2-蒽甲醛 | 2143-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 2-蒽甲醛
• 英文名称: 2-anthraldehyde
• 英文别名: anthracene-2-carbaldehyde；2-anthracenecarbaldehyde；2-Anthracenaldehyd
• CAS: 2143-81-9
• 化学式: C₁₅H₁₀O
• 分子量: 206.244
• InChiKey: ASEMRXSTATUWKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-203 °C (decomp)
• 沸点：
  405.7±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2912299000
• 储存条件：
  存储条件：密封、干燥、避光，最佳温度为2-8℃。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-蒽甲醛 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(9,10-Dibrom-2-anthryl)-3-(1-naphthyl)-propan
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular exciplex and charge transfer complex formations in (9,10-dicyanoanthracene)-(trimethylene)-(naphthalene) systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00794a040
• 作为产物：
  描述：

  2-氯蒽醌 在 吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-蒽甲醛
  参考文献：
  名称：

  2-蒽基-乙烯衍生物的构象分析：光化学和计算研究

  摘要：

  摘要 合成了 2-蒽基乙烯衍生物 1E-5E 和 1Z 以研究顺反光异构化。有趣的是，与 9-蒽基乙烯衍生物不同，2-蒽基乙烯衍生物 1E 到 5E 在直接敏化和三线态敏化时不表现出 E（反式）到 Z（顺式）光异构化。发现 1Z 的单向 Z（顺式）到 E（反式）光异构化在直接和三线态敏化条件下非常有效，证明了单线态和三线态的参与。1E-5E 表现出与激发波长相关的荧光，表明室温下构象异构体（旋转异构体）的存在，这通过化合物 1E 和 2E 的荧光寿命测量得到证实。理论研究是在 DFT 和 ab initio 方法中进行的，计算出的构象异构体的相对能量差异非常小；

  DOI：

  10.1134/s0022476612050058

文献信息

• 一种铁催化氧化烷基芳香族化合物合成芳醛、 芳酮和芳酯的方法
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN107216242B

  公开（公告）日：2020-04-03

  本发明公开了一种铁催化氧化烷基芳香族化合物合成芳醛、芳酮和芳酯的方法，属于催化合成技术领域。本发明在常压下用廉价环保的铁催化剂，在氢硅试剂为促进剂和氧化剂的作用下，将芳烃侧链氧化成羰基生成相应的芳醛、芳酮和芳酯。本发明催化氧化反应制备芳醛、芳酮和芳酯的方法具有诸多优势：催化剂、反应原料、氧化剂和硅试剂来源广泛、廉价、环保和稳定性好；烷基芳香族化合物计量参与反应；反应条件温和、官能团相容性和适用范围广；反应选择性好，在优化的反应条件之下，目标产品分离收率可高达95％左右。
• Anthracene derivatives
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04719049A1

  公开（公告）日：1988-01-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) ArCH.sub.2 R.sup.1 (I) or a monomethyl or a monoethyl ether thereof (the compound of formula (I) including these ethers may contain no more than 30 carbon atoms in total); ethers, esters thereof; acid addition salts thereof; wherein Ar is an anthracene or substituted anthracene ring system; R.sup.1 contains not more than eight carbon carbon atoms and is a group ##STR1## wherein m is 0 or 1; R.sup.5 is hydrogen; R.sup.6 and R.sup.7 are the same or different and each is hydrogen or C.sub.1-3 alkyl optionally substituted by hydroxy; R.sup.8 and R.sup.9 are the same or different and each is hydrogen or C.sub.1-3 alkyl; --C--C-- is a five- or six-membered saturated carbocyclic ring; R.sup.10 is hydrogen, methyl or hydroxymethyl; R.sup.11, R.sup.12 and R.sup.13 are the same or different and each is hydrogen or methyl; R.sup.14 is hydrogen, methyl, hydroxy, or hydroxymethyl.

