methyl 3-(bromomethyl)-4-fluorobenzoate | 878744-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(bromomethyl)-4-fluorobenzoate
• 英文别名: methyl 4-fluoro-3-(bromomethyl)benzoate
• CAS: 878744-25-3
• 化学式: C₉H₈BrFO₂
• mdl: MFCD16036856
• 分子量: 247.064
• InChiKey: LJNYXXWIWSCHKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.534±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(bromomethyl)-4-fluorobenzoate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 硼烷四氢呋喃络合物 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 4'-(5-bromomethyl-2-fluoro-benzyloxy)-2,4-difluoro-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CARBOXYLIC ACID ANALOGS AS GLYCOGEN SYNTHASE ACTIVATORS

  摘要：

  本文提供的化合物的化学式为(I)，以及其药用盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗代谢性疾病和紊乱，如二型糖尿病等，具有用处。

  公开号：

  US20110136792A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-氟苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到methyl 3-(bromomethyl)-4-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  高选择性和有效的 G 蛋白偶联受体激酶 2 抑制剂的基于结构的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  G 蛋白偶联受体 (GPCR) 是许多生理过程的核心。这种受体超家族的调节由 GPCR 激酶 (GRK) 控制，其中一些与心力衰竭有关。GSK180736A 是作为 Rho 相关卷曲螺旋激酶 1 (ROCK1) 抑制剂开发的，被鉴定为 GRK2 抑制剂并在活性位点共结晶。在其结合姿势与已知强效 GRK2 抑制剂 Takeda103A 的结合姿势重叠的指导下，开发了一个混合抑制剂库。与其他 GRK 亚家族、PKA 和 ROCK1 相比，该活动产生了几种对 GRK2 具有高效力和选择性的化合物。最具选择性的化合物12n (CCG-224406) 具有 IC 50对于 130 nM 的 GRK2，比其他 GRK 亚家族的选择性高 700 倍以上，并且没有检测到 ROCK1 的抑制作用。四种新抑制剂与 GRK2 一起结晶，以从分子角度深入了解此类抑制剂的结合和激酶选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b02000

文献信息

• ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20190153107A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs.

  这项发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述ADCs的组合物和方法。
• Identification and structure–activity relationship exploration of uracil-based benzoic acid and ester derivatives as novel dipeptidyl Peptidase-4 inhibitors for the treatment of type 2 diabetes mellitus
  作者：Qing Li、Xiaoyan Deng、Neng Jiang、Liuwei Meng、Junhao Xing、Weizhe Jiang、Yanjun Xu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113765

  日期：2021.12

  carboxyl-containing DPP-4 inhibitors were highly potent but were poorly bioavailable. Esters of the carboxyl analogs exhibited a significant DPP-4 potency loss albeit with enhanced oral absorption. Herein, we described identification and structure–activity relationship (SAR) exploration of a novel series of benzoic acid and ester derivatives as low single-digit nanomolar DPP-4 inhibitors. Importantly, the

  我们之前报道的含羧基的 DPP-4 抑制剂非常有效，但生物利用度很低。羧基类似物的酯表现出显着的 DPP-4 效力损失，尽管具有增强的口服吸收。在此，我们描述了一系列新型苯甲酸和酯衍生物作为低个位数纳摩尔 DPP-4 抑制剂的鉴定和构效关系 (SAR) 探索。重要的是，酯显示出与酸对应物相当的活性。分子模拟显示酯采用与酸相似的结合方式。此外，所选择的酯和酸表现出高选择性和低细胞毒性，以及良好的代谢稳定性。更重要的是，这些酯类具有出色的口服药代动力学特征。最好的复合酯图19b在体内证明了长时间的 DPP-4 抑制，并在正常和 db/db 小鼠中显着改善了葡萄糖耐量，同时确保了慢性治疗中的降糖效力。我们的结果支持化合物19b可作为治疗 2 型糖尿病的潜在候选药物。
• [EN] ANTIBODY DRUG CONJUGATES WITH CELL PERMEABLE BCL-XL INHIBITORS<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS MÉDICAMENTS AVEC DES INHIBITEURS BCL-XL À PERMÉABILITÉ CELLULAIRE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016094505A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Small molecule Bcl-xL inhibitors and Antibody Drug Conjugates (ADCs) comprising small molecule Bcl-xL inhibitors are disclosed herein. The Bcl-xL inhibitors and ADCs of the disclosure are useful for, among other things, inhibiting anti-apoptotic Bcl xL proteins as a therapeutic approach towards the treatment of diseases that involve a dysregulated apoptosis pathway.

  本文披露了小分子Bcl-xL抑制剂和包含小分子Bcl-xL抑制剂的抗体药物结合物（ADCs）。本公开的Bcl-xL抑制剂和ADCs可用于抑制抗凋亡Bcl-xL蛋白，作为治疗涉及失调凋亡途径的疾病的治疗方法之一。
• [EN] 1-(ARYLMETHYL)-5,6,7,8-TETRAHYDROQUINAZOLINE-2,4-DIONES AND ANALOGS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] 1-(ARYLMÉTHYL)-5,6,7,8-TÉTRAHYDROQUINAZOLINE-2,4-DIONES ET LEURS ANALOGUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：IMPACT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013064083A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  Disclosed are novel 1-(arylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline-2,4-diones and analogs thereof, represented by the Formula I, wherein Ar, A, B, R3-R6 are defined herein. Compounds having Formula I are PARP inhibitors. Therefore, compounds of the invention may be used to treat clinical conditions that are responsive to the inhibition of PARP activity, such as cancer.

  揭示了一种新颖的1-(芳基甲基)-5,6,7,8-四氢喹唑啉-2,4-二酮及其类似物，由式I表示，其中Ar，A，B，R3-R6在此处定义。具有式I的化合物是PARP抑制剂。因此，本发明的化合物可用于治疗对PARP活性抑制敏感的临床病症，如癌症。
• WDR5 INHIBITORS AND MODULATORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20200102288A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Described are imino-azacycle-benzamide compounds compounds that inhibit WDR5 and associated protein-protein interactions, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating disorders and conditions in a subject.

  描述了抑制WDR5和相关蛋白质-蛋白质相互作用的亚氨基-氮杂环-苯甲酰胺化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗受试者疾病和状况的方法。