N-(indolyl-3-carboxy)amidophosphoric dichloride | 228566-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(indolyl-3-carboxy)amidophosphoric dichloride
• 英文别名: (1H-indol-3-ylformamido)phosphonoyl dichloride；N-dichlorophosphoryl-1H-indole-3-carboxamide
• CAS: 228566-55-0
• 化学式: C₉H₇Cl₂N₂O₂P
• mdl: MFCD06660569
• 分子量: 277.047
• InChiKey: SMJASWOWBPXCEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.604±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(indolyl-3-carboxy)amidophosphoric dichloride 在 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1H-吲哚-3-羰基)磷酰胺酸
  参考文献：
  名称：

  异氰酸磷酰二氯作为将氨基甲酰基引入π-过量杂环和烯胺分子的试剂

  摘要：

  一项关于逐步水解异戊二烯和环烯甲酰氨基磷酰二氯的研究提供了迄今为止未知的异丁烯和环烯甲酰氨基磷酸的合成，并允许在吡咯、吲哚、中氮茚和一些烯胺的分子中引入未取代的氨基甲酰基。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42404
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 异氰酸膦酰二氯 以 正庚烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 N-(indolyl-3-carboxy)amidophosphoric dichloride
  参考文献：
  名称：

  异氰酸磷酰二氯作为将氨基甲酰基引入π-过量杂环和烯胺分子的试剂

  摘要：

  一项关于逐步水解异戊二烯和环烯甲酰氨基磷酰二氯的研究提供了迄今为止未知的异丁烯和环烯甲酰氨基磷酸的合成，并允许在吡咯、吲哚、中氮茚和一些烯胺的分子中引入未取代的氨基甲酰基。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42404

文献信息

• C-acylation of electron-enriched heterocyclic compounds with kirsanov isocyanate—A new method for the introduction of phosphorus-containing groupings into molecules of heterocycles
  作者：A. A. Tolmachev、A. A. Chaikovskaya、R. V. Smalii、T. N. Kudrya

  DOI：10.1007/bf02290737

  日期：1998.3
• Isocyanatophosphoryl Dichloride as Reagent for Introduction of Carbamoyl Group into Molecules of π-Excessive Heterocycles and Enamines
  作者：Radomir V. Smaliy、Aleksandra A. Chaikovskaya、Aleksandr M. Pinchuk、Andrei A. Tolmachev

  DOI：10.1055/s-2003-42404

  日期：——

  hydrolysis of hetarene- and cycloalkenecarboxamidophosphoryl dichlorides afforded the synthesis of hitherto unknown hetarene- and cycloalkene-carboxamidophosphoric acids as well as allowing the introduction of unsubstituted carbamoyl group in the molecules of pyrroles, indoles, indolizines, and some enamines.

  一项关于逐步水解异戊二烯和环烯甲酰氨基磷酰二氯的研究提供了迄今为止未知的异丁烯和环烯甲酰氨基磷酸的合成，并允许在吡咯、吲哚、中氮茚和一些烯胺的分子中引入未取代的氨基甲酰基。
• Synthesis and antimicrobial activity of novel 2-(heteryl-carboxamido)-2,3-dihydro-1H-1,2,5-oxadiazolo[3,4-c] [1,3,2]diazaphosphole-2-oxides
  作者：Y. Hari Babu、M. Anil Kumar、K. Srinivasulu、C. Suresh Reddy、C. Naga Raju

  DOI：10.3998/ark.5550190.0007.f23

  日期：——

  Some novel 2-(heterylcarboxamido)-2,3-dihydro-1H-1,2,5-oxadiazolo(3,4-c)(1,3,2)diaza- phosphole-2-oxides (4-13) have been synthesized from reaction of 3,4-diamino-1,2,5-oxadiazole (3) with various dichlorophosphinylcarboxamides (2), which were prepared by C-acylation of electron-rich heterocyclic compounds with dichloro isocyanato phosphine oxide (Kirsanov isocyanate) (1) in dry octane, in the presence

  一些新型 2-(heterylcarboxamido)-2,3-dihydro-1H-1,2,5-oxadiazolo(3,4-c)(1,3,2)diaza-phosphole-2-oxides (4-13) 具有由 3,4-二氨基-1,2,5-恶二唑 (3) 与各种二氯膦酰甲酰胺 (2) 反应合成，这些二氯膦酰甲酰胺是通过富电子杂环化合物与二氯异氰酸根合氧化膦（Kirsanov 异氰酸酯）的 C-酰化制备(1) 在干燥的辛烷中，在 50-60 °C 的三乙胺存在下。它们的结构由 IR、 1 H、 13 C、 31 P NMR 和质谱 (MS) 研究确定。分别筛选了它们对新月曲霉/黑曲霉和金黄色葡萄球菌/大肠杆菌的抗真菌和抗菌活性。大多数这些化合物在试验中表现出中等活性。