  本发明涉及通式(I)ArCH.sub.2 R.sup.1 (I)的化合物或其单甲基或单乙基醚(通式(I)的化合物包括这些醚，总共含有不超过30个碳原子);其醚、酯;其酸加成盐;其中Ar为蒽或取代蒽环系;R.sup.1含有不超过八个碳碳原子，为如下基团##STR1##其中m为0或1;R.sup.5为氢;R.sup.6和R.sup.7相同或不同，各自为氢或C.sub.1-3烷基，可选择性地被羟基取代;R.sup.8和R.sup.9相同或不同，各自为氢或C.sub.1-3烷基;--C--C--为五元或六元饱和碳环;R.sup.10为氢、甲基或羟甲基;R.sup.11、R.sup.12和R.sup.13相同或不同，各自为氢或甲基;R.sup.14为氢、甲基、羟基或羟甲基。
• Fluorescence Polarization of Intramolecular EDA Complexes in (9,10-Dicyanoanthracene)-(CH₂)<i>_n</i>-(Naphthalene)
  作者：Tsutomu Mimura、Michiya Itoh、Toshihiko Okamoto

  DOI：10.1246/bcsj.48.1941

  日期：1975.6

  Fluorescence of the intramolecular EDA complex was observed below∼140 K in the nonpolar solution of (9,10-dicyanoanthracene)-(CH2)n-(naphthalene), n=2. The fluorescence and excitation polarizations of these EDA (n=2 and 3) complexes at 77 K were determined.

  在(9,10-二氰基蒽)-(CH2)n-(萘)的非极性溶液中，在~140 K以下观察到分子内EDA复合物的荧光，n=2。测定了这些 EDA（n=2 和 3）复合物在 77 K 下的荧光和激发偏振。
• Dianthra[2,3-<i>b</i>:2′,3′-<i>f</i>]thieno[3,2-<i>b</i>]thiophene (DATT): Synthesis, Characterization, and FET Characteristics of New π-Extended Heteroarene with Eight Fused Aromatic Rings
  作者：Kazuki Niimi、Shoji Shinamura、Itaru Osaka、Eigo Miyazaki、Kazuo Takimiya

  DOI：10.1021/ja202377m

  日期：2011.6.8

  A novel highly π-extended heteroarene with eight fused aromatic rings, dianthra[2,3-b:2',3'-f]thieno[3,2-b]thiophene (DATT), was selectively synthesized via a newly developed synthetic strategy, fully characterized by means of single crystal X-ray structural analysis, and examined as an organic semiconductor in thin film transistors. Even with its highly extended acene-like π-system, DATT is a fairly

  通过新开发的合成方法选择性合成了一种具有八个稠合芳环的新型高度 π 扩展的杂芳烃，二蒽 [2,3-b:2',3'-f] 噻吩并 [3,2-b] 噻吩 (DATT)策略，通过单晶 X 射线结构分析完全表征，并作为薄膜晶体管中的有机半导体进行检查。即使具有高度扩展的类并苯 π 系统，DATT 也是一种相当空气稳定的化合物，IP 为 5.1 eV。单晶X射线结构分析揭示了其平面分子结构和具有典型人字形堆积的片状层状结构。基于块状单晶结构的固态电子结构的理论计算表明，DATT 在 HOMOs (t(HOMO)) 之间提供了与 dinaphtho[2,3-b:2',3' 几乎相当的分子间轨道耦合 -f] 噻吩并 [3,2-b] 噻吩 (DNTT)，这意味着其作为有机场效应晶体管的有机半导体具有良好的潜力。事实上，高达 3.0 cm(2) V(-1) s(-1) 的场效应迁移率是通过基于 DATT 的蒸汽处理设备实现的，这与基于
• Easy One-Pot Synthesis of Energy Transfer Cassettes
  作者：W. G. Skene、Stéphane Dufresne

  DOI：10.1021/ol048977m

  日期：2004.8.1

  Novel cassettes suitable for energy transfer are presented involving simple and efficient condensation methods. The new rigid cassettes obtained by Schiff base formation are capable of undergoing energy transfer from a donor to an acceptor core both through space and through bonds.

  提出了适用于能量传递的新型盒，其中涉及简单而有效的冷凝方法。通过席夫碱形成获得的新的刚性盒能够通过空间和通过键从供体到受体核进行能量转移。