5-chloro-1-methyl-3-phenyl-4-(phenylthiomethyl)-1H-pyrazole | 318234-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chloro-1-methyl-3-phenyl-4-(phenylthiomethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: (5-chloro-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl phenyl sulfide；5-chloro-1-methyl-3-phenyl-4-(phenylsulfanylmethyl)pyrazole
• CAS: 318234-09-2
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₂S
• 分子量: 314.838
• InChiKey: VKIHESOYFXFLGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C
• 沸点：
  477.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1-methyl-3-phenyl-4-(phenylthiomethyl)-1H-pyrazole 、 sodium cyanamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到N-cyano (5-chloro-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl phenyl sulfilimine
  参考文献：
  名称：

  用芳基和吡唑基甲基取代基合成亚磺胺和亚磺胺

  摘要：

  带有吡唑基甲基和芳基取代基的与农作物保护工业有关的亚磺酰亚胺及其相应的亚硫亚胺中间体，是由硫化物前体通过铁催化的氮转移反应或无金属的亚胺化方法制备的。前一种方法可产生N-烷基取代的产物，而后者可提供N-氰基衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900729
• 作为产物：
  描述：

  (5-氯-1-甲基-3-苯基-1H-吡唑-4-基)-甲醇 、 二苯二硫醚 在 三丁基膦 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以82%的产率得到5-chloro-1-methyl-3-phenyl-4-(phenylthiomethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  用芳基和吡唑基甲基取代基合成亚磺胺和亚磺胺

  摘要：

  带有吡唑基甲基和芳基取代基的与农作物保护工业有关的亚磺酰亚胺及其相应的亚硫亚胺中间体，是由硫化物前体通过铁催化的氮转移反应或无金属的亚胺化方法制备的。前一种方法可产生N-烷基取代的产物，而后者可提供N-氰基衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900729

文献信息

• Synthesis of Sulfoximines and Sulfilimines with Aryl and Pyrazolylmethyl Substituents
  作者：Olga García Mancheño、Jonathan Dallimore、Andrew Plant、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/adsc.200900729

  日期：2010.2.15

  Sulfoximines bearing pyrazolylmethyl and aryl substituents, which are relevant to the crop protection industry, and their corresponding sulfilimine intermediates, have been prepared from sulfide precursors by either iron-catalyzed nitrogen transfer reactions or metal-free imination procedures. Whereas the former approach leads to N-nosyl-substituted products, the latter affords N-cyano derivatives

  带有吡唑基甲基和芳基取代基的与农作物保护工业有关的亚磺酰亚胺及其相应的亚硫亚胺中间体，是由硫化物前体通过铁催化的氮转移反应或无金属的亚胺化方法制备的。前一种方法可产生N-烷基取代的产物，而后者可提供N-氰基衍生物。