2-(羟基甲基)蒽 | 22863-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 2-(羟基甲基)蒽
• 中文别名: 2-(羟甲基)蒽
• 英文名称: 2-hydroxymethylanthracene
• 英文别名: 2-anthracenylmethanol；2-Hydroxymethyl-anthracen；2-(Hydroxymethyl)anthracene；anthracen-2-ylmethanol
• CAS: 22863-82-7
• 化学式: C₁₅H₁₂O
• mdl: MFCD00142932
• 分子量: 208.26
• InChiKey: ZMUUBYLNJMTHBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  221.0 to 227.0 °C
• 沸点：
  423.4±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  <p><b></b></p>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

SDS

2-(羟甲基)蒽

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-(Hydroxymethyl)anthracene

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-(羟甲基)蒽
百分比： >98.0%(LC)
CAS编码： 22863-82-7
俗名： 2-Anthracenemethanol
分子式： C15H12O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
2-(羟甲基)蒽

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
224°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
2-(羟甲基)蒽

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2-(羟甲基)蒽

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法 用途

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请提供具体的内容或描述，以便我补充和完善这些部分。目前的内容显示为占位符" <br/> "。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(羟基甲基)蒽 在 氧气 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以70%的产率得到蒽醌-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  蒽类药物对癌症干细胞的选择性光毒性：醌甲基化物或活性氧的影响

  摘要：

  癌症干细胞（CSC）是癌细胞的一个亚群，它们具有胚胎干细胞的特性，如多能性和自我更新，并且对化学疗法和放射疗法的抵抗力增强。针对CSC而非一般的癌细胞，是一种新颖而有前途的癌症治疗策略。已经研究了诸如光动力疗法（PDT）的新型治疗方法。一组有前途的光疗剂是反应性中间体-甲基苯醌（QMs）。这项研究描述了QM前体2-羟基-3-羟甲基蒽（2）的制备以及类似蒽衍生物3和4的详细光化学和光生物学研究。λ> 400 nm附近的可见光进行光激发时11和2给出了通过激光闪光光解法检测到的QM，并且在制备辐射实验中证明了它们与亲核试剂的反应性，其中分离并表征了相应的加合物。3和4不能进行光脱水和传递QM，但分别导致苯氧基自由基和单线态氧的形成。的活性1 - 4被人肿瘤细胞系的面板上进行测试，而特殊的注意力放在阐明用CSC样性质（HMLEshEcad）它们对细胞的潜在的选择性。辐照了1 – 4处理的细胞系后

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.05.063
• 作为产物：
  描述：

  蒽醌-2-羧酸 在 ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 锌 作用下， 生成 2-(羟基甲基)蒽
  参考文献：
  名称：

  进行光化学单向异构化的 2-蒽基乙烯的三重-三重吸收光谱的半经验计算

  摘要：

  半经验的 PPP-SCF-SCI 计算支持将 2-蒽基乙烯的三线态-三线态吸收光谱分配给平面反式构象，这是三线态能量表面绝热顺反单向异构化的关键中间体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.891
• 作为试剂：
  描述：

  2-羟甲基蒽醌 、 、 ammonium hydroxide 、 盐酸 在 锌 盐酸 、 锌 、 乙酸乙酯 、 2-(羟基甲基)蒽 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(羟基甲基)蒽
  参考文献：
  名称：

  Anthracene derivatives

  摘要：

  本发明涉及式（I）ArCH.sub.2R.sup.1（I）或其单甲基或单乙基醚（式（I）的化合物包括这些醚，在总共不超过30个碳原子的情况下）；醚，酯；酸加成盐；其中Ar是蒽或取代蒽环系；R.sup.1含有不超过8个碳原子，是一个组##STR1##其中m为0或1；R.sup.5是氢；R.sup.6和R.sup.7相同或不同，每个是氢或C.sub.1-3烷基，可选地被羟基取代；R.sup.8和R.sup.9相同或不同，每个是氢或C.sub.1-3烷基；##STR2##是一个五元或六元饱和碳环；R.sup.10是氢，甲基或羟甲基；R.sup.11，R.sup.12和R.sup.13相同或不同，每个是氢或甲基；R.sup.14是氢，甲基，羟基或羟甲基。

  公开号：

  US04803221A1

文献信息

• Self‐Assembly of Pyridinium‐Functionalized Anthracenes: Molecular‐Skeleton‐Directed Formation of Microsheets and Microtubes
  作者：Jun Hu、Peiyi Wang、Yuan Lin、Jidong Zhang、Mark Smith、Perry J. Pellechia、Song Yang、Baoan Song、Qian Wang

  DOI：10.1002/chem.201402631

  日期：2014.6.16

  (1‐[11‐(9‐anthracenylmethoxy)‐11‐oxoundecyl]pyridinium bromide), and 2‐AP (1‐[11‐(2‐anthracenyl methoxy)‐11‐oxoundecyl]pyridinium bromide), were synthesized and their assembly behaviors were studied. Due to the anisotropic features of the anthracene structure, different substituted positions on the anthracene ring lead 9‐AP and 2‐AP to adapt “shaver” and “spatula”‐like molecular shapes, respectively, which consequently

  两种两亲性区域异构体，9-AP（1- [11-（9- （蒽基甲氧基）-11-氧杂十一烷基]溴化吡啶鎓））和2-AP（1- [11-（2-（蒽基甲氧蒽基）甲氧基）-11-氧杂癸基]溴化吡啶鎓） ），进行了合成并研究了其组装行为。由于蒽结构的各向异性，蒽环上不同的取代位置会导致9-AP和2-AP分别适应“剃须刀”和“刮刀”状分子形状，从而决定了其最终组装体的结构。当“剃须刀”形9-AP在π-π相互作用的驱动下组装成微型薄片时，“刮刀”形2-AP 组装成微管结构，主要是通过电荷转移相互作用促进的。
• Charge-transfer interactions for the fabrication of multifunctional viral nanoparticles
  作者：Jun Hu、Peiyi Wang、Xia Zhao、Lin Lv、Song Yang、Baoan Song、Qian Wang

  DOI：10.1039/c4cc05195e

  日期：——

  In this paper, a facile strategy to fabricate multifunctional viral nanoparticles was described by introducing charge-transfer interactions between a pyrenyl motif with dinitrophenyl and pyridinium-contained guest molecules.

