烯丙基原甲酸酯 | 16754-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 烯丙基原甲酸酯
• 英文名称: triallyl orthoformate
• 英文别名: Tris(allyloxy)methane；3-[bis(prop-2-enoxy)methoxy]prop-1-ene
• CAS: 16754-50-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• mdl: MFCD00048185
• 分子量: 184.235
• InChiKey: OGRORDCCINVZKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  0.928±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烯丙基原甲酸酯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 bis-allyloxy-methinium; tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Nitrilium salts. New method for the synthesis of secondary amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01255a031
• 作为产物：
  描述：

  氢氰酸 、 烯丙醇 在 盐酸 作用下， 以 mineral oil 为溶剂， 反应 6.33h， 以64.67%的产率得到烯丙基原甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  制备原甲酸酯的绿色清洁工艺

  摘要：

  本发明提供了一种制备原甲酸酯的绿色清洁工艺，可以使用涉氯合成工业的副产氯化氢尾气，制成氯化氢醇溶液缓慢加入反应体系，这样既减少了氢氰酸逸出造成的损失，提高了收率，还避免了这类公司制备副产盐酸带来的巨大设备腐蚀，同时大大增加了副产氯化氢的经济附加值，无三废产生，只是副产氯化铵，做到了资源的合理利用，是环境友好型的生产工艺，所以此工艺有很好的社会效益。

  公开号：

  CN103483165B

文献信息

• 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-1,5-BENZODIAZEPINE DERIVATIVE AND MEDICINAL COMPOSITION
  申请人：Wakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1820799A1

  公开（公告）日：2007-08-22

  The present invention has its object to provide a 2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine derivative represented with the Formula (1) , or the pharmaceutically acceptable salt, which is effective as a therapeutic and prophylactic agent for diabetes, diabetic nephropathy, or glomerulosclerosis.

  本发明的目的是提供一种用化学式（1）表示的2,3,4,5-四氢-1H-1,5-苯二氮䓬衍生物，或其药学上可接受的盐，作为治疗和预防糖尿病、糖尿病肾病或肾小球硬化的药剂。
• Processes for preparation of bicyclic compounds and intermediates therefor
  申请人：——

  公开号：US20040019223A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  A process for preparing intermediate compound (VII), compound (VIII) and compound (XIV) which will be raw materials for the synthesis of a synthetic antibactrial compound, via compound (I) or compound (X) and then, compound (II), the compounds each being shown below; and novel compounds useful for the preparation. 1

  一种制备中间化合物（VII）、化合物（VIII）和化合物（XIV）的方法，这些化合物将作为合成抗菌化合物的原料，通过化合物（I）或化合物（X）以及化合物（II），每种化合物如下所示；以及用于制备的新化合物。
• [EN] NOVEL SYNTHETIC OPTIONS TOWARDS THE MANUFACTURE OF (6R,10S)-10- {4-[5-CHLORO-2-(4-CHLORO-1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YL)PHENYL]-6-OXO-1(6H)- PYRIMIDINYL}- 1-(DIFLUOROMETHYL)-6-METHYL-1,4,7,8,9,10-HEXAHYDRO-11,15 -(METHENO)PYRAZOLO [4,3-B] [1,7] DIAZACYCLOTETRADECIN-5(6H)-ONE<br/>[FR] NOUVELLES OPTIONS SYNTHÉTIQUES POUR LA FABRICATION DE (6R,10S)-10-{4-[5-CHLORO-2-(4-CHLORO-1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YL) PHÉNYL]-6-OXO-1(6H)-PYRIMIDINYL}1-(DIFLUOROMÉTHYL)-6-MÉTHYL-1,4,7,8,9,10-HEXAHYDRO-11,15- (METHENO)PYRAZOLO [4,3-B] [1,7] DIAZACYCLOTÉTRADECIN-5 (6H)-ONE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2020210613A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Highly efficient methods are provided for preparing key intermediates in the synthesis of Compound (I), which are broadly applicable and can provide selected components having a variety of substituents groups.

  为合成化合物（I）的关键中间体提供了高效的方法，这些方法具有广泛的适用性，并且可以提供具有各种取代基团的选定组分。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING METHYL PHOSPHINIC ACID BUTYL ESTER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ESTER BUTYLIQUE D'ACIDE MÉTHYLPHOSPHINIQUE
  申请人：ADAMA AGAN LTD

  公开号：WO2018154385A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  The present subject matter provides a safe alternative for producing an important intermediate useful for preparing the herbicide glufosinate, without need for chlorine components in the manufacturing process. In particular, a process for preparing alkyl phosphinic aid alkyl ester is provided, including the step of alkylating alkyl phosphinic acid ester in a non-polar solvent in the same apparatus as used to first produce the alkyl phosphinic acid ester, and without isolating the alkyl phosphinic acid ester before the alkylation step is conducted. More specifically, a process is presented for preparing methyl phosphinic acid butyl ester, by alkylating butyl phosphinic acid ester in a non-polar solvent, in the same' apparatus as used previously to first produce the butyl phosphinic acid ester and without isolating the butylphosphinic acid ester before alkylation.

  本主题提供了一种安全的替代方案，用于生产制备除草剂草铵膦所需的重要中间体，无需在制造过程中使用氯组分。具体而言，提供了一种制备烷基膦酸烷基酯的方法，包括在非极性溶剂中烷基化烷基膦酸酯的步骤，使用与首次生产烷基膦酸酯相同的装置，并且在进行烷基化步骤之前不需要分离烷基膦酸酯。更具体地，提出了一种制备甲基膦酸丁酯的方法，通过在非极性溶剂中烷基化丁基膦酸酯，在与首次生产丁基膦酸酯相同的装置中进行，且在烷基化之前不需要分离丁基膦酸酯。
• Pyrimidine derivatives as corticotropin releasing factor inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040229891A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention relates to novel heterocyclic antagonists of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising said antagonists of the corticotropin releasing factor receptor (“CRF receptor”) 1 useful for the treatment of depression, anxiety, affective disorders, feeding disorders, post-traumatic stress disorder, headache, drug addiction, inflammatory disorders, drug or alcohol withdrawal symptoms and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of the CRF-1 receptor.

  本发明涉及公式（I）的新型杂环拮抗剂，以及包含所述拮抗剂的催乳素释放因子受体（“CRF受体”）的药物组合物，用于治疗抑郁症、焦虑症、情感障碍、进食障碍、创伤后应激障碍、头痛、药物成瘾、炎症性疾病、药物或酒精戒断症状以及其他可以通过CRF-1受体拮抗来治疗的疾病。

表征谱图