烯丙基油酸酯 | 19855-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 烯丙基油酸酯
• 英文名称: allyl oleate
• 英文别名: oleic acid allyl ester；Oelsaeure-allylester；Allyloleat；Oelsaeureallylester；prop-2-enyl (Z)-octadec-9-enoate
• CAS: 19855-52-8
• 化学式: C₂₁H₃₈O₂
• 分子量: 322.532
• InChiKey: SOAVQBSGNVIIEI-QXMHVHEDSA-N

物化性质

• LogP：
  8.832 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烯丙基油酸酯 在 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到油酸
  参考文献：
  名称：

  使用可回收，低沥滤和无配体的钯纳米颗粒催化剂安全去除烯丙基酯的烯丙基保护基

  摘要：

  已开发出一种安全，便捷且低浸出（高达0.04 ppm）的方法，该方法使用硫修饰的金负载钯（SAPd）纳米颗粒催化剂从相应的酯中去除烯丙基，异戊二烯基和苄基保护基。已知是不易燃的。发现催化剂本身是可再循环的，并且反应似乎在SAPd的表面上进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500055
• 作为产物：
  描述：

  油酸 、 烯丙醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 8.0h， 以80%的产率得到烯丙基油酸酯
  参考文献：
  名称：

  绿色的油酸和十一碳烯酸衍生聚氨酯方法

  摘要：

  天然存在的油酸和十一碳烯酸被用作合成新型聚氨酯（PU）的原料。研究了将环境友好的硫醇烯加到10-十一碳酸酯和油酸酯衍生物中的应用，目的是获得可再生的二醇。然后将生成的单体与4,4'-亚甲基双（苯基异氰酸酯）在N，N中聚合使用2-乙基己酸锡（II）作为催化剂的二甲基甲酰胺溶液，以生产相应的热塑性PU（TPU）。而且，已经测试了超声辐射以改善PU的合成。在这些条件下，可以以36-83 kDa的重均分子量高收率（80-99％）获得TPU。通过FTIR和NMR光谱评估了PU的化学结构。已经研究了合成的TPU的热和机械性能，并且它们显示出对母体二醇的结构的明显依赖性。进行MTT测试以评估制备的PU的潜在细胞毒性，表明没有细胞毒性反应。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年

  DOI：

  10.1002/pola.24671

文献信息

• METHOD FOR PREPARING CARBOXYLIC ACIDS BY OXIDATIVE CLEAVAGE OF A VICINAL DIOL
  申请人：Lemaire Marc

  公开号：US20130131379A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention relates to a method for preparing carboxylic acids, in particular mono- and dicarboxylic acids, by oxidative cleavage of a vicinal diol. According to the invention, said method consists of reacting a vicinal diol of formula I: where: p is an integer comprised between 1 and 6; R1 and R2 are, separately: an alkyl or hydroxyl group having 1 to 12 carbon atoms; a —(CH 2 ) n —C0 2 M group where n, which can be identical or different in R1 and R2, is an integer comprised between 1 and 11 and M is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or an alkaline cation; or R1 and R2 jointly form an alkylene —(CH 2 )m- group where m is an integer comprised between 2 and 10, preferably between 2 and 6; with industrial-grade sodium hypochlorite (or bleach), in the absence of an organic solvent and without adding a catalyst, preferably at room temperature. The invention can be used for recycling natural vegetable oils.

  本发明涉及一种制备羧酸的方法，特别是通过对邻二醇进行氧化裂解制备单羧酸和二羧酸。 根据本发明，所述方法包括将式I的邻二醇进行反应： 其中： p是介于1和6之间的整数； R1和R2分别是： 具有1至12个碳原子的烷基或羟基基团； 一个—(CH 2 ) n —C0 2 M基团，其中n在R1和R2中可以相同也可以不同，是介于1和11之间的整数，M是氢原子或具有1至4个碳原子的烷基基团或碱性阳离子； 或者R1和R2共同形成一个亚烷基—(CH 2 )m-基团，其中m是介于2和10之间的整数，优选在2和6之间； 使用工业级次氯酸钠（或漂白剂），在无机溶剂的情况下且不添加催化剂的情况下，最好在室温下进行。该发明可用于回收天然植物油。
• PROCESS FOR PREPARING A CARBOXYLIC ACID FROM A DIOL OR FROM AN EPOXIDE BY OXIDATIVE CLEAVAGE
  申请人：SOCIETE INTEROLEAGINEUSE D'ASSISTANCE ET DE DEVELOPPEMENT (S.I.A.)

  公开号：US20150210623A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  A process for preparing a carboxylic acid, by oxidative cleavage of at least one vicinal diol, or an epoxide, wherein the reaction is carried out in the presence of a catalyst and of an oxidizing agent and in the absence of solvent.

  通过氧化裂解至少一个邻二醇或环氧化物来制备羧酸的方法，其中反应在催化剂和氧化剂的存在下，在无溶剂的情况下进行。
• Multivalent indole compounds and use thereof as phospholipase-A2 inhibitors
  申请人：Chang Han-Ting

  公开号：US20070135385A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Indole and indole-related compounds, compositions and methods are disclosed. The compounds of the invention are useful as phospholipase inhibitors. The compounds and compositions of the invention are useful for treatment of phospholipase-related conditions, such as insulin-related, weight-related and/or cholesterol-related conditions in an animal subject.

  吲哚和与吲哚相关的化合物、组合物以及方法被披露。发明中的这些化合物作为磷脂酶抑制剂非常有用。发明中的这些化合物和组合物用于治疗动物受试者中的磷脂酶相关状况，例如胰岛素相关、体重相关和/或胆固醇相关状况。
• Neuroactive 13, 24-cyclo-18, 21-dinorcholanes and structurally related pentacyclic steroids
  申请人：Washington University

  公开号：US20040242549A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Novel pentacyclic steroids and pentacyclic D-homosteroids comprising: (i) the tetracyclic steroid ring system or tetracyclic D-homosteroid ring system, respectively; (ii) a C(3) substituent selected from the group consisting of (a) a hydroxyl or carboxyl in the &agr;-configuration and (b) a sulfate or other negatively charged moiety; and (iii) a fused fifth ring, the fused fifth ring comprising a hydrogen bond acceptor, and (a) in the case of the pentacyclic steroid the C(13) and C(17) carbons, or (b) in the case of the pentacyclic D-homosteroid the C(13) and C(17a) carbons, having utility as anesthetics and in the treatment of disorders relating to GABA function and activity.

  新型戊环甾体和戊环D-同系甾体，包括：(i) 分别为四环甾体环系或四环D-同系甾体环系；(ii) 一个C(3)取代基，选自以下组：(a) 在α-构型中的羟基或羧基，和(b) 硫酸根或其他带负电的基团；以及(iii) 一个融合的第五环，该融合的第五环包含一个氢键受体，且在(a) 戊环甾体的情况下为C(13)和C(17)碳原子，或在(b) 戊环D-同系甾体的情况下为C(13)和C(17a)碳原子，可用作麻醉剂和在治疗与GABA功能和活性相关的疾病中有用。
• C7 lactyloxy-substituted taxanes
  申请人：Holton A. Robert

  公开号：US20050209311A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  A taxane having the formula: wherein X 3 is furyl, X 5 is t-butoxycarbonyl, Bz is benzoyl, and Ac is acetyl.

  一种具有以下结构式的納干素：其中X3是呋喃基，X5是叔丁氧羰基，Bz是苯甲酰基，Ac是乙酰基。