  在这篇论文中，介绍了一种简便的策略，通过在吡啶基团与二硝基苯基和含有吡啶基团的客体分子之间引入电荷转移相互作用来制备多功能病毒纳米颗粒。
• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF PENTAERYTHRITOL DIPHOSPHONATES
  申请人：Teijin Chemicals, Ltd.

  公开号：EP1586576A1

  公开（公告）日：2005-10-19

  A process for producing a pentaerythritol diphosphonate represented by the formula (5) characterized by (A) reacting phosphorus trichloride with pentaerythritol in the presence of an inert solvent to obtain pentaerythritol dichlorophosphite (reaction (a)), (B) reacting the pentaerythritol dichlorophosphite with an aralkyl alcohol to obtain a pentaerythritol diphosphite (reaction (b)), and (C) heat-treating the pentaerythritol diphosphite in the presence of a halogenated compound on the condition of a temperature of from 80 to 300°C (reaction (c)): wherein Ar1 and Ar2, which may be the same as or different from each other, each represents a substituted or unsubstituted aryl group having from 6 to 20 carbon atoms, and R3, R4, R5 and R 6 which may be the same as or different from each other, each represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted aryl group having from 6 to 20 carbon atoms, or a saturated or unsaturated hydrocarbon group having from 1 to 20 carbon atoms. According to the production process of the invention, a particular pentaerythritol diphosphonate capable of being utilized as a fire retarding agent and the like can be provided with high purity and high yield by an industrially advantageous process excellent in productivity.

  生产五羟甲基四羟基二磷酸酯的方法，其以式（5）表示，其特征在于（A）在惰性溶剂存在下将三氯化磷与五羟甲基四羟基反应，得到五羟甲基二氯代磷酸酯（反应（a）），（B）将五羟甲基二氯代磷酸酯与芳基醇反应，得到五羟甲基二磷酸酯（反应（b）），以及（C）在存在卤化合物的条件下，将五羟甲基二磷酸酯在80至300°C的温度下进行热处理（反应（c））：其中Ar1和Ar2，可以相同也可以不同，每个代表具有6至20个碳原子的取代或未取代芳基，而R3、R4、R5和R6，可以相同也可以不同，每个代表氢原子，具有6至20个碳原子的取代或未取代芳基，或具有1至20个碳原子的饱和或不饱和碳氢基。根据本发明的生产方法，可以通过一种在生产效率方面优越的工业优势过程，提供一种特定的五羟甲基二磷酸酯，其可用作阻燃剂等，具有高纯度和高产率。
• A Remarkable Fluorescence Quenching Based Amplification in ATP Detection through Signal Transduction in Self‐Assembled Multivalent Aggregates
  作者：Rakesh Biswas、Sumit Naskar、Surya Ghosh、Mousumi Das、Supratim Banerjee

  DOI：10.1002/chem.202002648

  日期：2020.10.27

  Signal transduction is essential for the survival of living organisms, because it allows them to respond to the changes in external environments. In artificial systems, signal transduction has been exploited for the highly sensitive detection of analytes. Herein, a remarkable signal transduction, upon ATP binding, in the multivalent fibrillar nanoaggregates of anthracene conjugated imidazolium receptors

  信号转导对于生物体的生存至关重要，因为它可以使生物体对外部环境的变化做出反应。在人工系统中，信号转导已用于分析物的高灵敏度检测。在本文中，据报道，在ATP结合后，在蒽结合的咪唑鎓受体的多价原纤维纳米聚集体中发生了显着的信号转导。一种特定的两亲受体的聚集体在高p m时感觉到ATP如果一个ATP分子浓度过高，则基本上可以终止数千种受体的发射。多价结合和信号转导的协同合并导致了这种超猝灭，并转化为纳米聚集体对ATP检测灵敏度的显着提高，超过一百万倍。与“分子”咪唑鎓受体相比。此外，与其他核苷酸相比，ATP具有非凡的选择性。
• Synthesis and exploratory photophysical investigation of donor-bridge-acceptor systems derived from N-substituted 4-piperidones
  作者：T. Scherer、W. Hielkema、B. Krijnen、R. M. Hermant、C. Eijckelhoff、F. Kerkhof、A. K. F. Ng、R. Verleg、E. B. van der Tol、A. M. Brouwer、J. W. Verhoeven

  DOI：10.1002/recl.19931121005

  日期：——

  in which the N substituent can easily be varied. A number of intramolecular donor-acceptor systems was synthesized from these piperidones by conversion of the carbonyl functionality. The influence of the N-aryl donor on the electronic absorption and fluorescence spectra was investigated systematically. It was concluded that some systems can be used as efficient fluorescent probes with a high sensitivity

  我们报告了N-芳基和N-烷基取代的4-哌啶酮的两步合成法，其中N取代基很容易改变。通过羰基官能团的转化，由这些哌啶酮合成了许多分子内供体-受体系统。系统地研究了N-芳基供体对电子吸收和荧光光谱的影响。结论是，某些系统可以用作对溶剂极性具有高灵敏度的高效荧光探针。