2-(羧基乙酰氨基)苯甲酸 | 53947-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(羧基乙酰氨基)苯甲酸
• 英文名称: 2-[(carboxyacetyl)amino]benzoic acid
• 英文别名: 2-(2-carboxyacetyl)aminobenzoic acid；2-(2-Carboxyacetamido)benzoic acid；2-[(2-carboxyacetyl)amino]benzoic acid
• CAS: 53947-84-5
• 化学式: C₁₀H₉NO₅
• 分子量: 223.185
• InChiKey: ZDSSCYCDBASEJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Solid
• 熔点：
  190-192°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(羧基乙酰氨基)苯甲酸 在 哌啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (E)-2-(4-acetoxy-3-methoxystyryl)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING ANALOGUES OF ANTI-FIBROTIC AGENTS
  [FR] ANALOGUES À CYCLES CONDENSÉS D'AGENTS ANTI-FIBROTIQUES

  摘要：

  本发明涉及可能用作抗纤维化剂的芳基羰基和杂芳基羰基蒽酰胺化合物。本发明还涉及它们的制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗疾病中的用途。

  公开号：

  WO2011047432A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(羧基乙酰氨基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  新型 ACA 衍生物作为特异性 TRPM2 抑制剂的发现，可减少体外和体内缺血性损伤

  摘要：

  瞬时受体电位褪黑素 2 (TRPM2) 通道与缺血/再灌注损伤、炎症、癌症和神经退行性疾病相关。然而，特异性抑制剂的限制阻碍了TRPM2靶向治疗药物的开发。为了发现更有效和选择性的 TRPM2 抑制剂，我们合成了 59 N -(对戊基肉桂酰基)邻氨基苯甲酸 (ACA) 衍生物，并使用钙成像和电生理学方法进行了评估。系统的结构-活性关系研究发现一些有效的化合物能够以亚微摩尔半最大抑制浓度值抑制 TRPM2 通道。其中，优选的化合物A23对TRPM8和TRPV1通道以及磷脂酶A2表现出TRPM2选择性，并在体外表现出神经保护活性。经过药代动力学研究， A23在体内短暂性大脑中动脉闭塞模型中进行了进一步评估，该模型显着减少了脑梗塞。这些数据表明， A23可能作为 TRPM2 相关研究的有用工具，以及开发缺血性损伤治疗药物的先导化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02129
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲氧基-4-丙-2-炔基氧基-苯甲醛 、 2-(羧基乙酰氨基)苯甲酸 在 2-(羧基乙酰氨基)苯甲酸 作用下， 以77的产率得到2-[(2E)-3-[3-Methoxy-4-(prop-2-YN-1-yloxy)phenyl]prop-2-enamido]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic compounds

  摘要：

  具有抗纤维化活性的替代肉桂酰基蒽醇衍生物；或其衍生物、类似物、药学上可接受的盐以及代谢物，但前提是该化合物不是Tranilast。

  公开号：

  US09561201B2

文献信息

• [EN] HALOGENATED ANALOGUES OF ANTI-FIBROTIC AGENTS<br/>[FR] ANALOGUES HALOGÉNÉS D'AGENTS ANTIFIBROTIQUES
  申请人：FIBROTECH THERAPEUTICS PTY LTD

  公开号：WO2009079692A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to halogenated compounds of formula (I) with the substituents as described within the specification. The compounds may be useful as anti-fibrqtic agents. The present invention also relates to methods for their preparation.

  本发明涉及具有规定的取代基的式(I)的卤代化合物。这些化合物可能作为抗纤维化剂有用。本发明还涉及它们的制备方法。
• Therapeutic Compounds
  申请人：Williams Spencer John

  公开号：US20100130497A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  Substituted cinnamoyl anthranilate compounds exhibiting anti-fibrotic activity; or derivatives thereof, analogues thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, and metabolites thereof; with the proviso that the compound is not Tranilast.

  具有抗纤维化活性的替代肉桂酰基蒽醇衍生物；或其衍生物、类似物、药学上可接受的盐和代谢物；但前提是该化合物不是曲安奈德。
• FUSED RING ANALOGUES OF ANTI-FIBROTIC AGENTS
  申请人：Williams Spencer John

  公开号：US20120270863A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  The present invention relates to arylcarbonyl and heteroarylcarbonyl anthranilate compounds that may be useful as anti-fibrotic agents. The present invention also relates to methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment disorders.

  本发明涉及芳基羰基和杂环芳基羰基蒽酰胺化合物，可用作抗纤维化剂。本发明还涉及它们的制备方法，含有这些化合物的制药组合物以及这些化合物在治疗疾病中的用途。
• HALOGENATED ANALOGUES OF ANTI-FIBROTIC AGENTS
  申请人：Kelly Darren James

  公开号：US20120059188A9

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention relates to halogenated compounds of formula (I) with the substituents as described within the specification. The compounds may be useful as anti-fibrotic agents. The present invention also relates to methods for their preparation.

  本发明涉及式(I)的卤代化合物，所述化合物的取代基如规范中所述。该化合物可以用作抗纤维化剂。本发明还涉及其制备方法。
• Fused ring analogues of anti-fibrotic agents
  申请人：Williams Spencer John

  公开号：US09062076B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  The present invention relates to arylcarbonyl and heteroarylcarbonyl anthranilate compounds that may be useful as anti-fibrotic agents. The present invention also relates to methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment disorders.

  本发明涉及芳基羰基和杂环芳基羰基蒽酰胺化合物，可用作抗纤维化剂。本发明还涉及其制备方法，含有这些化合物的制药组合物以及这些化合物在治疗疾病方面的用途。