2-(羧基(甲氧基)甲基)-3,5,6-三甲氧基苯甲酸 | 225090-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(羧基(甲氧基)甲基)-3,5,6-三甲氧基苯甲酸
• 英文名称: 2-[Carboxy(methoxy)methyl]-3,5,6-trimethoxybenzoic acid
• 英文别名: 2-[carboxy(methoxy)methyl]-3,5,6-trimethoxybenzoic acid
• CAS: 225090-49-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₈
• 分子量: 300.265
• InChiKey: JKFKHPWHVGOTDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(羧基(甲氧基)甲基)-3,5,6-三甲氧基苯甲酸 在 正丁基锂 、 selenium(IV) oxide 、 air 、 碘代三甲硅烷 、 (乙氧基乙炔基)(三甲基)硅烷 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 fredericamycin A
  参考文献：
  名称：

  Fredericamycin A的不对称全合成。

  摘要：

  分离出有前途的抗肿瘤抗生素腓特烈霉素A十七年后，该化合物首次完成了不对称全合成，从而确定了其绝对构型。关键特征是区域控制的3至2的[4 + 2]环加成反应，这是通过1的立体特异性重排获得的。Cp=（-）-樟脑酰基。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990301)38:5<683::aid-anie683>3.0.co;2-0
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-methoxy-2-<3,4,6-trimethoxy-2-(methoxycarbonyl)phenyl>acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以71%的产率得到2-(羧基(甲氧基)甲基)-3,5,6-三甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  强效抗肿瘤抗生素弗雷德里霉素 A 的对映选择性全合成

  摘要：

  强效抗肿瘤抗生素弗雷德里霉素 A (1) 的两种对映异构体的不对称全合成基于构建其在螺碳处具有手性的周围羟基多芳烃骨架的协议，通过强碱诱导的适当取代的环加成具有光学活性 CDEF 环单元的同苯二甲酸酐（AB 环单元）。通过旋光苯并呋喃-反式环氧酰化物的立体定向重排，形成螺环戊烷-1,1'-茚满系统，对旋光螺碳中心的新型合成给予了特别关注。该方法对于构建具有旋光活性的螺环化合物非常有用，并被应用于光学纯 CDEF 环单元 1 的合成。

  DOI：

  10.1021/ja0035699

文献信息

• Enantioselective Total Synthesis of a Potent Antitumor Antibiotic, Fredericamycin A
  作者：Yasuyuki Kita、Kazuhiro Higuchi、Yutaka Yoshida、Kiyosei Iio、Shinji Kitagaki、Koichiro Ueda、Shuji Akai、Hiromichi Fujioka

  DOI：10.1021/ja0035699

  日期：2001.4.1

  Particular attention has been given to the novel synthesis of the optically active spiro carbon center by a stereospecific rearrangement of optically active benzofuzed-trans-epoxy acylates leading to spirocyclopentane-1,1'-indane systems. This method is quite useful for the construction of an optically active spiro compound and was applied to the synthesis of the optically pure CDEF-ring unit of 1. Cycloaddition

  强效抗肿瘤抗生素弗雷德里霉素 A (1) 的两种对映异构体的不对称全合成基于构建其在螺碳处具有手性的周围羟基多芳烃骨架的协议，通过强碱诱导的适当取代的环加成具有光学活性 CDEF 环单元的同苯二甲酸酐（AB 环单元）。通过旋光苯并呋喃-反式环氧酰化物的立体定向重排，形成螺环戊烷-1,1'-茚满系统，对旋光螺碳中心的新型合成给予了特别关注。该方法对于构建具有旋光活性的螺环化合物非常有用，并被应用于光学纯 CDEF 环单元 1 的合成。
• Asymmetric Total Synthesis of Fredericamycin A
  作者：Yasuyuki Kita、Kazuhiro Higuchi、Yutaka Yoshida、Kiyosei Iio、Shinji Kitagaki、Shuji Akai、Hiromichi Fujioka

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990301)38:5<683::aid-anie683>3.0.co;2-0

  日期：1999.3.1

  Seventeen years after the isolation of the promising antitumor antibiotic fredericamycin A, the first asymmetric total synthesis of this compound has been accomplished and thereby its absolute configuration established. The key feature is the regiocontrolled [4+2] cycloaddition of 3 to 2, which was obtained by the stereospecific rearrangement of 1. Cp = (-)-camphanoyl.

  分离出有前途的抗肿瘤抗生素腓特烈霉素A十七年后，该化合物首次完成了不对称全合成，从而确定了其绝对构型。关键特征是区域控制的3至2的[4 + 2]环加成反应，这是通过1的立体特异性重排获得的。Cp=（-）-樟脑酰基。