2-(羟甲基)-6-苯基甲氧基苯酚 | 262266-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(羟甲基)-6-苯基甲氧基苯酚
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-6-(phenylmethoxy)phenol
• 英文别名: 2-(benzyloxy)-6-(hydroxymethyl)phenol；3-benzyloxy-2-hydroxybenzyl alcohol；Benzenemethanol, 2-hydroxy-3-(phenylmethoxy)-；2-(hydroxymethyl)-6-phenylmethoxyphenol
• CAS: 262266-30-8
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: ONLWXEAVPWHZJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-53 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  410.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(羟甲基)-6-苯基甲氧基苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 铜 、 对甲苯磺酸 、 copper(II) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.25h， 生成 methyl 6-(2-(benzyloxy)-6-(hydroxymethyl)phenoxy)-3-formyl-2-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  青霉素抗胆固醇酯转移蛋白类似物的合成与评价

  摘要：

  合成了一系列在C-3和C-9位置进行了修饰的青霉素类类似物，作为潜在的胆固醇酯转移蛋白（CETP）抑制剂。初步的体外抑制试验提供了一些有关青霉素的有价值的构效关系信息。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200977
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基苯甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(羟甲基)-6-苯基甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  青霉素抗胆固醇酯转移蛋白类似物的合成与评价

  摘要：

  合成了一系列在C-3和C-9位置进行了修饰的青霉素类类似物，作为潜在的胆固醇酯转移蛋白（CETP）抑制剂。初步的体外抑制试验提供了一些有关青霉素的有价值的构效关系信息。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200977

文献信息

• Synthesis of 1<i>H</i>-2-Benzopyran-5,8-dione Derivatives from 2-(1-Hydroxy­alkyl)-1,4-benzoquinones and Enamines
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Kosaku Nomura、Toshikazu Ogata、Miyuki Tanmatsu、Osamu Morikawa、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1055/s-2003-38066

  日期：——

  An efficient synthesis of the title benzopyranodione derivatives based on a Michael addition/cyclization sequence between 2-(1-hydroxyalkyl)-1,4-benzoquinones and enamines (or an imine) is described.

  本文描述了一种高效合成标题苯并吡喃二酮衍生物的方法，该方法基于2-(1-羟基烷基)-1,4-苯醌与烯胺（或亚胺）之间的迈克尔加成/环化反应序列。
• Reductive Aromatization of Quinols:  Synthesis of the <i>C</i>-Arylglycoside Nucleus of the Papulacandins and Chaetiacandin
  作者：Kathlyn A. Parker、Asimina T. Georges

  DOI：10.1021/ol991346l

  日期：2000.2.1

  2-addition of lithiated glycal 9b to functionalized quinone 7 provided, after reductive aromatization, C-arylglycoside 11b. Treatment with mCPBA afforded the tricyclic papulacandin framework. Alternatively, hydroboration gave the chaetiacandin nucleus.

  [反应：见正文]还原芳构化后，将锂化的糖醛9b亲核1,2-加成到官能化的醌7中，C-芳基糖苷11b。用mCPBA处理得到三环巴豆素骨架。可替代地，硼氢化产生了chaetiacandin核。
• 7H-dibenzo[b,g][1,5]dioxocin-5-one derivatives and use thereof
  申请人：Bischoff Hilmar

  公开号：US20060247303A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present invention relates to substituted 7H-dibenzo[b,g][1,5]dioxocin-5-one-derivatives, to processes for their preparation and to their use in medicaments, in particular as inhibitors of the cholesterol ester transfer protein (CETP) for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders, in particular hypolipoproteinaemia, dyslipidaemias, hypertriglyceridaemias, hyperlipidaemias and arteriosclerosis.

  本发明涉及取代的7H-二苯并[b，g][1,5]二氧杂环戊烷-5-酮衍生物，其制备过程以及它们在药物中的应用，特别是作为胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制剂，用于治疗和/或预防心血管疾病，特别是低脂蛋白血症，脂质代谢异常，高三酰甘油血症，高脂血症和动脉硬化。
• 7H-DIBENZO[B,G][1,5]DIOXOCIN-5-ON-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1560630A2

  公开（公告）日：2005-08-10
• [DE] 7H-DIBENZO[B,G][1,5]DIOXOCIN-5-ON-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] 7H-DIBENZO[B,G][1,5]DIOXOCIN-5-ONE DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE 7H-DIBENZO[B,G][1,5]DIOXOCINE-5-ONE ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004039453A2

  公开（公告）日：2004-05-13

  Die vorliegende Anmeldung betrifft substituierte 7H-Dibenzo[b,g][1,5]dioxocin-5-on-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln, insbesondere als Inhibitoren des Cholesterin-Ester-Transfer-Proteins (CETP) zur Behandlung und/oder Prävention kardiovaskulärer Erkrankungen, insbesondere von Hypolipoproteinämie, Dyslipidämien, Hypertriglyceridämien, Hyperlipidämien und Arteriosklerose.