2-(bromomethyl)anthracene | 31124-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-(bromomethyl)anthracene
• CAS: 31124-71-7
• 化学式: C₁₅H₁₁Br
• 分子量: 271.156
• InChiKey: XAMMUQHFUJWZQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.7±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromomethyl)anthracene 在 正丁基锂 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 trans-2-(1-PROPENYL)ANTHARCENE
  参考文献：
  名称：

  2-蒽基光化学单向异构化中的量子链过程特征

  摘要：

  关于经历光化学顺反单向异构化的 2-蒽基乙烯，介绍了它们的制备方法。ArCH=CHPh 和 ArCH=CH（2-萘基）（Ar：2-蒽基）的异构化通过量子链过程进行，比 ArCH=CHtBu 更有效。讨论了这些乙烯在量子链过程中的高效率的起源。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.3030
• 作为产物：
  描述：

  蒽醌-2-羧酸 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 三溴化磷 、 锌 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-(bromomethyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  进行光化学单向异构化的 2-蒽基乙烯的三重-三重吸收光谱的半经验计算

  摘要：

  半经验的 PPP-SCF-SCI 计算支持将 2-蒽基乙烯的三线态-三线态吸收光谱分配给平面反式构象，这是三线态能量表面绝热顺反单向异构化的关键中间体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.891
• 作为试剂：
  描述：

  4,5-二氯咪唑 、 氢氧化钾 、 2-(bromomethyl)anthracene 在 溴化钾 、 2-(bromomethyl)anthracene 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 1,3-Bis(anthracen-2-ylmethyl)-4,5-dichloroimidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  AZOLIUM AND PURINIUM SALT ANTICANCER AND ANTIMICROBIAL AGENTS

  摘要：

  单电荷和多电荷咪唑阳离子（ICs）已被确定为一类具有强效抗肿瘤、抗菌和抗微生物特性的化学成分。所公开的咪唑阳离子在对癌细胞的作用上表现出与当前临床标准药物顺铂相当或更强的效力。然而，这些咪唑阳离子在不像顺铂这样的重金属抗肿瘤药物所知的毒性副作用下，就能实现这种功效。

  公开号：

  US20140142307A1

文献信息

• [EN] AZOLIUM AND PURINIUM SALT ANTICANCER AND ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] ANTIMICROBIENS ET ANTINÉOPLASIQUES DE SELS D'AZOLIUM ET DE PURINIUM
  申请人：UNIV AKRON

  公开号：WO2012149523A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Singly and multiply charged imidazolium cations (ICs) have been identified as a class of chemical compositions that possess potent antineoplastic, antibacterial and antimicrobial properties. The imidazolium cations disclosed demonstrate greater or equivalent potency towards cancerous cells as the current clinical standard, cisplatin. These imidazolium cations, however, achieve this efficacy without any of the known toxic side effects caused by heavy metal-based antineoplastic drugs such as cisplatin.

  单电荷和多电荷咪唑阳离子（ICs）已被确认为一类具有强效抗肿瘤、抗菌和抗微生物特性的化学成分。所披露的咪唑阳离子对癌细胞表现出比当前临床标准顂铂更高或相等的效力。然而，这些咪唑阳离子在不引起类似顂铂等重金属抗肿瘤药物已知的毒副作用的情况下实现了这种功效。
• Dibenzobicyclo(2.2.2) octane angiotensin II antagonists
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05332820A1

  公开（公告）日：1994-07-26

  Novel substituted dibenzobicyclo[2.2.2]octanes of formula I, which are useful as angiotensin II antagonists, are disclosed: ##STR1##

  公开了作为血管紧张素II拮抗剂有用的式I的新型取代二苯并[2.2.2]辛烷化合物：##STR1##
• Photooxidation-Driven Purely Organic Room-Temperature Phosphorescent Lysosome-Targeted Imaging
  作者：Hua-Jiang Yu、Qingyang Zhou、Xianyin Dai、Fang-Fang Shen、Ying-Ming Zhang、Xiufang Xu、Yu Liu

  DOI：10.1021/jacs.1c06741

  日期：2021.9.1

  phosphorescent supramolecular assemblies has become one of increasingly significant topics in biomaterial research. Herein, we demonstrate that the cucurbit[8]uril host can induce the anthracene-conjugated bromophenylpyridinium guest to form a linear supramolecular assembly, thus facilitating the enhancement of red fluorescence emission by the host-stabilized charge-transfer interactions. When the anthryl

  主客体结合诱导的磷光超分子组装体的构建已成为生物材料研究中越来越重要的课题之一。在此，我们证明葫芦[8]脲主体可以诱导蒽共轭溴苯基吡啶客体形成线性超分子组装，从而通过主体稳定的电荷转移相互作用促进红色荧光发射。当蒽基被光氧化为蒽醌时，所获得的线性纳米结构可以很容易地转化为均质包合物，同时在水溶液中出现强烈的绿色磷光。更耐人寻味的是，在紫外线照射下进行光化学反应后，在细胞核和溶酶体中也显着地实现了双细胞器靶向成像能力。这种光氧化驱动的纯有机室温磷光为超分子细胞器识别提供了一种方便可行的策略，以跟踪活细胞中的特定生物物种和生理事件。
• A Remarkable Fluorescence Quenching Based Amplification in ATP Detection through Signal Transduction in Self‐Assembled Multivalent Aggregates
  作者：Rakesh Biswas、Sumit Naskar、Surya Ghosh、Mousumi Das、Supratim Banerjee

  DOI：10.1002/chem.202002648

  日期：2020.10.27

  Signal transduction is essential for the survival of living organisms, because it allows them to respond to the changes in external environments. In artificial systems, signal transduction has been exploited for the highly sensitive detection of analytes. Herein, a remarkable signal transduction, upon ATP binding, in the multivalent fibrillar nanoaggregates of anthracene conjugated imidazolium receptors

  信号转导对于生物体的生存至关重要，因为它可以使生物体对外部环境的变化做出反应。在人工系统中，信号转导已用于分析物的高灵敏度检测。在本文中，据报道，在ATP结合后，在蒽结合的咪唑鎓受体的多价原纤维纳米聚集体中发生了显着的信号转导。一种特定的两亲受体的聚集体在高p m时感觉到ATP如果一个ATP分子浓度过高，则基本上可以终止数千种受体的发射。多价结合和信号转导的协同合并导致了这种超猝灭，并转化为纳米聚集体对ATP检测灵敏度的显着提高，超过一百万倍。与“分子”咪唑鎓受体相比。此外，与其他核苷酸相比，ATP具有非凡的选择性。
• Photodehydrocyclizations in stilbene-like compounds—III
  作者：W.H. Laarhoven、T.H.J.H.M. Cuppen、R.J.F. Nivard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93139-4

  日期：1970.1

  Photodehydrocyclizations in stilbene-like compounds take place only if the sum of the free valence numbers of the atoms concerned in the cyclization step exceeds in the excited state, a value of 1. If more than one cyclization is possible the photoconversion follows the pathway for which ΣF* is maximal; if ΔΣF* for various cyclizations is smaller than 0·1 a second product is sometimes formed.

  仅当在环化步骤中有关原子的自由价数之和在激发态下超过值1时，才会发生1,2-苯乙烯化合物的光脱氢环化。 ΣF*最大；如果用于各种环化的Δ∑F *小于0·1，则有时形成第二乘积。