6, p. 366 - 369
  作者：Trivedi, G. S.、Desai, N. C.

  DOI：——

  日期：——
• Synthèse et triage pharmacologique d'une nouvelle série d'(antipyryl-4)-3 aryl-2 thiazolodinones-4
  作者：H Al-Khamees

  DOI：10.1016/0223-5234(90)90016-v

  日期：1990.3