p-(hexadecylamino)benzoylacetonitrile | 70517-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-(hexadecylamino)benzoylacetonitrile
• 英文别名: 4-hexadecylaminobenzoylacetonitrile；3-[4-(hexadecylamino)phenyl]-3-oxopropanenitrile
• CAS: 70517-84-9
• 化学式: C₂₅H₄₀N₂O
• 分子量: 384.605
• InChiKey: GQFPKVKHSXFFCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氨基苯基)-3-氧代丙腈 、 溴代十六烷 在 六甲基磷酰三胺 作用下， 反应 22.0h， 以78%的产率得到p-(hexadecylamino)benzoylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗动脉粥样硬化剂。3.替他本的苯甲酸和非苯甲酸类似物。

  摘要：

  描述了一系列类似物的合成，其中cetaben的羧酸基被羧酸酯，羧酰胺或各种其他取代基取代。还报道了类似物的合成，其中cetaben的苯环被其他取代基的存在修饰或被另一部分完全取代。讨论了这些化合物作为降血脂药和作为脂肪酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂的结构活性关系。被设计为产生比西他本更好口服吸收的化合物的类似物合成未能产生任何具有增强生物活性的同类物。相反，针对酸度与西他本相似的非羧酸的类似物合成产生了非常活跃的磺酰胺类。

  DOI：

  10.1021/jm00364a010

文献信息

• 2-Substituted-4'-(monoalkylamino)-acetophenones
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04154756A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  This disclosure describes 2-substituted 4'-(monoalkylamino)-acetophenones useful as hypolipidemic and anti-atherosclerotic agents.

  这份披露描述了作为降脂和抗动脉粥样硬化药物有用的2-取代的4'-(单烷基氨基)-苯乙酮。
• Antiatherosclerotic and hypolipidemic 4-(monoalkylamino)phenyl alkane,
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04348399A1

  公开（公告）日：1982-09-07

  This disclosure describes novel 4-(monoalkylamino)phenyl alkane, alkene and alkyne carbinols, aldehydes, carboxylic acids and derivatives useful as hypolipidemic and antiatherosclerotic agents.

  本公开说明了一种新型的4-(单烷基氨基)苯基烷、烯和炔基碳醇、醛、羧酸及其衍生物，可用作降脂和抗动脉粥样硬化药物。
• US4154756A
  申请人：——

  公开号：US4154756A

  公开（公告）日：1979-05-15
• US4348399A
  申请人：——

  公开号：US4348399A

  公开（公告）日：1982-09-07
• Potential antiatherosclerotic agents. 3. Substituted benzoic and nonbenzoic acid analogs of cetaben
  作者：J. Donald Albright、Vern G. DeVries、Mila T. Du、Elwood E. Largis、Thomas G. Miner、Marvin F. Reich、Robert G. Shepherd

  DOI：10.1021/jm00364a010

  日期：1983.10

  acid group of cetaben is replaced by carboxylate ester, carboxamide, or a variety of other substituent groups is described. Also reported are the syntheses of analogues in which the phenyl ring of cetaben is either modified by the presence of additional substituents or replaced entirely by another moiety. Structure-activity relationships of these compounds both as hypolipidemic agents and as inhibitors

  描述了一系列类似物的合成，其中cetaben的羧酸基被羧酸酯，羧酰胺或各种其他取代基取代。还报道了类似物的合成，其中cetaben的苯环被其他取代基的存在修饰或被另一部分完全取代。讨论了这些化合物作为降血脂药和作为脂肪酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂的结构活性关系。被设计为产生比西他本更好口服吸收的化合物的类似物合成未能产生任何具有增强生物活性的同类物。相反，针对酸度与西他本相似的非羧酸的类似物合成产生了非常活跃的磺酰胺类。