2,2-dimethyl-1-(2,3,4,6-tetramethyl-phenyl)-propan-1-one | 2234-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-(2,3,4,6-tetramethyl-phenyl)-propan-1-one
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-1-(2,3,4,6-tetramethyl-phenyl)-propan-1-on；2,3,4,6-trimethyl-pivalophenone；2,3,4,6-Tetramethyl-pivalophenon；2,2-Dimethyl-1-(2,3,4,6-tetramethylphenyl)propan-1-one
• CAS: 2234-18-6
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: VKBGESOHOLFWGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-(2,3,4,6-tetramethyl-phenyl)-propan-1-one 在 copper oxide-chromium oxide 作用下， 生成 1,2,3,5-tetramethyl-4-neopentyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  ACYLATIONS WITH PIVALYL CHLORIDE¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01144a019
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LAPKIN I. I.; RYBAKOVA M. N.; KORIONOV B. V.; GETTYA T. P.; EGOROVA T. V., SB. SINTETICH. METODY HA OSNOVE METALLO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ¹³C N.M.R. STUDIES: PART IV. CARBON-13 N.M.R. SPECTRA OF SOME ALKYL PHENYL KETONES
  作者：K. S. Dhami、J. B. Stothers

  DOI：10.1139/v65-065

  日期：1965.2.1

  The 15.1 Mc/s 13C n.m.r. spectra of 21 substituted alkyl phenyl ketones, ArCOR, have been determined and the 13C chemical shifts measured. This group of compounds included examples of each of the ethyl, isopropyl, and t-butyl phenyl ketone series. Variations of the chemical shifts with structure are analyzed and compared with the results for substituted acetophenones. The study of steric inhibition

  已确定 21 种取代烷基苯基酮 (ArCOR) 的 15.1 Mc/s 13C nmr 光谱并测量了 13C 化学位移。这组化合物包括乙基、异丙基和叔丁基苯基酮系列的实例。分析化学位移随结构的变化，并与取代苯乙酮的结果进行比较。详细讨论了通过 13C 数据对这些化​​合物中缀合的空间抑制的研究。还确定了一些甲基芳基酮的乙酰碳参数，以检查该基团的取向对多环芳族骨架的影响。
• Iodotrimethylpivalophenones and Iodotetramethylpivalophenones. Preparation and Properties
  作者：Hitomi Suzuki、Katsuro Ishizaki、Terukiyo Hanafusa

  DOI：10.1246/bcsj.48.2609

  日期：1975.9

  Three isomeric iodotrimethylpivalophenones and iodotetramethylpivalophenones have been prepared from the corresponding polymethylbenzenes by using the Perrier procedure of the Friedel-Crafts acylation, followed by the iodination of the resulting ketones with iodineperiodic acid dihydrate. Attempts to convert some of these hindered iodoketones to bis (pivaloyl)polymethylbenzenes via the Grignard reagent have failed.

  通过使用 Friedel-Crafts酰化的 Perrier 程序，然后用二水合碘碘酸对生成的酮进行碘化，从相应的聚甲基苯制备出了三种异构体碘三甲基新戊苯酮和碘四甲基新戊苯酮。试图通过格氏试剂将其中一些受阻碘酮转化为双（新戊酰基）聚甲基苯的尝试失败了。
• LAPKIN I. I.; RYBAKOVA M. N.; KORIONOV B. V.; GETTYA T. P.; EGOROVA T. V., SB. SINTETICH. METODY HA OSNOVE METALLO
  作者：LAPKIN I. I.、 RYBAKOVA M. N.、 KORIONOV B. V.、 GETTYA T. P.、 EGOROVA T. V.

  DOI：——

  日期：——
• ACYLATIONS WITH PIVALYL CHLORIDE¹
  作者：DOROTHY V. NIGHTINGALE、ROBERT L. SUBLETT、RICHARD A. CARPENTER、HERSCHEL D. RADFORD

  DOI：10.1021/jo01144a019

  日期：1951.4